Biología
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Herencia: proceso a través del cual los seres vivos transmiten determinadas características de padres a hijos. Genética: proceso que posibilita la herencia y la expresión de la información heredada. Alelo: genes que codifican para variantes de un mismo rasgo. Diploide: individuo que recibe 2 genes (uno materno y otro paterno). Homocigota dominante: cuando recibe dos alelos dominantes (RR). Heterocigota: cuando hereda un alelo dominante y otro recesivo (Rr). Homocigota recesivo: cuando el individuo recibe dos alelos recesivos (rr). Meiosis: división de las células somáticas; se dividen en 4. Mitosis: división de las células sexuales, se dividen en 2 de 32 cromosomas c/u. Herencia ligada al sexo: Hemofilia A: enfermedad hereditaria recesiva ligada al sexo que presenta como un trastorno en la coagulación sanguínea. Daltonismo: condición hereditaria recesiva ligada al sexo que se caracteriza por la incapacidad de percibir algunos colores. Variantes del daltonismo: Dauteranopia: ceguera al color verde (malformación en la retina). Protanopia: ceguera al color rojo (falta de fotopigmentos en los conos). Distrofia muscular de Duchenne: trastorno hereditario ligado al cromosoma X, caracterizado por la debilidad muscular en las piernas y la pelvis, que progresa rápidamente y afecta posteriormente a todo el cuerpo. Enfermedades autosómicas recesivas: Fibrosis quística: enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por la producción y acumulación de mucosidad excesiva en diferentes epitelios, como los de las vías respiratorias, causando dificultades respiratorias severas. Fenilcetonuria: enfermedad autosómica recesiva caracterizada por una disfunción enzimática que causa retardo en el desarrollo físico y mental. Albinismo: trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por la incapacidad de producir pigmentos en piel, cabello y ojos. Enf. Aut. Dom.: Enanismo acondroplásico: el individuo homocigota dominante y el heterocigota presentan brazos y piernas cortos, mientras que la cabeza y el tronco se desarrollan normalmente. Enfermedad de Huntington: patología neurológica, degenerativa, hereditaria, autosomática y dominante. Se caracteriza porque las personas que padecen esta afección tienen movimientos musculares incontrolados y pérdida de las facultades intelectuales.
Herencia: proceso a través del cual los seres vivos transmiten determinadas características de padres a hijos. Genética: proceso que posibilita la herencia y la expresión de la información heredada. Alelo: genes que codifican para variantes de un mismo rasgo. Diploide: individuo que recibe 2 genes (uno materno y otro paterno). Homocigota dominante: cuando recibe dos alelos dominantes (RR). Heterocigota: cuando hereda un alelo dominante y otro recesivo (Rr). Homocigota recesivo: cuando el individuo recibe dos alelos recesivos (rr). Meiosis: división de las células somáticas; se dividen en 4. Mitosis: división de las células sexuales, se dividen en 2 de 32 cromosomas c/u. Herencia ligada al sexo: Hemofilia A: enfermedad hereditaria recesiva ligada al sexo que presenta como un trastorno en la coagulación sanguínea. Daltonismo: condición hereditaria recesiva ligada al sexo que se caracteriza por la incapacidad de percibir algunos colores. Variantes del daltonismo: Dauteranopia: ceguera al color verde (malformación en la retina). Protanopia: ceguera al color rojo (falta de fotopigmentos en los conos). Distrofia muscular de Duchenne: trastorno hereditario ligado al cromosoma X, caracterizado por la debilidad muscular en las piernas y la pelvis, que progresa rápidamente y afecta posteriormente a todo el cuerpo. Enfermedades autosómicas recesivas: Fibrosis quística: enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por la producción y acumulación de mucosidad excesiva en diferentes epitelios, como los de las vías respiratorias, causando dificultades respiratorias severas. Fenilcetonuria: enfermedad autosómica recesiva caracterizada por una disfunción enzimática que causa retardo en el desarrollo físico y mental. Albinismo: trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por la incapacidad de producir pigmentos en piel, cabello y ojos. Enf. Aut. Dom.: Enanismo acondroplásico: el individuo homocigota dominante y el heterocigota presentan brazos y piernas cortos, mientras que la cabeza y el tronco se desarrollan normalmente. Enfermedad de Huntington: patología neurológica, degenerativa, hereditaria, autosomática y dominante. Se caracteriza porque las personas que padecen esta afección tienen movimientos musculares incontrolados y pérdida de las facultades intelectuales.
Herencia: proceso a través del cual los seres vivos transmiten determinadas características de padres a hijos. Genética: proceso que posibilita la herencia y la expresión de la información heredada. Alelo: genes que codifican para variantes de un mismo rasgo. Diploide: individuo que recibe 2 genes (uno materno y otro paterno). Homocigota dominante: cuando recibe dos alelos dominantes (RR). Heterocigota: cuando hereda un alelo dominante y otro recesivo (Rr). Homocigota recesivo: cuando el individuo recibe dos alelos recesivos (rr). Meiosis: división de las células somáticas; se dividen en 4. Mitosis: división de las células sexuales, se dividen en 2 de 32 cromosomas c/u. Herencia ligada al sexo: Hemofilia A: enfermedad hereditaria recesiva ligada al sexo que presenta como un trastorno en la coagulación sanguínea. Daltonismo: condición hereditaria recesiva ligada al sexo que se caracteriza por la incapacidad de percibir algunos colores. Variantes del daltonismo: Dauteranopia: ceguera al color verde (malformación en la retina). Protanopia: ceguera al color rojo (falta de fotopigmentos en los conos). Distrofia muscular de Duchenne: trastorno hereditario ligado al cromosoma X, caracterizado por la debilidad muscular en las piernas y la pelvis, que progresa rápidamente y afecta posteriormente a todo el cuerpo. Enfermedades autosómicas recesivas: Fibrosis quística: enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por la producción y acumulación de mucosidad excesiva en diferentes epitelios, como los de las vías respiratorias, causando dificultades respiratorias severas. Fenilcetonuria: enfermedad autosómica recesiva caracterizada por una disfunción enzimática que causa retardo en el desarrollo físico y mental. Albinismo: trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por la incapacidad de producir pigmentos en piel, cabello y ojos. Enf. Aut. Dom.: Enanismo acondroplásico: el individuo homocigota dominante y el heterocigota presentan brazos y piernas cortos, mientras que la cabeza y el tronco se desarrollan normalmente. Enfermedad de Huntington: patología neurológica, degenerativa, hereditaria, autosomática y dominante. Se caracteriza porque las personas que padecen esta afección tienen movimientos musculares incontrolados y pérdida de las facultades intelectuales.