Chuletas y apuntes de Medicina y Salud de Formación Profesional

Tiempo de Protrombina (TP): Monitoreo en Pacientes Anticoagulados

El Tiempo de Protrombina (TP) es una prueba de laboratorio que mide el tiempo que tarda en coagular un plasma descalcificado tras añadir tromboplastina hística en exceso y calcio (extractos de cerebro o pulmón de hombre o conejo). Para esta prueba, se utiliza Plasma Pobre en Plaquetas (PPP).

El TP valora la Vía Extrínseca (VE) de la coagulación y detecta anomalías en los factores VII, X, V, II (protrombina) y I (fibrinógeno). Es fundamental para investigar hepatopatías, Coagulación Intravascular Diseminada (CID), deficiencia de Vitamina K y para monitorear la evolución en pacientes tratados con anticoagulantes dicumarínicos.

Métodos de Expresión del Tiempo de Protrombina

El... Continuar leyendo "Tiempo de Protrombina (TP) e INR: Monitoreo de Anticoagulación Oral" »

Anemias hemolíticas autoinmunes

Se deben a la acción de autoanticuerpos (autoAc) que se adhieren a la membrana de los eritrocitos. Los anticuerpos funcionan en combinación con el complemento; producen una hemólisis de los hematíes, pero si actúan solos, forman unos aglutinados de glóbulos rojos que posteriormente quedan retenidos en el Sistema Retículo Endotelial (SRE) y son hemolizados.

Los anticuerpos se dividen, según su temperatura óptima, en:

• Calientes (termolisinas): Actúan a temperatura corporal.
• Fríos: Pueden ser hemolizantes (criolisinas) o aglutinantes (crioaglutininas).

La aparición de los anticuerpos es de causa desconocida; algunos van acompañados de colagenosis y de enfermedades malignas proliferativas del sistema linfático... Continuar leyendo "Clasificación y Diagnóstico de las Anemias Hemolíticas" »

Trastornos Genéticos Específicos

Síndrome de Zellweger (ZS)

El síndrome de Zellweger (ZS) es la variante más grave de los trastornos de la biogénesis del peroxisoma, espectro del síndrome Zellweger (PBD-ZSS). Se caracteriza por defectos de migración neuronal, rasgos craneofaciales dismórficos, convulsiones neonatales y disfunción hepática.

Síndrome de Hutchinson-Gilford - Progeria

Mutación de láminas nucleares.

Enfermedades Mitocondriales

Las enfermedades mitocondriales, como la enfermedad de Parkinson y la Neuropatía Óptica de Leber, pueden afectar las células del cerebro, nervios, músculos, riñones, corazón, hígado, ojos, oídos o páncreas.

Según las características del caso, puede haber un órgano afectado,... Continuar leyendo "Trastornos Genéticos y Mitocondriales: Síndromes y Manifestaciones Clínicas" »

Epidemiología de las Enfermedades Transmisibles

La Epidemiología es la ciencia que estudia la frecuencia y la distribución de las enfermedades transmisibles en las poblaciones, así como los factores que determinan dicha distribución.

Definición de Enfermedad y Transmisibilidad

Enfermedad

Cualquier estado que implique una alteración más o menos grave en el organismo.

Enfermedad Transmisible

Aquella en la que un agente causal, procedente de un huésped infectado o de un reservorio inanimado, es capaz de desencadenar la enfermedad en un huésped susceptible.

Clasificación de las Enfermedades

Según su Evolución Temporal

• Aguda: Aparece bruscamente y tiene una evolución rápida (ejemplos: gripe, faringitis, resfriado común).
• Subaguda: Síntomas

Factores de la Coagulación Sanguínea

Factores Específicos y sus Características

• Factor IX (Antihemofílico B o Christmas)

  Es una proenzima (P), vitamina K dependiente (VK). Es inhibido por la antitrombina III. Se activa por el Factor XIa.

• Factor X (Stuart-Power)

  Es una proenzima (P), vitamina K dependiente (VK). Forma parte del complejo protrombinasa que convierte la protrombina en trombina. Es inhibido por la antitrombina III y la alfa-2-antiplasmina. Se activa por la vía intrínseca (VI) a través del complejo IXa-VIIIa-Ca²⁺-Fosfolípido plaquetario y por la vía extrínseca (VE) a través del Factor VIIa.

• Factor XI (PTA o Precursor de la Tromboplastina Plasmática)

  Es un factor de activación por contacto, proenzima (P), vitamina K dependiente

1. La quota que paga un assegurat de la ... F
2. El nostre sistema sanitari no és solidari,... F
3. A Catalunya, la major part de l’activitat... V
4. El model Bismark es considera el ... V
5. L’afiliació al sistema de seguretat social ... F
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7. El principal organisme encarregat de .... V
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11. La Constitució espanyola de 1978 ... V
12. Dins de l'acció protectora establerta ... V
13. La principal via de finançament del S... F
14. IMSS vol dir Institut de Gent Gran i ... V
15. La Llei general de Sanitat, de 14 ... V
16. CAP: És la unitat territorial elemental ... F
17. A Catalunya, el Sistema Nacional de... V
18. TGSS vol

Conceptos Clave: Músculos, Metabolismo y Articulaciones

Tono Muscular

• Hipotonía: Poco tono muscular.
• Hipertonía: Mucho tono muscular.

Tipos de Músculos

• Esquelético: Está unido a los huesos por los tendones. Se contrae y se relaja en ráfagas cortas e intensas. Mueve el cuerpo con movimientos voluntarios.
• Cardíaco: Es involuntario y solo se encuentra en el corazón. Su estructura es esquelética, lo que provoca su contracción rítmica.
• Liso: Movimiento involuntario. Sus contracciones pueden durar largos periodos.

Fibras Musculares

• Tipo I (ST) (Lentas):
  • Están presentes en músculos que pueden estar todo el día en contracción.
  • Se caracterizan por su contracción lenta y su alta capacidad de oxígeno (lleva más oxígeno para mantener la actividad

Lesiones Primarias

• Placa: Elevación en meseta de mayor superficie que altura, de más de 1 cm y que generalmente es el resultado de una agrupación de pápulas.
• Habón o Roncha (Fava o Favasa): Elevación circunscrita de consistencia elástica, debida a un edema en la dermis, que desaparece en unas horas sin dejar rastro residual.
• Nódulo: Lesión redondeada, circunscrita, profunda y palpable, mayor de 1 cm.
• Vesícula: Lesión elevada, circunscrita, de contenido seroso o hemorrágico, de menos de 0,5 cm.
• Ampolla o Flictema: Lesión elevada, circunscrita, de contenido seroso o hemorrágico, pero de tamaño mayor a 0,5 cm.
• Pústula: Lesión elevada, circunscrita que contiene exudado purulento de color, forma y tamaño variable.
• Quiste: Lesión de tipo

Trastornos de la Micción y Enfermedades Renales

• Anuria: <200 ml/día (ausencia de orina).
• Poliuria: Orinar mucho.
• Oliguria: Orinar poco.
• Nicturia: Orinar por la noche.
• Polaquiuria: Ir muchas veces y orinar poco.
• Tenesmo vesical: Dolor por necesidad imperiosa de orinar (ganas pero no se puede).
• Coluria: Color coñac (síntoma de bilirrubina).
• Hematuria: Presencia de sangre en la orina.
  • Macroscópica: La sangre es visible a simple vista.
  • Microscópica: La sangre se observa con el microscopio.
• Disuria: Dificultad para orinar.

Riñón y Vías Urinarias

• Síndrome Nefrítico: Grupo de afecciones que cursan con inflamación del glomérulo. Cursa con la aparición de forma brusca de hematuria, proteinuria e insuficiencia renal con aumento de la retención de

Tratamiento Oncológico General del Cáncer de Colon y de Recto

Tratamiento en Cáncer de Colon

El tratamiento oncológico general primario es la cirugía, con resultados muy buenos. Se cura el 70% de los casos.

Tratamiento Oncológico General en el Cáncer de Recto

La cirugía consigue curaciones de hasta el 50%. Dependiendo de si el tumor está a más de 5 cm del esfínter anal, podrá realizarse cirugía conservadora (resección anterior baja) o cirugía radical (resección abdominoperineal con colostomía permanente). Los estadios II y III tienen alto riesgo de recidiva local y a distancia, por lo que está indicado el tratamiento adyuvante con radio y quimioterapia. Se ha demostrado menor índice de recidiva local con radioterapia (RT) preoperatoria,... Continuar leyendo "Tratamientos Oncológicos: Colon, Recto, Canal Anal, Páncreas, Próstata y Endometrio" »