Conceptos Fundamentales en Neurología y Reumatología: Patologías del SNC y Trastornos Articulares

Enviado por Comunidad Xuletas y clasificado en Medicina y Salud

Escrito el 5 de Enero de 2026 en español con un tamaño de 5,05 KB

Repaso de Conceptos Clave en Patología del Sistema Nervioso Central y Trastornos Musculoesqueléticos

No es considerado un agente etiológico adquirido: Raza.
En cuanto al Síntoma podemos decir que: R: Manifestación verbal de enfermedad, subjetiva, perceptible solo por el paciente.
Con respecto al SÍNDROME podemos decir que: R: Conjunto de síntomas y signos característicos de un estado patológico determinado y que son comunes a un grupo de enfermedades.
Se entiende por proceso agudo aquel que: R: Conjunto de eventos patológicos que se expresan en un período corto de tiempo.
El Sistema Nervioso Central deriva de la capa embrionaria: R: Ectodérmica.
La secuencia lógica en la formación de las estructuras básicas del SNC sería: R: Placa neural - Tubo neural - Cresta neural.
NO es considerado un agente etiológico en las malformaciones congénitas del SNC: R: Hipertensión Arterial.

Es considerada una manifestación congénita del SNC: R: A y B son correctas (Encefalocele, Hidrocefalia).
La causa más frecuente de la hidrocefalia es: R: Atresia del acueducto de Silvio.
No es característico de la hidrocefalia: R: Diplopía.

Corresponde a espinas bífidas: R: A y C (Lipocele, Mielomeningocele).
En relación a las espinas bífidas, siempre está asociado a déficits neurológicos y motores: R: Mielomeningocele.
Las probables complicaciones de una espina bífida son: R: A y C (Ruptura, Infecciones).

Es característico del Sd. de hipertensión endocraneana: R: Cefalea matutina - Vómitos explosivos.
Es causa de hipertensión endocraneana: R: TODAS (Tumores cerebrales, Hemorragia intracerebral, Meningitis).

NO es considerada enfermedad de la unión neuromuscular: R: Enfermedad de Duchenne.
En cuanto a la Miastenia Gravis es verdadero: R: I y II (Miopatía caracterizada por debilidad y fatigabilidad muscular. De carácter autoinmune).
En cuanto a la evaluación de un paciente con Miastenia Gravis NO es necesario: R: Electrocardiograma.
En cuanto al Sd. de Eaton Lambert NO es verdadero: R: Compromete al compartimiento POST sináptico.
En relación a la distrofia muscular de Duchenne podemos señalar: R: I y III (Es una enfermedad hereditaria. Desorden exclusivo de los varones).
NO es característico de la enfermedad de Duchenne: R: Retardo Psicomotor progresivo.
Lo más característico de las miopatías inflamatorias es: R: Dolor muscular con CK discretamente elevadas.

No es manifestación clínica de Artrosis: R: Atrofia Muscular.
NO es factor de riesgo para artrosis: R: Osteoporosis.
No es factor de riesgo para osteoporosis: R: Obesidad.
Los huesos afectados por fracturas en osteoporosis son: R: TODAS (Cadera, Muñeca, Vértebras).

En cuanto a la Artritis Reumatoide podemos decir que: R: I y II (Es autoinmune. Generalmente afecta articulaciones periféricas de manera asimétrica).
La Artritis Reumatoide NO afecta: R: Columna Lumbar.
De las manifestaciones extra-articulares de la AR, la más frecuente es: R: Nódulos Reumatoideos.

Son característicos de las espondiloartropatías: R: I y III (Presencia de sacroileítis. Ausencia Factor Reumatoideo).
NO es característico de la espondilitis anquilosante: R: Inicio más frecuente >50 años.
Corresponde a una manifestación extra-articular de espondilitis anquilosante: R: TODAS (Fibrosis pulmonar, Aortitis, Uveítis).

De las siguientes localizaciones de una HNP, la más frecuente es: R: HNP L5-S1.
No corresponde a clínica de HNP L3-L4: R: Signo de Lasègue (+).