Chuletas y apuntes de Medicina y Salud de Universidad

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Procedimientos y Dispositivos Médicos Esenciales: Conceptos Fundamentales

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Procemiento que forma parde de la inmovilización y se pone duro con el aire(FAGUADO DE APARATO DE HIESO)

Limpieza y desinfección de una herida causada por cirugía(CURACIONES DE HERIDA OPERATORIA O CAMBIOS DE Apósito)

Permite visualizar cuerdas vocales(LARINGOSCOPIO)

Da forma y rigidez al tubo (Guiá O ESTILETE)

Infla el valón(Jeringa)

Permite ventilar al paciente manualment(AMBÚ)

Proporciona oxigeno al paciente antes y después del procedimiento(FUENTE DE OXIGENO)

Procedimiento que se realiza para limpias las vías respiratorias(ASPIRADOR DE SECRECIONES)

Mantiene la vía aérea abierta antes y durante el procedimien(Cánula DE GUEDEL)

Controla saturación y sinos(MONITOR OXÍMETRO)

Funciones de enzimas(Digestión,Síntesis adn,metabolismo)


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Ciclo de la Urea y Metabolismo de los Carbohidratos

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Metabolismo de los Carbohidratos

Glucólisis

Etapa 1: Formación de la fructosa 1,6-difosfato a partir de la glucosa

  1. Fosforilación: La glucosa se fosforila a glucosa 6-P. Esta reacción es catalizada por la hexoquinasa o glucoquinasa, requiere Mg2+ y presenta un valor muy alto de Km para la glucosa, lo que disminuye la sensibilidad a la inhibición por glucosa 6-P.
  2. Isomerización: La glucosa 6-P se isomeriza a fructosa 6-P. Esta reacción es catalizada por la glucosa 6-P isomerasa.
  3. Segunda fosforilación: La fructosa 6-P se fosforila a fructosa 1,6-difosfato. Esta reacción es catalizada por la fosfofructoquinasa.

Etapa 2: Formación del gliceraldehído 3-P (ruptura de la fructosa 1,6-difosfato)

  1. Aldolización: La fructosa 1,6-difosfato se rompe en
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Síndrome de Kartagener: Síntomas, Causas y Tratamientos Actuales

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Causas del Síndrome de Kartagener

El síndrome de Kartagener es un trastorno genético que, según las investigaciones, presenta un patrón de herencia autosómico recesivo, con una incidencia estimada de un caso por cada 20.000 nacidos vivos.

Datos relevantes sobre la patología

http:

Esta enfermedad forma parte de los denominados síndromes de discinesia ciliar, los cuales comprenden un grupo de entidades caracterizadas por una alteración estructural o funcional de los cilios debido a diversas causas. Estas alteraciones afectan a todos los epitelios ciliados del organismo, incluyendo:

  • Epitelio de las vías respiratorias.
  • Senos paranasales (cavidades situadas a los lados de la nariz).
  • Trompa de Eustaquio.
  • Espermatozoides.

Dicha disfunción origina un... Continuar leyendo "Síndrome de Kartagener: Síntomas, Causas y Tratamientos Actuales" »

Fichas de Enfermedades Pediátricas: Congénitas, Virales y Bacterianas

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Malformaciones Congénitas y Defectos del Desarrollo

EnfermedadDescripciónPeriodo de Desarrollo/DiagnósticoPrevención/Detección
Defectos del Tubo NeuralMalformación del sistema nervioso central3-4 semanas (gestación)Ácido fólico antes y durante el embarazo
Labio Leporino y Paladar HendidoFisura en el labio y/o paladar por fusión incompletaDiagnóstico neonatal por ecografíaControl prenatal, cirugía correctiva
Atresia EsofágicaEl esófago no conecta con el estómagoAl nacerDiagnóstico clínico, cirugía
Estenosis de PíloroObstrucción del píloro, vómito en proyectilPrimeras semanas de vidaEcografía prenatal, cirugía
Hernia DiafragmáticaÓrganos abdominales suben al tórax por defecto diafragmáticoRecién Nacido (RN)Ecografía prenatal,
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Desglosando las Enfermedades Respiratorias y Cardíacas: Una Mirada Profunda

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Asma Bronquial

Episodios paroxísticos breves de disnea, preferentemente nocturnos y acompañados de ortopnea. Esto es consecuencia de la broncoconstricción por acción de un agente alérgico.

Interrupción intermitente y reversible de las vías aéreas.

Factores que la producen:

  1. Inflamación de la mucosa laríngea.
  2. Hipersecreción mucosa.
  3. Espasmo de las fibras musculares de los bronquios.

Causas:

  1. Bacterias de las infecciones respiratorias.
  2. Alérgenos inhalados.
  3. Desequilibrios neurovegetativos.

Otros factores:

  1. Constitucionales: El factor hereditario va a predisponer en mayor o menor medida a padecer este tipo de patologías, al igual que puede predisponer al padecimiento de alergias.
  2. Factor accidental desencadenante:
    1. Infecciones bacterianas repetidas.
    2. Alérgenos.
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Fundamentos de Tecnología de Carnes: Procesos, Calidad y Seguridad Alimentaria

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Conceptos Fundamentales en la Calidad de la Carne

  • Carne PSE: Carne pálida, suave y exudativa (pH bajo).
  • Carne DFD: Carne oscura, firme y seca.
  • Microorganismos alterantes de la carne: Salmonella, E. coli, Listeria, Staphylococcus aureus y Clostridium botulinum.

Proteínas Sarcoplasmáticas

Son proteínas solubles que constituyen entre el 25-30% de la proteína total del tejido muscular. Se trata de unos 50 componentes, esencialmente enzimas y mioglobina necesarias para la glucólisis y el ciclo de las pentosas-fosfato. La alta viscosidad del sarcoplasma se debe a la gran concentración de proteínas disueltas, que llega a ser del 20-30%.

Procesos y Terminología en la Industria Cárnica

  • Desposte: Es el inicio del beneficio con el despiece del animal
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Antipsicóticos y estabilizadores del ánimo: farmacología, efectos adversos y manejo clínico

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Antipsicóticos

Antipsicóticos. La esquizofrenia y otras psicosis producen alteraciones profundas del pensamiento, la percepción, el lenguaje, el comportamiento y la afectividad. Los síntomas positivos incluyen alucinaciones, delirios, habla desorganizada, alteraciones del comportamiento y de la afectividad. Los síntomas negativos incluyen embotamiento afectivo, alogia, avolición y anhedonia. Existe una alta carga genética y probable anormalidad bioquímica, con hiperactividad dopaminérgica en algunos circuitos. Algunos casos cursan con agitación y agresividad.

Clasificación y ejemplos

Fenotiazinas

  • Ejemplos: clorpromazina, flufenazina, tioridazina, trifluoperazina.
  • Mecanismo: bloqueo del receptor dopaminérgico D2.
  • Efectos secundarios: efectos
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Guía de Tratamiento Farmacológico para Diversas Patologías

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HTA

Objetivo

PA 65 años PA 130-140/80

Tratamiento

Si PA es > 140/90, iniciar losartán 50 mg/día + amlodipino 5 mg/día. Si no se logra la meta, aumentar amlodipino a 10 mg/día + losartán 50 mg/12h. Si no se logra, añadir hidroclorotiazida 25 mg/día.

- Furosemida: 10-80 mg/día. RAM: hipokalemia, hiponatremia, hipotensión, depleción de volumen.

- Hidroclorotiazida 12,5 - 50 mg/día

- Condesartán: 8-32 mg/día

- Valsartán 80-320mg/día

- Losartán 50-100 mg/día

PS: hipotensión aguda, hiperkalemia

Carvedilol: 3,125 mg/12h hasta 25-50 mg/12h

PS: bradicardia, aumento glucosa, lípidos, disminuyen conducción NAV

Propanolol PS: enfriamiento extremidades.

Bisoprolol: 2,5-10 mg/día

Atenolol: 25-100 mg/día

DHP:

- Amlodipino 2,5 - 10 mg/día. PS: taquicardia

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farma

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Migraña


Trastorno neurológico prevalente dolor hemicraneal pulsátil y alta incapacidad. Síntoma: nausea,vomito,fotofobia y fonofobia frecuente. Tipos: con aura (síntoma focale visual, somatosensoriale, motoras) y sin aura. 10-20% población, más en mujeres, 25-40años, predospisicion familiar.

Teo. Vascular: vasoconstricción intracerebral(aura) seguida vasodilatación (dolor). Teo.Neurogénica: despolarización cortical progresiva explica aura.                                    Teo.Inflama-neurogénica: activación trigeminal meníngea vasodilatación y mediadores. Cambios flujo sanguíneo cerebral durante episodio.
OBJ: ausencia dolor dentro 2 primeras hrs post medicación. 

AINES FASE AGUDA-> aspirina,paracetamol,... Continuar leyendo "farma" »

Alteraciones Sensoriales y Motoras: Clasificación, Causas y Evaluación

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Alteraciones de la Definición Visual

Se refiere a un sistema visual que presenta daños, ya sean totales o parciales. Se compone de los siguientes elementos:

  • Agudeza Visual: Capacidad para percibir la forma y la figura de los objetos a distancia.
  • Campo Visual: Abarca todo el espacio visible para el ojo, tanto central como periférico.

Clasificación de las Alteraciones Visuales

  • Parcial:
    • Visión Parcial o Defectos Ópticos: Incluyen defectos de refracción ocular que dificultan la percepción de imágenes con uno o ambos ojos (miopía, hipermetropía o astigmatismo).
    • Visión Escasa o Ambliopía: Deterioro de la visión foveal, comúnmente conocido como "ojo vago". Se caracteriza por una sensibilidad imperfecta en la retina sin una lesión aparente.
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