Tipos de Anemias Hemolíticas: Causas, Síntomas y Diagnóstico
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Esferocitosis Hereditaria
La esferocitosis hereditaria es una alteración de la membrana del eritrocito. Se caracteriza por una herencia autosómica dominante y una deficiencia de proteínas como la espectrina, anquirina, banda 4.1 y 4.2. Esto produce que el citoesqueleto no quede bien unido, generando un eritrocito en forma esférica, en el que no se observa el centro pálido característico. Cursa con anemia e hiperbilirrubinemia. También se pueden observar eliptocitos y ovalocitos hipoosmopolares.
Anemias Hemolíticas por Defectos Enzimáticos
- Deficiencia de Piruvato Quinasa (PK): La PK interviene en la glicólisis del eritrocito. En su deficiencia, en vez de producirse 2 ATP, solo se produce 1. Es una enfermedad autosómica recesiva. Se observa