Chuletas y apuntes de Medicina y Salud de Otros cursos

Preguntas y Respuestas sobre Biología Molecular

Ácidos Nucleicos

1. Purinas

¿Cuál de las siguientes moléculas corresponden a purinas?

B) B y D (dado que tienen dos anillos aromáticos)

2. Inhibición de la Síntesis de Nucleótidos de Purina

¿Por cuál de los siguientes compuestos puede ser inhibida la síntesis de nucleótidos de purina?

c) Adenosina monofosfato

3. Fatiga y Conversión de Ribonucleótidos

Un médico evalúa a un paciente de 32 años por fatiga. El paciente...

B) Convierte ribonucleótidos en desoxirribonucleótidos

4. Tratamiento para la Deficiencia en la Síntesis de IMP

Supongamos que encontramos una persona que carece de una enzima necesaria para la síntesis de IMP, ¿qué tratamiento debería recibir?

B) Hipoxantina y glicina

5.

Transmisión y prevención de la tuberculosis pulmonar

La tuberculosis se transmite mediante la inhalación de gotas de secreciones respiratorias de un enfermo. Se aconsejan medidas de aislamiento aéreo y por gotas.

• Prevención: Aislamiento del paciente, control de contactos, cubrirse la boca con un pañuelo de papel al toser y lavado frecuente de manos.

Hipoxia: Definición, causas y clasificación

La hipoxia es la falta o disminución de oxígeno en sangre, lo que impide la correcta oxigenación de tejidos y órganos. Se clasifica en:

• Hipoxia hipoxémica: Relacionada con la insuficiencia respiratoria (ej. infarto de miocardio).
• Hipoxia anémica: Disminución de la hemoglobina (ej. anemia).
• Hipoxia isquémica: Falta de llegada de sangre oxigenada

Inflamación y reparación

Cuestionario de inflamación y reparación tisular

• 1. ¿Cómo se define la inflamación? A) Respuesta de los tejidos vascularizados que transportan leucocitos y moléculas de defensa.
• 2. ¿Cuáles son los tres componentes principales de la inflamación aguda? C) Dilatación, aumento de permeabilidad de la microvasculatura y migración de los leucocitos.
• 3. Además de la respuesta de los vasos sanguíneos y ganglios linfáticos, ¿en dónde más podemos encontrar esta respuesta ante una inflamación aguda? C) Vasos linfáticos.
• 4. ¿Cuál de las siguientes moléculas actúa como un componente clave en el reconocimiento directo de los microbios? B) Receptor de manosa en macrófagos.
• 5. ¿Qué consecuencia clínica y biológica

Metabolismo de la Bilirrubina y Clasificación de Ictericias

Metabolismo Normal de la Bilirrubina

La hiperbilirrubinemia puede deberse a:

• Formación excesiva de bilirrubina.
• Disminución de la captación, conjugación o eliminación de la bilirrubina.
• Regurgitación de la bilirrubina conjugada o no conjugada, por los hepatocitos o por los conductos biliares lesionados.

Clasificación de las Ictericias

I. Con Predominio de la Bilirrubina No Conjugada

• A. Prehepáticas
  • Producción excesiva: hemólisis, eritropoyesis ineficaz y reabsorción de grandes hematomas.
  • Disminución del aporte de bilirrubina: insuficiencia cardíaca congestiva grave.
• B. Hepáticas
  • Alteración de la captación: síndrome de Gilbert.
  • Disminución en la conjugación: ausencia o deficiencia

Fármacos Cardiovasculares

Digoxina

Mecanismo de acción: Inhibe la bomba ATPasa Na+/K+ de la membrana de las fibras del miocardio (efecto inotrópico positivo).

Indicaciones terapéuticas:

• Insuficiencia cardíaca: Aumenta la fuerza de contracción o contractibilidad del corazón (efecto inotrópico positivo). El efecto se da en los ventrículos.
• Arritmias supraventriculares: Frena el corazón en las aurículas y, por tanto, es útil en las arritmias supraventriculares (fibrilación y flutter auriculares y taquicardia paroxística supraventricular) a dosis terapéuticas. A elevadas dosis o tóxicas, frena tanto el corazón que da arrítmias lentas (bradiarrítmia auricular) e incluso bloqueo auriculoventricular. Fármaco contraindicado en los pacientes

Casos Clínicos de Hepatología: Diagnóstico y Serología

Caso Clínico 1: Varón con Ictericia y Marcadores de Hepatitis B Crónica

Vigneta Clínica

Varón de 55 años, con astenia, adinamia e hiporexia de 5 días de evolución. Hace 24 horas nota ictericia conjuntival. Al explorarlo, se encuentran signos vitales (SV) dentro de parámetros normales, ictericia sublingual y de conjuntivas. En abdomen, refiere dolor leve a la palpación profunda del hipocondrio derecho.

Resultados Paraclínicos

Los paraclínicos reportan BH y EGO completamente normales. Las PFH reportan elevación discreta de ambas aminotransferasas, con los demás parámetros dentro de los límites normales. Los marcadores serológicos reportan:

• IgG anti-HAV: (+)
• Anti-HVC: (-)
• HBsAg:

Inmunidad Artificial: Mecanismos y Aplicaciones

La inmunidad artificial consiste en administrar a un organismo elementos específicos para conseguir que pueda superar la infección de un patógeno.

Tipos de Inmunidad Artificial

1. Inmunidad Activa o Vacunación

   Consiste en la administración de un preparado (vacuna) que contiene antígenos. Así, el individuo desencadena una respuesta inmunitaria primaria que proporciona protección contra la enfermedad.

   Las vacunas pueden contener:

   • Patógenos muertos o debilitados.
   • Toxinas inactivadas (toxoides).
   • En la actualidad, para evitar reacciones peligrosas, se elaboran con proteínas puras de la superficie de los patógenos, que son fuertemente antigénicas.

   La vacunación es una medida preventiva. Sus efectos

Distribución de Servicios por Plantas y Alas

Repaso de Temas Clínicos: Tercer Parcial de Obstetricia

I. Puerperio y Hemorragia Posparto

1. Subinvolución Uterina

   Paciente de 29 años, G3P3, acude a urgencias por sangrado uterino irregular a los 14 días posparto. Diagnóstico probable:

   B. Subinvolución uterina del sitio placentario

2. Manejo de Subinvolución Uterina

   Una paciente con subinvolución uterina presenta sangrado leve persistente y útero aumentado. Manejo recomendado:

   C. Administrar metilergonovina 0.2 mg VO cada 3-4 h durante 24-48 h

3. Masa Placentaria Polipoide

   Una mujer de 33 años consulta por sangrado abundante 10 días después del parto. La ecografía revela:

   b. Masa placentaria polipoide con neovascularización

II. Circulación Fetal y Adaptación Neonatal

4. Estructura de Mayor Oxigenación