Propiedades emergentes, células madre y modelo de mosaico fluido: preguntas de examen resueltas

Propiedades Emergentes en la Producción de Enzimas Digestivas

Explique por qué la producción y secreción de una enzima digestiva por una célula pancreática se considera una propiedad emergente.

Una propiedad emergente se manifiesta cuando los componentes de un sistema interactúan para llevar a cabo una función. Para sintetizar una enzima digestiva, una célula del páncreas requiere la transcripción en el núcleo, la traducción en el ribosoma, el transporte de la enzima en el RER y el empaquetamiento en vesículas por el aparato de Golgi. Esto constituye una propiedad emergente porque todos los orgánulos colaboran para generar el producto final.

Esquema: Las propiedades emergentes resultan de la interacción de los componentes de un sistema complejo; la función/secreción se logra mediante la suma de las partes/orgánulos de la célula; los genes, los ribosomas, el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi están involucrados en la producción y secreción; ningún orgánulo puede producir la enzima por sí solo.

Potencial Terapéutico y Riesgos de las Células Madre

Mediante un ejemplo específico de un tipo de células madre, discuta el potencial para el uso de células madre en tratamientos terapéuticos y los riesgos asociados con esto para el receptor de las células.

Las células madre embrionarias tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo de célula y exhiben un potencial de crecimiento continuo, lo que las convierte en las más adaptables. Sin embargo, estas células pueden transformarse en células tumorales, dando lugar a carcinomas.

El Modelo de Mosaico Fluido y la Función de las Proteínas de Membrana

Explique un aspecto de la función de proteína de membrana que soporta el modelo de mosaico fluido Singer-Nicholson de estructura de la membrana y proporciona pruebas para el rechazo del modelo Davson-Danielli.

El modelo Davson-Danielli de la membrana celular representaba las proteínas como una capa a cada lado de la membrana. El modelo Singer-Nicholson muestra las proteínas dentro y sobre la membrana, y este modelo parece más válido al considerar el transporte a través de la membrana.

El modelo de mosaico fluido Singer-Nicholson de la estructura de la membrana muestra proteínas incrustadas en la bicapa de fosfolípidos, mientras que el modelo Davson-Danielli sugirió capas de proteínas en el exterior de la bicapa de fosfolípidos.

El transporte activo implica el uso de ATP para transportar moléculas a través de la membrana, dentro o fuera de la célula. Si las bombas de proteínas estuvieran en el exterior de la membrana, esto no podría lograrse. Si las proteínas se sitúan en la membrana, los poros dentro de la proteína podrían mover sustancias a través de la membrana. Un ejemplo de esto es la bomba de recaptación de neurotransmisores en la membrana presináptica.

Esquema: Davson-Danielli estructura las proteínas hipotetizadas en la superficie de la membrana.

El modelo de mosaico fluido de Singer-Nicholson planteó la hipótesis de que las proteínas se distribuyen dentro de la membrana, no en la superficie.

Apoyo a Singer-Nicholson: permite el transporte/movimiento de sustancias a través/a través de la membrana o conversar; transporte activo/difusión facilitada/poros iónicos/acuaporinas/receptores hormonales como ejemplo; explicación de la integración de la proteína en la membrana que permite el movimiento dentro/a través de la membrana que coincide con el ejemplo.

Nota