Metabolismo de Lipoproteínas: Quilomicrones, VLDL, LDL y HDL

Resumen

Este documento explica cómo se metabolizan las lipoproteínas que transportan lípidos por la sangre. Describe los quilomicrones, las VLDL, las LDL y las HDL: de dónde proceden, qué apolipoproteínas y enzimas intervienen y cómo transportan el colesterol. También incluye la beta oxidación de los ácidos grasos insaturados de carbono par e impar.

Puntos clave

Los quilomicrones transportan lípidos de origen exógeno, es decir, de la dieta, y se forman en el intestino.
La Apo CII activa la lipoproteína lipasa (LPL), que degrada los quilomicrones y las VLDL en ácidos grasos y glicerol.
Las VLDL se sintetizan en el hígado y transportan lípidos de origen endógeno.
La IDL se transforma en LDL cuando la lipasa hepática degrada sus triglicéridos.
La LDL transporta colesterol esterificado a las células extrahepáticas.
El colesterol libre disminuye la actividad de la HMG-CoA reductasa y la cantidad de receptores de LDL, y activa la ACAT.
Las HDL limpian el colesterol de las células y lo dirigen al hígado, donde se degrada en ácidos cólicos.

Ponte a prueba

Metabolismo de las Lipoproteínas

Quilomicrones (Q)

Los quilomicrones se forman en el intestino durante el período postabsortivo y transportan lípidos de origen exógeno. Desde la linfa (Quilomicrón naciente, Qn), pasan a la circulación sanguínea. Allí, se unen a la Apo CII (formando el Quilomicrón maduro, Qm) y a la Apo E. La Apo CII activa a la lipoproteína lipasa (LPL), que degrada el Qm en ácidos grasos y glicerol. El remanente del quilomicrón (Qrem) se dirige a la célula hepática para ser degradado.

Lipoproteínas de Muy Baja Densidad (VLDL)

Las VLDL se sintetizan en el hígado y transportan lípidos de origen endógeno. Pasan del hígado a la circulación, donde reciben Apo CII y Apo E. La Apo CII activa la LPL, que degrada la VLDL madura (VLDLm) en ácidos grasos y glicerol. El remanente de VLDL (VLDLr) tiene dos destinos: una parte va al hígado para su degradación y otra permanece en circulación como lipoproteína de densidad intermedia (IDL). La IDL, por acción de la enzima lipasa hepática (LH), que degrada completamente los triglicéridos (TG) en ácidos grasos y glicerol, se transforma en lipoproteína de baja densidad (LDL). La LDL transporta colesterol esterificado (CE) a los tejidos.

Lipoproteínas de Baja Densidad (LDL)

Las LDL transportan el colesterol esterificado a las células extrahepáticas. Allí, por acción de los lisosomas, se degradan en aminoácidos (AAs) y colesterol esterificado. La enzima esterasa transforma el colesterol esterificado en colesterol libre (CL). El colesterol libre tiene varios efectos:

Disminuye la actividad de la enzima HMG-CoA reductasa, que es clave en la síntesis de colesterol.
Disminuye la cantidad de receptores de LDL en la superficie celular.
Activa la enzima acil-CoA colesterol aciltransferasa (ACAT), que esterifica el colesterol libre para su almacenamiento.

Lipoproteínas de Alta Densidad (HDL)

Las HDL se encargan de "limpiar" el colesterol de las células. A través de la esterasa, transforman el colesterol esterificado en colesterol libre y lo transportan a la circulación. La enzima lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) esterifica el colesterol libre para que sea captado por el hígado y degradado en ácidos cólicos. Las HDL también actúan como receptores del colesterol libre proveniente de los quilomicrones y las VLDL. Lo esterifican y les devuelven colesterol esterificado, quedando las HDL con triglicéridos. La lipasa hepática degrada los triglicéridos de las HDL, y estas regresan al hígado.

Beta Oxidación de Ácidos Grasos Insaturados

Ácidos Grasos con Insaturación en Carbono Impar (Ejemplo: C3)

Isomerasa → (H₂O) → Beta oxidación restante

Ácidos Grasos con Insaturación en Carbono Par (Ejemplo: C4)

FAD⁺ (forma el dieno: Acil-CoA deshidrogenasa) → NADPH⁺ (forma un doble enlace: 2,4-dienoil-CoA reductasa) → Isomerasa → (H₂O) → Beta oxidación restante

Preguntas frecuentes

¿Qué transportan los quilomicrones?

Transportan lípidos de origen exógeno. Pasan a la circulación, donde la LPL los degrada en ácidos grasos y glicerol. Su remanente se dirige a la célula hepática para ser degradado.

¿Qué diferencia hay entre VLDL y LDL?

Las VLDL se sintetizan en el hígado y transportan lípidos de origen endógeno. Su remanente se transforma en IDL y después en LDL, que transporta colesterol esterificado a los tejidos.

¿Qué hacen las HDL?

Se encargan de limpiar el colesterol de las células. La LCAT esterifica el colesterol libre para que el hígado lo capte y lo degrade en ácidos cólicos.