Compendio de Hematología: Coagulación, Plaquetas y Trastornos Hemostáticos
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Factores de la Coagulación
Vía Intrínseca: Factores XII, XI, IX, VIII
Vía Extrínseca: Factor VII y Factor Tisular (III)
Vía Común: Factores X, V, II (Protrombina), I (Fibrinógeno)
Almacenamiento de Plaquetas
En el bazo se almacena un 20% y el resto en sangre.
Factor de Agregación Plaquetaria
El Tromboxano A2 (TXA2) y el ADP son factores que inducen la agregación plaquetaria.
Plaqueta Gris
Es un tipo de trastorno plaquetario caracterizado por la deficiencia de gránulos alfa, lo que afecta la liberación de proteínas adhesivas y la coagulación.
Hemofilia
Es causada por la deficiencia del factor VIII, que es esencial para la vía intrínseca de la coagulación. (Hemofilia A)
Agregación Plaquetaria
Sí, la GP IIb/IIIa se une directamente al fibrinógeno... Continuar leyendo "Compendio de Hematología: Coagulación, Plaquetas y Trastornos Hemostáticos" »