Chuletas y apuntes de Medicina y Salud de Secundaria

Manejo Clínico y Cuidados de Enfermería en Patologías Digestivas, Endocrinas y Quirúrgicas

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Patologías Hepáticas y Gastrointestinales

Cirrosis Hepática

Etiología: Infección viral y bacteriana, tóxicos, falla circulatoria, anormalidades congénitas o metabólicas, abuso de fármacos y estenosis biliares.

Cuadro Clínico: Ictericia, edema, ascitis, lesión equimótica, hemorragias, prurito, desnutrición calórica y proteica, telangiectasias, coluria y acolia, hepatomegalia y esplenomegalia, y encefalopatías.

Exámenes: Hemograma, pruebas de coagulación, perfil hepático, perfil bioquímico, electrolitos plasmáticos (ELP), ecotomografía de abdomen, TAC de abdomen y punción ascitica.

Tratamiento (TTO): Dieta blanda, abstención de alcohol (OH), administración de vitamina B y C, y ácido fólico.

Ascitis

Definición: Acumulación...

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Salud Laboral: Riesgos, Agentes y Prevención en el Trabajo

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Concepto de salud

Salud: estado completo de bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades.

  • Salud física: integridad corporal.
  • Salud psíquica: equilibrio emocional.
  • Salud social: bienestar en la relación con los demás.

Conceptos básicos de riesgos laborales

Riesgo laboral: posibilidad de que el trabajador sufra un determinado daño como consecuencia de las condiciones en las que realiza su trabajo.

Condición de trabajo: cualquier característica laboral que pueda influir de forma importante en la generación de riesgos para la seguridad y la salud del trabajador.

Lugares de trabajo: áreas del centro de trabajo, edificadas o no, en las que los trabajadores deben permanecer o a las que puedan acceder...

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Apendicitis y Enfermedades Inflamatorias: Mecanismos, Tipos y Manifestaciones Clínicas

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Inflamación crónica: causas persistentes

Crónica causas persistentes: LT hiperretardada (4), autoinmunes (hiper 4) → asma (1), agentes tóxicos (silicosis o cristales de colesterol).

Células implicadas

  • M1 (clásica): endotoxinas, IFN-γ, fibronectina → ERO, NOs, enzimas lisosómicas; activan IL-1, IL-12, IL-23, TNF y quimiocinas.
  • M2: IL-4, IL-13 → GF, TGF-β, IL-10 (antiinflamatorio y reparación).
  • Linfocitos:
    • TH1 → IFN-γ
    • TH2 → IL-4, IL-5 y IL-13
    • TH17 → IL-17
    • LT simulan G. linfoide (AR y tiroiditis autoinmune).
    • LT → TH1 secreta IFN-γ → macrófago → + TNF e IL-1 → recluta neutrófilos e IL-12, IL-6 y IL-23 que activan al LT (ciclo de retroalimentación).
  • Mastocitos: liberan histamina y productos del ácido araquidónico, TNF;
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Trombopoyesis y Hemostasia: Megacariocitos, Coagulación y Trastornos Plaquetarios

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Trombopoyesis

La trombopoyesis es el proceso de formación de las plaquetas a partir de una célula madre hematopoyética, que da origen sucesivamente al CMP (progenitor mieloide común) y al MEP (progenitor megacariocito-eritroide). Por acción de GM-CSF, G-CSF, IL-3 y TPO, se forma el megacariocito.

Etapas de la maduración megacariocítica

  • MKP (progenitor megacariocítico) → megacarioblasto: por acción de la TPO.
  • Megacarioblasto: núcleo único, no lobulado. Presenta endomitosis (expande su volumen citoplasmático) y replicación del ADN, sin división celular.
  • Megacariocito: núcleo multilobulado y gran tamaño, con gránulos azurófilos y canales de demarcación.

Regulación de la trombopoyesis

  • GM-CSF y G-CSF: producidos por las células endoteliales.
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Hormonas sexuales y anticoagulantes: estrógenos, progestágenos, andrógenos y antiandrógenos

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Hormonas sexuales

Estrógenos

Clasificación:

  1. Estructura esteroidea: naturales, ésteres de estradiol para administración oral, ésteres en suspensión acuosa u oleosa para administración intramuscular de absorción lenta, estrógenos sintéticos y estrógenos conjugados.
  2. Estructura no esteroidea
  3. Moduladores
  4. Antagonistas

Mecanismo de acción: en los receptores estrogénicos se han identificado dos dominios de activación de la transcripción. El dominio AF-1 reside en la parte aminoterminal de la molécula y no necesita fijar estrógeno para iniciar la transcripción génica. El dominio AF-2 reside en la porción carboxiterminal, donde se fijan los estrógenos. Cuando los receptores fijan el estrógeno se forman homodímeros y heterodímeros, que...

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Planificació i Desenvolupament Turístic Sostenible: Fonaments i Històric

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Planificació i desenvolupament turístic

1.1 GETZ: processos basats en estudis d'investigació i anàlisi que busquen optimitzar les contribucions del turisme al benestar social i a la conservació ambiental.

OMT: establir objectius de desenvolupament turístic i polítiques per a garantir la conservació activa i futura dels recursos turístics, integrar els objectius turístics amb les restants polítiques de desenvolupament socioeconòmic, oferir informació rigorosa i útil, coordinar elements, optimitzar els beneficis i favorir una bona distribució social, establir directrius bàsiques per a l'elaboració de plans, facilitar el marc institucional i organitzatiu per al desenvolupament i la planificació, fomentar la coordinació del sector...

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Biosíntesis y Catabolismo de Ácidos Grasos: Ruta Metabólica Completa

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Biosíntesis de ácidos grasos

Biosíntesis de AG (citoplasma)

Transporte de acetil-CoA

1) Acetil-CoA + citrato (transporta grupos acilo), se libera CoASH. Enzima: citrato sintasa.

2) Citrato + CoA-SH (requiere ATP y CoASH) → formación de acetil-CoA. Enzima: citrato liasa (Mg2+).

3) Si no, citrato → oxalacetato; oxalacetato → malato (NADH + H+, NAD+). Enzima: malato deshidrogenasa.

4) Malato → piruvato (NADP+, NADPH + H+, y libera CO2). Enzima: enzima málica, dependiente de NADP+ (oxidado).

5) El piruvato atraviesa la membrana. Necesita CO2 y ATP para formar oxalacetato. Enzima: piruvato carboxilasa.

Si no se repite el paso 3) (malato → oxalacetato), el oxalacetato pasa a acetil-CoA y el ciclo comienza nuevamente.

Síntesis de malonil-CoA

Acetil-...

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Métodos complementarios en citología: morfología, tinciones, inmunohistoquímica y biología molecular

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Métodos complementarios en citología

1. Métodos morfológicos y de biología celular

Pruebas complementarias: métodos morfológicos o biológicos (histoquímica, microscopía electrónica y cultivo celular). Métodos cuantificadores (citometría de flujo, análisis de imagen). Métodos inmunológicos (inmunocitoquímica). Biología molecular (hibridación in situ, PCR).

Núcleo

  • Número: forma esférica, oval o lobulada.
  • Importancia: valorar irregularidades, posición central o excéntrica, tamaño, relación núcleo/citoplasma (N/C), cariomegalia y anisocariosis.
  • Coloración: cantidad (hipercromasia, aumento de cromatina) y aspecto (grueso, fino, compacto, cromocentros, paracromatina).
  • Distribución: uniforme o irregular, marginada, cromatina
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Fármacos Gastrointestinales, Anticoagulantes, Antiagregantes y Antibióticos: Mecanismos, Usos y Reacciones Adversas

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Fármacos Gastrointestinales

Omeprazol

El omeprazol bloquea la bomba de protones y necesita ácido para activarse. Se utiliza en el tratamiento de las úlceras.

Reacciones adversas (RAM): mareo, diarrea, estreñimiento, impotencia, dolor muscular y ginecomastia.

Antagonistas H2

Incluyen cimetidina, ranitidina y famotidina, que inhiben la gastrina y la histamina, actuando como anticolinérgicos. Curan la úlcera duodenal.

RAM: diarrea, vértigo, dolor muscular, erupciones, hipergastrinemia, somnolencia e hiperprolactinemia.

Inhibidores del citocromo P450: la cimetidina inhibe el metabolismo de fármacos como la teofilina, fenitoína, carbamazepina, quinidina, nifedipino, antidepresivos y tacrolimus.

Sucralfato

Se utiliza en la úlcera y actúa como protector...

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Respiración celular: etapas, ciclo de Krebs y balance energético

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Respiración celular

Respiración celular: proceso catabólico y exergónico (libera energía en forma de ATP). Es la unidad bioenergética de la mitocondria.

  • Membrana externa: reviste la mitocondria.
  • Ribosomas: síntesis de proteínas.
  • Matriz mitocondrial: ciclo de Krebs y formación de acetil-CoA.
  • ADN: capacidad de autoreplicarse.
  • Cresta mitocondrial: cadena transportadora de electrones.

Vías respiratorias

  • Anaeróbicas: sin O2. Glucosa = 2 ATP.
  • Aeróbica: con O2. Glucosa = 36 a 38 ATP.

Ecuación general

C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + 6 H2O

Etapas

1. Etapa citoplasmática

Glucólisis: degradación de la glucosa. Es un proceso anaeróbico que requiere 10 reacciones químicas.

Descripción no disponible.

2. Etapa mitocondrial

Formación del acetil-CoA: matriz mitocondrial.

Descripción no disponible.

    Ciclo de

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