Reacciones y Mecanismos con Metales de Transición: Síntesis Orgánica Avanzada
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Ejercicio 4
a) Adición oxidativa (A.Ox.) sobre el Br, transmetalación obteniendo Br-B(OH)2. Destacar que hay retención de configuración. Y eliminación reductiva (E.R.).
b) Intercambio X-M, adición sobre el B, y se va en LiOMe + A. Ahora Pd con A.Ox. sobre el I. El OH del Ti se une al Pd quedando con carga -. Después se queda solo Pd-OH (especie activa en la reacción de transmetalación, ya que el OH ataca fácilmente al Boro). Transmetalación y E.R., producto en trans por retención.
c) A.Ox. sobre OTf. Transmetalación, E.R. y obtención en trans.
Ejercicio 5
El par de electrones del P ataca a un carbono cogiendo el tBu, quedando un tetraedro negativo. Se va el Cl y queda el PBuMeCl. Ahora el nBuLi intercambia H-M sobre el C central entre... Continuar leyendo "Reacciones y Mecanismos con Metales de Transición: Síntesis Orgánica Avanzada" »
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