Receptores biológicos: clasificación y función de los receptores

Resumen

El texto explica qué son los receptores biológicos, moléculas que se unen a neurotransmisores y hormonas para regular la actividad celular. Describe cómo el uso de esta propiedad permite diseñar fármacos agonistas o antagonistas. Incluye una tabla de clasificación de los principales tipos de receptores (adrenérgicos, dopaminérgicos, colinérgicos, de autocoides, opioides y de neurotransmisores aminoacídicos) con sus subtipos.

Puntos clave

Un receptor es una molécula, generalmente proteica, situada en la membrana celular o en el interior de la célula.
La unión entre una molécula señalizadora (neurotransmisor u hormona) y su receptor modifica la actividad celular.
Los fármacos agonistas promueven o imitan la función del receptor, mientras que los antagonistas la inhiben.
Los receptores adrenérgicos se dividen en alfa (α1, α2) y beta (β1, β2).
Los receptores colinérgicos se clasifican en nicotínicos (N) y muscarínicos (M).
Los receptores de autocoides incluyen histaminérgicos (H1, H2, H3), serotoninérgicos (5HT) y de angiotensina II (AT1, AT2).

Ponte a prueba

Receptores y su clasificación

En los sistemas biológicos, el término receptor se refiere a moléculas, generalmente proteicas, presentes en la membrana citoplasmática celular o a nivel intracelular —como, por ejemplo, en las membranas de las organelas celulares (mitocondrias, retículo endoplasmático), en el citoplasma o en el núcleo celular—, a las que se unen específicamente las “moléculas señalizadoras” conocidas como neurotransmisores (NT) y hormonas. La unión “molécula señalizadora-receptor” provoca una serie de reacciones en el interior de las células que da lugar a la “regulación o modificación funcional” de la actividad celular, de acuerdo con el estímulo recibido y la influencia de otros factores (estado metabólico, por ejemplo).

Como resulta evidente, los receptores biológicos están hechos para responder a sustancias señalizadoras naturales y específicas; no obstante, esta propiedad es usada en medicina para desarrollar fármacos que tengan la capacidad de unirse a esos mismos receptores orgánicos y aprovechan la función fisiológica de estos, bien sea promoviéndola o imitándola (drogas agonistas) o inhibiéndola (drogas antagonistas) según se requiera.

Clasificación de receptores biológicos

Tipo	Subtipo	Variantes
*Adrenérgicos*	Alfa (α)	α1, α2
	Beta (β)	β1, β2
*Dopaminérgicos (D)*	Dopaminérgicos	D1, D2, D3, D4
*Colinérgicos*	Nicotínicos (N)	Nn, Nm (o N1 y N2)
	Muscarínicos (M)	M1, M2, M3, M4
*De autocoides*	Histaminérgicos (H)	H1, H2, H3
	Serotoninérgicos (5HT)	5HT1, 5HT2, 5HT3, 5HT4, 5HT5
	Angiotensina II	AT1, AT2
*De opioides*	Mu (μ)	μ1, μ2
	Kappa (κ)	κ1, κ2, κ3
	Delta (δ)	δ1, δ2
*De neurotransmisores centrales aminoacídicos*	Glutamato y aspartato	Ionotrópicos (NMDA, AMPA)
	Ácido gamma-aminobutírico	GABAA, GABAB

Preguntas frecuentes

¿Qué es un receptor biológico?

Es una molécula, generalmente proteica, presente en la membrana celular o en el interior de la célula, a la que se unen específicamente neurotransmisores y hormonas. Esa unión provoca reacciones que regulan la actividad celular.

¿Qué diferencia hay entre un fármaco agonista y uno antagonista?

Los agonistas promueven o imitan la función fisiológica del receptor, mientras que los antagonistas la inhiben. Ambos se unen al mismo receptor orgánico según lo que se requiera.