Cumarinas y flavonoides: biosíntesis, propiedades y pruebas de reconocimiento
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Cumarinas
M.S. (metabolitos secundarios) de origen natural formados por la unión de un anillo aromático con un anillo de alfa-pirona. Se consideran benzopironas.
Biosíntesis
Se sintetizan en plantas y organismos fotosintéticos a través de la ruta del shikimato. Vía resumida: ácido shikímico → ácido corísmico → L-fenilalanina o L-tirosina → ácido cinámico o ácido 4-cumárico.
Continuación biosintética: del ácido cinámico se produce hidroxilación en posición orto a la cadena alifática; se genera el ácido 2-cumárico por isomerización trans-cis y, por formación de la lactona, se obtiene la cumarina simple.
Furanocumarinas
Las furanocumarinas derivan de rutas combinadas del shikimato y del mevalonato.
Clasificación
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