Chuletas y apuntes de Biología de Universidad

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Procesos de Sedimentación de Carbonatos Biogénicos y Métodos Microbiológicos Marinos

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Distribución de Sedimentos con Carbonatos Biogénicos en el Fondo Marino

Para que se encuentren **sedimentos biogénicos** en el fondo del océano, deben producirse una serie de procesos biológicos (metabólicos) y químicos. Estos comienzan con una inyección de **CO2 (CID)** desde la atmósfera a las capas superficiales del océano, donde reacciona con la molécula de agua para formar **ácido carbónico (H2CO3)**. Posteriormente, este es fijado en los tejidos suaves de distintos organismos (cocolitofóridos, foraminíferos, pterópodos, etc.) que fijan este carbono inorgánico de forma biológica, añadiendo **CaCO3** a su estructura.

Al producirse la muerte de estos organismos en la columna de agua, quedan a merced de la gravedad y comienzan... Continuar leyendo "Procesos de Sedimentación de Carbonatos Biogénicos y Métodos Microbiológicos Marinos" »

Tumores Odontogénicos: Clasificación, Origen y Conductas Biológicas

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Los tumores odontogénicos son lesiones derivadas de los componentes epiteliales, ectomesenquimatosos y mesenquimatosos del aparato odontogénico. Estos tumores pueden tener efectos inductivos en el desarrollo dentario, manifestándose con histodiferenciación o morfodiferenciación.

Conductas Biológicas

  • Proliferación Hamartomatosa: Originada en la lámina dental, con alto potencial de histodiferenciación y morfodiferenciación. Ejemplo: Odontoma compuesto.
  • Hamartoma: Lesión formada durante la vida embrionaria, caracterizada por proliferación hamartomatosa.
  • Neoplasias: Pueden ser benignas o malignas.

Tumores Benignos

A. De epitelio odontogénico, con estroma de tejido fibroso maduro (sin ectomesénquima odontogénico):

  • Ameloblastomas: Sólido
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Producción de Inulinasa: Métodos, Fuentes y Propiedades

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Inmovilización Enzimática

Co-reticulado

El co-reticulado permite eliminar las pérdidas de actividad enzimática debidas a efectos difusionales. Su finalidad es el entrecruzamiento de las enzimas con una proteína sin actividad enzimática y rica en residuos de lisina (como la albúmina bovina).

Efectos de la Inmovilización

La inmovilización enzimática provoca cambios en la estabilidad de la enzima. Factores como el pH, sustrato, productos, inhibidores, cofactores y activadores están en la interfase, por lo cual la actividad enzimática se ve afectada por efectos de tipo difusional, estérico o del microentorno.

Efectos en la Estabilidad

El incremento en la estabilidad de las enzimas después de su inmovilización se debe a:

  • Una estabilización
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Fundamentos de la Anatomía Urológica: Estructura e Irrigación del Aparato Genitourinario

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Urología: Anatomía del Aparato Genitourinario

Glándulas Suprarrenales

  • Están encerradas dentro de la fascia de Gerota (fascia perirrenal).
  • Peso aproximado: 5 gramos.
  • Morfología: La glándula derecha es triangular y la izquierda tiene forma de media luna.

Estructura Histológica

Las glándulas suprarrenales se dividen en dos regiones principales:

  • Corteza Suprarrenal: Se subdivide en tres zonas:
    • Zona glomerular (externa)
    • Zona fascicular (media)
    • Zona reticular (interna)
  • Médula: Posee una posición central y está integrada por células poliédricas con citoplasma granular eosinófilo.

Vascularización Suprarrenal

  • Irrigación Arterial: Proviene de tres ramas principales: la arteria frénica, la aorta y la arteria renal.
  • Drenaje Venoso: La vena suprarrenal
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Músculos de la Masticación y Hioideos: Anatomía Funcional y Ubicación

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Músculos de la Masticación

Músculo Temporal

  • Ubicación:

    Fosa temporal.
  • Forma:

    Abanico.
  • Origen:

    • Línea temporal inferior.
    • Cara profunda de la aponeurosis del temporal.
    • Cara interna del arco cigomático.
  • Inserción:

    A través de un tendón, se inserta en el vértice y cara medial de la apófisis coronoides de la mandíbula.
  • Relaciones:

    • Cara interna:
      • 3/4 superiores: Fosa temporal, tres nervios temporales profundos.
      • 1/4 inferior: Músculos pterigoideos medial y lateral, buccinador y bolsa de Bichat.
    • Cara externa:
      • Arriba: Aponeurosis temporal.
      • Abajo: Masetero, arco cigomático.

Músculo Masetero

  • Ubicación:

    Cara externa de la rama de la mandíbula.
  • Forma:

    Cuadrilátera.
  • Origen:

    • Fascículo superficial: 2/3 anteriores del borde inferior del arco cigomático.
    • Fascículo
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Fisiología Cardiovascular: Propiedades, Ciclo Cardíaco y Factores Influyentes

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1) Propiedades del Músculo Cardíaco

  • Contractibilidad: Capacidad de acortarse y generar fuerza.
  • Automatismo: Capacidad de generar impulsos eléctricos espontáneamente.
  • Conductibilidad: Capacidad de transmitir impulsos eléctricos.
  • Elasticidad: Capacidad de estirarse y volver a su forma original.

2) Anatomía del Corazón

El corazón es un órgano muscular hueco situado en la parte anterior e inferior del tórax. Está formado por cuatro cavidades:

  • Dos aurículas (derecha e izquierda), separadas por el tabique interauricular.
  • Dos ventrículos (derecho e izquierdo), separados por el tabique interventricular.

La aurícula y el ventrículo del mismo lado se comunican a través de las válvulas auriculoventriculares: la válvula mitral en el lado izquierdo... Continuar leyendo "Fisiología Cardiovascular: Propiedades, Ciclo Cardíaco y Factores Influyentes" »

Enzimas: Catalizadores de Procesos Biológicos

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Lipoproteínas

2. VLDL

Se sintetizan en el hígado y transportan triglicéridos (TG) del hígado a los tejidos periféricos. En el organismo van perdiendo TG, apoproteínas y fosfolípidos (PL). Al perder TG, les queda el colesterol (Col), transformándose en IDL, que son captados por el hígado o transformados en LDL.

3. LDL

Transportan colesterol hasta los tejidos que tengan receptores de LDL.

4. HDL

Las más densas, también sintetizadas en el hígado, toman el exceso de colesterol de los tejidos periféricos, llevándolo al hígado, el cual transforma el colesterol en ácidos biliares, que son vertidos al intestino.

Enzimas

Concepto de Catalizadores

La célula sintetiza proteínas cuya función dependerá de la estructura tridimensional adoptada.... Continuar leyendo "Enzimas: Catalizadores de Procesos Biológicos" »

Prótesis de Cadera: Tipos, Procedimientos y Soluciones para el Desgaste Articular

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Prótesis de Cadera: Anatomía y Patologías

La articulación de la cadera está formada por dos partes principales: la cabeza del fémur y el acetábulo. Cuando la cadera está sana, el cartílago que recubre estos componentes se encuentra liso y suave, permitiendo movimientos fluidos y sin dolor. Sin embargo, cuando la articulación enferma, los cartílagos se deterioran, provocando en el paciente dolor, rigidez y una limitación funcional que disminuye significativamente su calidad de vida.

Enfermedades que producen el deterioro articular

Diversas condiciones pueden derivar en la necesidad de una intervención quirúrgica:

  • Artrosis.
  • Necrosis de la cabeza femoral.
  • Enfermedades reumáticas (como la artritis reumatoide).
  • Espondilitis anquilopoyética.
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Historia y fundamentos de la anestesia: descubrimientos, fármacos y anatomía nerviosa

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Historia temprana y descubrimientos

Horace Wells (1815-1848). En 1844, un feriante que usaba óxido nitroso, Colton, le extrajo un diente.

William Morton (1819-1868). Descubrió la anestesia (1846).

Charles Jackson (1805-1880) Crawford W. Long (1815-1878)
Morfina: siglo XIX, principios.

Desarrollo de anestésicos locales

En 1943, el sueco Nils Löfgren sintetizó la lidocaína. En 1956, Ekstam sintetizó la mepivacaína y en 1957 descubrió la bupivacaína. En 1959, Löfgren y Tegner descubrieron la prilocaína y Takman, en 1971, la etidocaína.

Definición de anestesia

Anestesia (del griego an- y aisthesis): sin sentir.

Usos de la anestesia

  • Disminución del sangrado
  • Control del dolor
  • Diagnóstico del dolor facial

Anatomía nerviosa relevante

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Mecanismos Moleculares Clave en Biología: Regulación Génica, Farmacología y Biotecnología

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Regulación Postranscripcional: MicroARN (miRNA)

Los MicroARN (miRNA) son pequeños ARN interferentes que se generan a partir de precursores específicos en el genoma. Al transcribirse, estos precursores se pliegan en horquillas intramoleculares que contienen segmentos de complementariedad imperfecta.

Procesamiento y Función del miRNA

El procesamiento de los precursores ocurre generalmente en dos etapas, catalizado por dos enzimas clave:

  • Drosha: Actúa en el núcleo.
  • Dicer: Actúa en el citoplasma.

Una de las hebras del miRNA maduro se incorpora a un complejo similar al RISC (Complejo de Silenciamiento Inducido por ARN). Dependiendo del grado de complementaridad del miRNA con el ARN mensajero (ARNm), los miRNA pueden:

  1. Inhibir la traducción del ARNm.
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