Granulomatosis con poliangeítis (Wegener): síntomas, diagnóstico y tratamiento
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Granulomatosis con poliangeítis (Granulomatosis de Wegener)
Anatomía patológica
Las lesiones histológicas de las vías respiratorias y del parénquima pulmonar se caracterizan por la presencia de granulomas necrosantes intra y extravasculares, con abundantes células gigantes multinucleadas y por una vasculitis necrosante que afecta a pequeñas arterias y venas.
Cuadro clínico
Es más frecuente hacia los 40 años. Las manifestaciones clínicas iniciales son afección de las vías respiratorias superiores, que se pueden asociar a un cuadro general de astenia, anorexia y pérdida de peso.
Vías respiratorias superiores
Sinusitis
Vías respiratorias inferiores
Nódulos pulmonares: cavitados, múltiples y bilaterales.
Riñón
La glomerulonefritis (GN)
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