Manifestaciones Clínicas y Odontológicas de Síndromes Genéticos Cráneo-Faciales
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Síndrome de Apert
Cuadro Clínico
El Síndrome de Apert se caracteriza por una serie de manifestaciones dismórficas y sistémicas:
- Características faciales y cutáneas: **Dismórficas** y sinoquia, acné moderado a severo, infección por Candida, hipopigmentación, hiperqueratosis.
- Estructuras craneofaciales: Puente nasal deprimido, hipertrofia adenoidea y amigdalina, atresia coanal, apnea del sueño, problemas para respirar, alimentación y habla.
- Oftalmología y Neurología: Hipoplasia del nervio óptico, **hipertelorismo**, **exoftalmia**, **craneosinostosis**, **hipertensión intracraneal**, poco desarrollo cerebral, agenesia o hipoplasia del septum pellucidum, hipoplasia o displasia del hipocampo, displasia de la corteza cerebral, megaloencéfalo,