Teoria cromosomica de la herencia

tema#10.1-antecedentes: 1865=gregor mendel descubre el par de factores hereditarios; 1873=friedrich Schneider observa cuerpos filamentosos en el nucleo; 1879=walter fleming observa y describe la mitosis; 1888=wilhem van waldeyer observo y nombro a los cromosomas (Kromo: color, soma: cuerpo); 1900=se redescubren los trabajos de mendel sobre la herencia.

 10.2-WALTER S. SULTON: Nace el 05-04-1877 y muere el 10-11-1916 en Utica New York, graduado en biologia en la universidad de Kansan, y mas tarde profesor asistente de cirugia en la universidad de columbia. fue el primer cientifico en formular la existencia de una asociacion entre los factores mendelianos y el comportamiento de los cromosomas. entre los años 1902 y 1903 Sulton junto sus estudios sobre sus experimentos con espermatozoides de Saltamonte Brachystola magna y formula su teoria cromosomica de la herencia.

10.3 TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA: Plantea que: "un alelo de cada par de factores hereditarios se encuentra localizado en cada miembro del par de cromosomas, los genes son unidades fisicas o factores mendelianos que se hayan en los locus de los cromosomas".

10.4 THOMAS HUNT MORGAN: Nace en el año 1866 en Lexington Kentucky y muere en 1945 en Pasadena. graduado en la universidad de Columbia, este fisiologo y genetista EstadoUnidense hizo numerosos aportes a la genetica. Premio nobrl en medicina en 1933.

10.5 APORTES:

1. comprobo lo cierto de la teoria cromosomica.
2. introduce en la investigacion genetica una nueva y valiosa especie animal.
3. sento las bases de la genetica experimental moderna.
4. publico en 1915 la obra el mecanismo de la herencia mendeliana.
5. planteo en 1926 su teoria de los genes.
6. observa y plantea la herencia de caracteres ligados al sexo.

10.6: CARACTERISTICAS DE LA MOSCA DE LA FRUTA DRODOPHYLA MELANOGASTER

1. de amplia distribucion.
2. pequeña y de facil manejo.
3. con un ciclo vital corto prolifera rapidamente.
4. se crian con facilidad
5. necesitan de poco espacio y alimento
6. son inocuas.

10.7: CROMOSOMAS AUTOSOMAS: son todos los pares de cromosomas somaticos, identicos tanto en la hembra como en el macho, se presentan homologos en todas las celulas de los organos.

CROMOSOMAS HETEROSOMAS: son solo un par de cromosomas sexuales diferentes en la hembra y en el macho, se presentan en forma de X o Y y determinan el sexo.

10.8: LIGAMIENTO: es el proceso en el cual los genes se encuentran en un mismo cromosoma y por lo tanto se transmite como si estuviesen ligados o encadenados a determinados caracteres.