Fondo común de genes, mutaciones y recombinación genética: evolución biológica

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Resumen

El texto explica el concepto de fondo común de genes y de población biológica, y cómo la evolución modifica las características de una población a lo largo del tiempo. Después describe las mutaciones génicas y cromosómicas, sus tipos (deleción, duplicación, translocación, inversión, aneuploidía y euploidía) y el papel de la recombinación genética en la meiosis.

Puntos clave

  • El fondo común de genes es el conjunto de genes presente en una población en un momento determinado.
  • Una población biológica es un conjunto de organismos de la misma especie que viven juntos y realizan intercambios de genes.
  • La evolución es el proceso por el que una población modifica sus características a lo largo del tiempo.
  • Las mutaciones son variaciones bruscas que pueden transmitirse hereditariamente a los descendientes.
  • Las mutaciones se clasifican en génicas o puntiformes (afectan a un gen) y cromosómicas (alteran la estructura o el número de cromosomas).
  • La recombinación genética forma nuevas combinaciones de genes mediante el entrecruzamiento (crossing-over) durante la meiosis.

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Fondo Común de Genes y Evolución

Se entiende por fondo común de genes a la totalidad de genes existentes en una población dada y en un momento determinado. Llámase población biológica al conjunto de organismos de la misma especie que viven juntos, que poseen una unidad de comportamiento y que realizan intercambios de genes.

A pesar de las diferencias genéticas que existen en una población determinada, toda población presenta un conjunto de genes comunes, es decir, un fondo común de genes. La población solo cambiará cuando el fondo común de genes esté alterado.

La evolución es el proceso mediante el cual una población modifica sus características a lo largo del tiempo.

Los individuos cuyo material genético, o mutaciones, les permite adaptarse al medio, tienden a predominar en las generaciones futuras de la población. Este proceso se denomina reproducción diferencial.

Algunas poblaciones, incapaces de adquirir los recursos que necesitan, se extinguen.

Mutaciones Genéticas y Cromosómicas

Las mutaciones son variaciones que aparecen de forma brusca en uno o varios individuos de una especie y que son capaces de transmitirse hereditariamente a los descendientes.

Origen y Clasificación de las Mutaciones

Las mutaciones pueden clasificarse en génicas o puntiformes, si afectan a un gen, o cromosómicas o aberraciones cromosómicas, si alteran la estructura o el número de cromosomas.

Localización y Alcance de las Mutaciones

Mutaciones Puntuales

Son mutaciones que solo afectan a un gen, mediante la alteración de uno o varios nucleótidos.

Mutaciones Cromosómicas

Son aquellas donde se altera una parte de un cromosoma que afecta a varios genes, de manera que resulta modificada la apariencia morfológica del cromosoma que la experimenta.

Tipos de Variaciones Cromosómicas

  • Deleción: Consiste en la pérdida de un fragmento del cromosoma.
  • Duplicación: Repetición de un determinado fragmento del cromosoma.
  • Translocación: Transposición de fragmentos entre cromosomas distintos. El cambio puede ser recíproco o no.
  • Inversiones: Cambio de posición de los genes que constituyen un cromosoma.
  • Aneuploidía: Ya sea por falta o por duplicación de un cromosoma entero.
  • Euploidía: Cuando se afecta la totalidad de la dotación cromosómica (genoma) de una célula.

Combinación de Mutaciones

La combinación de dos o más mutaciones puede dar origen a un individuo tan distinto como el que ha recibido una sola mutación con respecto a la especie original.

Recombinación Genética

La recombinación se basa en la formación de nuevas combinaciones de genes a partir de lo aportado por los progenitores. Durante la meiosis, los cromosomas de los dos progenitores tienden a agruparse entre sí por apareamiento, y a medida que ocurre el entrecruzamiento (crossing-over), se intercambian partes de los cromosomas.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es el fondo común de genes?

Es la totalidad de genes existentes en una población dada y en un momento determinado. Toda población presenta un conjunto de genes comunes, aunque existan diferencias genéticas entre sus individuos.

¿Cuál es la diferencia entre mutaciones génicas y cromosómicas?

Las mutaciones génicas o puntiformes afectan a un gen mediante la alteración de uno o varios nucleótidos. Las cromosómicas alteran la estructura o el número de cromosomas y afectan a varios genes.

¿Qué es la reproducción diferencial?

Es el proceso por el cual los individuos cuyo material genético o mutaciones les permite adaptarse al medio tienden a predominar en las generaciones futuras de la población.

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Test

1. ¿Qué se entiende por fondo común de genes?
2. ¿Cuándo cambia una población según el texto?
3. ¿Qué es una mutación según el texto?
4. ¿Qué tipo de mutación es la deleción?
5. ¿En qué fase de la división celular ocurre el entrecruzamiento o crossing-over?
6. ¿Qué es la aneuploidía?

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