Patologías Orales y Maxilofaciales: Quistes, Tumores y Enfermedades Sistémicas con Manifestaciones Bucales

Enviado por Comunidad Xuletas y clasificado en Medicina y Salud

Escrito el 6 de Noviembre de 2026 en español con un tamaño de 4,6 KB

Patologías Orales y Maxilofaciales

Fibroodontoma: Clasificación: C (intraóseo, tejido conjuntivo y epitelio odontogénico) y P (extraóseo, epitelio de la lámina dental).
Tumor odontogénico epitelial calcificante: Tumor de Pindborg, local agresivo, restos de la lámina dental y estructuras en forma de esférulas calcificadas (ERE con calcificaciones esféricas).
Ameloblastoma laminar: Áreas de epitelio engrosado con proyecciones hacia la luz. Tratamiento más sencillo.

Quiste paradental: Quiste de origen incierto formado por tejido conjuntivo muy inflamado.
Queratoquiste odontogénico: Quiste de la lámina dental con 6-10 capas de células, células basales y superficie de queratina. Comportamiento tipo neoplasia benigna.
Quiste globulomaxilar: Quiste no odontogénico que se forma durante el cierre fisural en la embriogénesis entre el incisivo lateral y el canino.
Quiste nasopalatino: Lesión intraósea en la línea media de la parte anterior del paladar, derivada de restos embrionarios del conducto nasopalatino.
Quiste periodontal lateral: Quiste odontogénico derivado de la lámina dental con revestimiento delgado de epitelio no queratinizado. Diferencia con el quiste gingival del adulto.

Síndrome de Gorlin-Goltz: Carcinoma nevoide de células basales con queratoquistes múltiples. Presenta calcificación de la hoz del cerebro, abombamiento frontal, quistes en piel y metacarpianos acortados.
Osteogénesis imperfecta: Alteración en la formación de la matriz del tejido conjuntivo del hueso. Múltiples fracturas, escleróticas azuladas, dentinogénesis imperfecta y defectos auditivos.
Osteopetrosis: Enfermedad hereditaria que altera la estructura ósea, provoca dificultad respiratoria y auditiva, y erupción retardada de los dientes.
Displasia ectodérmica hereditaria: Afecta el desarrollo embriológico de estructuras derivadas del ectodermo (pelo, glándulas sudoríparas y dientes).
Atrofia hemifacial: Etiología desconocida. Afecta tejido óseo, piel, subcutáneo y músculo. Tamaño disminuido de la media cara, línea media marcada y neuralgias del trigémino.

Gránulos de Fordyce: Hiperplasia sebácea en tejidos blandos orales. Pequeñas pápulas en la mucosa oral. No requieren tratamiento.
Nódulo tiroideo lingual: Masa lisa en la región posterior de la lengua que produce disfagia, disfonía y disnea. Tratamiento: extirpación. Si la glándula tiroides es hipofuncionante, tratar con hormona tiroidea.
Osteoma osteoide: Tumor benigno intraóseo redondeado y bien delimitado con zona osteoide. Localización en maxilares y vértebras cervicales.
Quiste óseo aneurismático: Variante granulomatosa con células gigantes y espacios llenos de sangre.

Impétigo: Infección bacteriana oral que provoca erupciones pustulosas en la piel peribucal.
Tuberculosis: Causada por Mycobacterium tuberculosis, transmitida por aerosoles. Úlceras orales y/o ganglios nasofaríngeos y cervicales aumentados.
Sífilis: Causada por Treponema pallidum. Primer estadio: chancro primario. Segundo estadio: erupción cutánea y manchas en mucosa. Tercer estadio: lesiones terciarias diseminadas.
Escarlatina: Complicación de infección estreptocócica. Erupción cutánea en cara, lengua en fresa ("lengua de frambuesa") y petequias. Tratamiento: antibacteriano.
Actinomicosis orocervical: Absceso supurado en cuello, región perioral y maxilares. Exudado purulento con gránulos de azufre.
Gingivoestomatitis herpética aguda: Forma clínica del virus herpes simple. Úlceras superficiales intraorales, fiebre y mialgias. Tratamiento: aciclovir.
Mononucleosis infecciosa: Virus de Epstein-Barr. Fatiga, malestar, linfoadenopatía y fiebre. Tratamiento: reposo.
Herpangina: Infección por virus Coxsackievirus A con irritación faríngea y dificultad para deglutir.