Individuo puro e híbrido: glosario de genética y leyes de Mendel

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Resumen

El documento es un glosario de genética con los términos básicos: gen, alelo, genotipo, fenotipo, locus, homocigoto y heterocigoto. Explica también la dominancia, las tres leyes de Mendel, la mitosis y la meiosis. Sirve para repasar la herencia biológica y el significado de individuo puro e híbrido.

Puntos clave

  • Homocigoto: individuo que tiene dos alelos iguales para un gen, como AA o aa.
  • Heterocigoto: individuo que tiene dos alelos distintos para un gen, como Aa.
  • Fenotipo: manifestación externa del genotipo, resultado de la interacción con el ambiente.
  • Primera ley de Mendel: al cruzar dos razas puras, los descendientes de la primera generación son iguales en fenotipo y genotipo.
  • Segunda ley de Mendel: los caracteres recesivos reaparecen en la segunda generación en proporción de uno a tres frente a los dominantes.
  • Mitosis: de una célula madre salen dos células hijas con el mismo número de cromosomas. Meiosis: de una célula diploide salen cuatro células haploides.

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  • Gen


    Unidad hereditaria que controla cada carácter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una sección de ADN, que contiene información para la síntesis de una cadena proteínica.

  • Alelo

    Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas alélicas de cada gen; el alelo más extendido de una población se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros más escasos, se conocen como "alelos mutados".

  • Genotipo

    Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

  • Fenotipo

    Es la manifestación externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo.
    El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo.

  • Locus

    Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci).

  • Homocigoto

    Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa .

  • Heterocigoto

    Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

  • Domimante:

    factor expresado en una generación
  • Dominancia:
    Habilidadde un alelo para expresar su fenotipo a expresas de un alelo alternativo el alelo dominante se expresa sienpre que este presente.

  • Resesivo:

    factor que permanece oculto
  • Monohibrido:


    Trasmicion de un carácter: cruzamiento
  • Dihibrido:


    trasmisión de dos caracteres diferentes: cruzamiento
  • Hibrido:


    descendencia de dos progenitores geneticamente distintos.

— Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad


Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.



— Segunda ley de Mendel o ley de la segregación


Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generación que resultan de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos.



— Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres.
Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. En la transmisión de dos o más caracteres, cada par de alelas que controla un carácter se transmite de manera independiente de cualquier otro par de alelos que controlen otro carácter en la segunda generación, combinándose de todos los modos posibles.



 

Mitosis:


es el proceso por el cual, a partir de una célula madre, se originan dos células hijas con el mismo número de cromosomas y con idéntica información genética que la célula inicial.

Meiosis:


es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial.


Preguntas frecuentes

¿Qué es un individuo homocigoto y qué es uno heterocigoto?

Un homocigoto tiene dos alelos iguales para un gen, como AA o aa. Un heterocigoto tiene dos alelos distintos para un gen, como Aa.

¿Qué dice la segunda ley de Mendel?

Establece que los caracteres recesivos quedan ocultos en la primera generación y reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres frente a los dominantes.

¿Cuál es la diferencia entre mitosis y meiosis?

En la mitosis, una célula madre da dos células hijas con el mismo número de cromosomas. En la meiosis, una célula diploide da cuatro células haploides.

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Test

1. ¿Qué es el genotipo?
2. ¿Cómo se llama un individuo con dos alelos distintos para un gen, como Aa?
3. ¿Qué proporción aparece en la segunda generación según la segunda ley de Mendel?
4. ¿Qué establece la primera ley de Mendel?
5. ¿Cuántas células hijas haploides se obtienen en la meiosis a partir de una célula diploide?
6. ¿Qué representa el fenotipo?

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