Técnica de bandeo G o GTG en citogenética: procedimiento, bandas y resolución

Resumen

El documento explica la técnica de bandeo G o GTG, el método habitual para obtener el cariotipo. Describe el procedimiento con tripsina y tinción Giemsa, las diferencias entre bandas oscuras y claras, y cómo se mide la resolución. También recoge sus principales aplicaciones en el diagnóstico citogenético.

Puntos clave

El bandeo G consiste en tratar los cromosomas con tripsina controlada y después teñirlos con Giemsa o Wright, generando un patrón de bandas específico.
Las bandas oscuras (G) son ricas en A-T, se replican tarde en la fase S, tienen cromatina más condensada y pocos genes constitutivos.
Las bandas claras (R) son ricas en G-C, se replican temprano, tienen cromatina menos condensada y más genes constitutivos y actividad transcripcional.
La resolución mínima necesaria es de 450-550 bandas en los 46 cromosomas, mientras que la alta resolución alcanza unas 850 bandas.
Entre sus aplicaciones están confirmar alteraciones previstas por el cuadro clínico, detectar rearreglos estructurales, correlacionar fenotipo y cariotipo, y mapear genes.

Ponte a prueba

Técnica de Bandeo G o GTG

Técnica habitual para la obtención del cariotipo.

Procedimiento

Tratamiento con tripsina de forma controlada para digerir las proteínas.
Desnaturalización de los cromosomas mediante calor o en solución salina.
Se realiza antes de la tinción Giemsa o Wright. Se genera un patrón de bandas específico.

Tipos de Bandas

Bandas oscuras (G)
- Regiones de ADN ricas en A-T.
- Regiones que se replican más tarde en la fase S.
- Contienen cromatina más condensada (heterocromatina).
- La tripsina se digiere peor → zonas oscuras.
- Pocos genes constitutivos.
- Menos activas transcripcionalmente.
Bandas claras (R)
- Regiones ricas en G-C.
- Regiones que se replican tempranamente en la fase S.
- Cromatina menos condensada.
- Se digieren mejor → zonas claras.
- Muchos genes constitutivos.
- Más activas transcripcionalmente.

Resolución del Bandeo G

A mayor longitud del cromosoma → mayor número de bandas → mayor resolución.
Resolución mínima necesaria: 450-550 bandas en los 46 cromosomas.
Alta resolución: 850 bandas.

Aplicaciones

Corroborar alteraciones cromosómicas previstas por el cuadro clínico.
Identificación de cromosomas o regiones cromosómicas implicadas en rearreglos evidentes con tinción homogénea. → Detectar aberraciones estructurales que podrían pasar desapercibidas con la técnica de tinción homogénea.
Hacer correlaciones fenotipo-cariotipo y delinear nuevos síndromes cromosómicos.
Localización y mapeo de genes en cromosomas y bandas específicas.
Es utilizada como referencia de la diferenciación longitudinal de los cromosomas a nivel mundial, siendo el bandeo más importante.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el bandeo G o GTG?

Es la técnica habitual para obtener el cariotipo, que consiste en tratar los cromosomas con tripsina y teñirlos con Giemsa o Wright para generar un patrón de bandas específico. Permite identificar cada cromosoma y sus regiones.

¿Qué diferencia hay entre las bandas G y las bandas R?

Las bandas G (oscuras) son ricas en A-T, tienen cromatina más condensada y pocos genes, mientras que las bandas R (claras) son ricas en G-C, tienen cromatina menos condensada y más genes activos. Las bandas G se digieren peor con tripsina y las R se digieren mejor.

¿Cómo se mide la resolución del bandeo G?

La resolución depende del número de bandas visibles: a mayor longitud del cromosoma, más bandas y mayor resolución. La resolución mínima necesaria es de 450-550 bandas en los 46 cromosomas, y la alta resolución llega a unas 850 bandas.