Herencia y transmision de caracteres

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Modalidades de reproducion asexual: Biparticion:consiste en la división de la celula en 2 celulas hijas,que posteriormente crecen hasta formar individuos adultos.Esporulacion:se produce por sucesivas divisiones del nucleo de la celula madre.Cada nuevo nucleo se rodea de citoplasma y de una membrana originando una espora que dara a un nuevo individuo. Gemacion:consiste en la formación de una protuberancia o yema.Esta yema está formada por una masa de células que se reproducen por mitosis,se separa posteriormente y crece hasta desarrollar un nuevo individuo. Escision o fragmentación:consiste en la división del progenitor en dos o mas fragmentos,cada uno de los cuales generara un individuo completo.
Individuos y sexo:En los organismos superiores los gametos se forman en gonadas en los animales y gametangios en las plantas.En los animales las gonadas masculinas son los testículos y las femeninas los ovarios. Las especies puden ser:-Unisexuales o dioicas:tienen 2 tipos de individuos, uno con gonadas masculinas y otro con gonadas femeninas. -Hermafroditas o moicas:los individuos poseen los 2 tipos de gonadas pudiendo producir los dos gametos.
Durante la fecundación se produce la unión de los gametos originando una celula huevo o cigoto diploide.
Conceptos:
La genética es la ciencia que se encarga del estudio de los mecanismos de la herencia y las leyes por las que estos se rigen.
Genes: son los factores hereditarios que controlan a los caracteres de un individuo.
La posición fija que ocupa un gen sobre un cromosoma se denomina locus (loci en plural).
Alas diversas alternativas que puede presentar un gen que controla un determinado carácter se las denomina alelos. Los alelos de un gen están situados exactamente en el mismo lugar en los dos cromosomas homólogos.
Cuando en un individuo los alelos de un gen son idénticos entre si, se dice que están en homocigosis y que el individuo es homocigótico o raza pura para ser ese carácter.
Cuando en un individuo los alelos de un gen son diferentes se dice que están en hetorocigosis y al individuo se le llama heterocigoto o hibrido.
Un individuo heterocigoto se representa:Aa,Bb,etc
Monohibrido(Aa),Dihibrido(AaBb),Trihibrido(AaBbCc) y en mas de tres polihibrido.
Genotipo:es el conjunto que posee un individuo y que ha heredado de sus progenitores. El fenotipo es el conjunto de caracteres que manifiesta un organismo.
Herencia intermedia:ocurre cuando ambos alelos expresan por igual su información.El resultado es un hibrido o heterocigoto con un fenotipo que presenta características intermedias(flor blanca y flor roja sale una flor rosada).
Codominancia:ocurre cuando los dos alelos se manifiestan simultáneamente.Los heterocigotos presentan rasgos de los dos progenitores(gallo blanco y gallo negro sale un gallo con manchas blancas otras negras y asi).

Herencia en la especie humana: Algunos caracteres como el grupo sanguíneo o el color de ojos están regulados por genes localizados en los autosomas.Otros como la hemofilia o el daltonismo dependen de genes localizados en los cromosomas sexuales. Ojos oscuros,pelo rozado,lengua enrollable,pelo oscuro,lóbulo suelto y pico de viuda son CARÁCTER DOMINANTE.-Herencia dominante:hipercolesterolemia familiar.Herencia recesiva:albinismo.
El diagnostico prenatal consiste en un conjunto de técnicas que permiten determinar la existencia de ciertas anomalías congenicas en el feto.-Ecografia:es un método que permite ver el feto en formación y determinar su posición y anatomía.Esta basada en la aplicación de ultrasonidos que forman una imagen ecográfica en una pantalla.-Amniocentesis:esta técnica se realiza entre la semana 15 y 18 de gestación mediante una puncion abdominal.Se extrae liquido amniótico.-Biopsia corial:se realiza entre la semana 8 y 12 por via vaginal o a través de la pared abdominal.Asi se extrae vellosidades coriales de la placenta,cuyo tejidos es igual que del embrión.-Puncion del cordon umbilical:se realiza a partir de la semana 20 y se utiliza cuando se sospecha de que el feto tenga malformación.



Herencia de los grupos sanguíneos:-Genotipo:AA,A0,BB,B0,AB,00-Fenotipo:A,B,AB,0
Determinacion cromosómica: El sexo homogametico es XX y heterogametico es XY.
Determinacion génica:En algunas especies el sexo de un individuo esta determinado por un conjunto de genes con varios alelos. Dichos genes poseen la información necesaria para que formen las gonadas masculinas o femeninas.
Determinacion cariotípica:En las abejas,hormigas o avispas el sexo viene determinado por la dotación cromosómica.Los individuos diploides son hembras y haploides machos. La abeja reina pone 2 clases de huevos unos fecundados (diploides) y otros sin fecundar (haploides).
Determinacion ambiental:en algunos especies el tipo de sexo depende de las condiciones ambientales.En los cocodrilos,caimanes y aligátores el sexo esta determinado por la temperatura del agua en la que se incuban los huevos.

La determinación del sexo en la especie humana:en los humanos la determinación del sexo es cromosómica,ya que depende de los heterocromosomas o cromosomas sexuales. Las personas tenemos en nuestras células 46 cromosomas, de las cuales 44 son autosomicas y 2 heterocigoticas(X e Y).-Cada ovulo tiene 22 autosomas y un cromosoma X.-De los espermatozoides que se producen,la mitad llevaran 22 autosomas y un cromosoma X y la otra mitad,22 autosomas y uno Y.
Alteraciones en el nº de cromosomas:mas frecuentes son->-Monosomias:se originan por la pérdida de un cromosoma.Un caso de monosomia es el síndrome de Turner.-Trisomia:se producen por la presencia de un cromosoma de mas en alguna de las parejas de cromosomas homologos.El síndrome de Down es el más frecuente.
Alteraciones en los autosomas:Sindrome de Down->trisomis del par 21->retraso mental,rasgos faciales caracteristicos,baja estatura,defectos cardiacos y en muchos casos esterilidad.
Sindrome de Edwars->trisomis del par 18->deficiencia mental y del desarrollo.Malformaciones renales y cardiacas.
Alteraciones en los heterocromosomas:Sindrome de Turner->44 autosomas + X0->fenotípicamente son mujeres de baja estatura y aspecto infantil.Presentan genitales inmaduros y son esteriles.
Sindrome de Klinefelter->44 aotosomas+ XXY->varones esteriles con genitales muy pequeños,talla elevada,cierta desproporcion corporal y algún tipo de característica física femenina.
Sindrome triple X->44 aotosomas+ XXX->son hembrassanas,fenotípicamente igual que el resto.Solo se puden distinguir si se realiza un cariotipo del individuo.Esteril.
Sindrome duplo Y->44 aotosomas+ XYY->son varones que no tiene un cuadro clínico bien definido,generalmente son mas altos que el resto y esteriles.

La herencia ligada al sexo:Los caracteres ligados al sexo son aquellos que vienen determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales. Humanos:-Segmento homologo:es un segmento coincidente en ambos cromosomas,con genes para los mismos caracteres.Este segmento es el que permite el apareamiento y posterior segregación de los cromosomas X e Y en la meiosis.-Segmento diferencial:no tiene su correspondiente en el otro cromosoma.Los genes que se encuentran en el segmento diferencial del cromosoma X se llaman ginandricos,y los del segmento diferencial del cromosoma Y se llaman holandricos.

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