Anticoagulantes y antibióticos: mecanismos de acción y efectos adversos

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Resumen

El documento repasa el proceso de coagulación y la activación plaquetaria, junto con los principales anticoagulantes (heparina, warfarina, acenocumarol, rivaroxabán) y el mecanismo del clopidogrel. Después describe antisépticos y antibióticos, sus familias, mecanismos de acción y reacciones adversas más relevantes, como la ototoxicidad de los aminoglucósidos o las alteraciones dentarias de las tetraciclinas.

Puntos clave

  • La activación plaquetaria se produce tras la ruptura del endotelio o de la placa aterosclerótica, con adhesión al colágeno y formación de trombos.
  • El clopidogrel inhibe de forma irreversible el receptor P2Y12, un quimiorreceptor de ADP.
  • El cotrimoxazol impide la incorporación del PABA a la molécula de ácido fólico.
  • La principal reacción adversa de los aminoglucósidos es la ototoxicidad; la de las tetraciclinas, las alteraciones dentarias.
  • La clindamicina inhibe la síntesis proteica uniéndose a la subunidad 50S.
  • La azitromicina tiene la mayor vida media dentro de los macrólidos.
  • Para la erradicación de Helicobacter pylori se utilizan amoxicilina y claritromicina.

Ponte a prueba

Coagulación y Activación Plaquetaria

Proceso de coagulación

Con el proceso de coagulación podemos decir:

  • La vía extrínseca es la más rápida y se activa por lesiones tisulares.

Mecanismo de activación plaquetaria

  • Ruptura del endotelio: las plaquetas se adhieren al colágeno, se produce la activación plaquetaria, una reacción de liberación y la formación de trombos.

La activación plaquetaria se da generalmente tras la ruptura de la placa aterosclerótica.

Mecanismo de acción del clopidogrel

Inhibición irreversible de un receptor llamado P2Y12, un quimiorreceptor de ADP.

Fármacos Anticoagulantes

  • Heparina
  • Warfarina
  • Acenocumarol
  • Rivaroxabán: anticoagulante oral.

Heparinas de bajo peso molecular

Ejemplo: enoxaparina.

Antisépticos y Antibióticos

Antisépticos

Se definen como sustancias que reducen y controlan la presencia de microorganismos potencialmente patógenos.

Condiciones que requieren antibióticos

Todas las condiciones listadas requieren antibióticos.

Mecanismo de acción del cotrimoxazol

Impiden la incorporación del PABA a la molécula de ácido fólico.

Clasificación de los antibacterianos

  • Macrólidos
  • Aminoglucósidos
  • Betalactámicos
  • Quinolonas
  • Polipéptidos
  • Tetraciclinas

Principales Fármacos y Reacciones Adversas

Quinolonas

  • Levofloxacino es un antibacteriano de la familia de las quinolonas.
  • Diferencia entre moxifloxacino y ciprofloxacino: el moxifloxacino amplía su espectro de acción hacia organismos anaerobios y gram positivos.
  • Familia de las quinolonas: ácido nalidíxico y ácido pipemídico.

Aminoglucósidos

  • Principal RAM: ototoxicidad.
  • Gentamicina: pertenece a la familia de los aminoglucósidos.
  • Familia de los aminoglucósidos: gentamicina y amikacina.
  • Tobramicina y gentamicina: aminoglucósidos utilizados en infecciones oftálmicas.

Tetraciclinas

  • Son antibacterianos de amplio espectro.
  • Principal RAM: alteraciones dentarias.
  • Clortetraciclina y oxitetraciclina.

Nitrofurantoína

  • Principal uso: infección urinaria.

Furazolidona

  • Se absorbe en el tracto digestivo.
  • Se utiliza en infecciones gastrointestinales y en el tratamiento de la diarrea por E. coli.

Clindamicina

  • Mecanismo de acción: inhibe la síntesis proteica mediante la unión a la subunidad 50S.

Cefalosporinas

  • Al avanzar en el número de generaciones, aumenta la actividad sobre gram negativos y hacia Pseudomonas.
  • Cefuroxima es un fármaco de la familia de los betalactámicos.
  • Familia de las cefalosporinas: cefazolina y ceftriaxona.

Penicilinas

  • La penicilina G se diferencia de la penicilina V en que ninguna de las afirmaciones listadas aplica.
  • Penicilinas de amplio espectro: amoxicilina.
  • Penicilinas semisintéticas: oxacilina y ampicilina.
  • Para resistir las betalactamasas se puede agregar ácido clavulánico.

Quinolonas de segunda generación

  • Se diferencian de las de primera generación por su efecto sobre Pseudomonas.

Bacitracina

  • Se utiliza en infecciones de la piel.
  • La asociación bacitracina más neomicina busca aumentar su espectro de acción.

Macrólidos

  • Azitromicina: de mayor vida media dentro de los macrólidos.
  • Familia de los macrólidos: eritromicina y azitromicina.

Erradicación de Helicobacter pylori

  • Se utilizan amoxicilina y claritromicina.

Tuberculosis

  • Entre los fármacos posibles se encuentra la estreptomicina.

Chagas

  • Nifurtimox es el único nitrofurano que se utiliza en la enfermedad de Chagas.

Conceptos farmacológicos

  • Bacteriostático: impide el desarrollo y la multiplicación de los microorganismos.

Sulfas

  • Familia de las sulfas: sulfacetamida y sulfadiazina.

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es la principal reacción adversa de los aminoglucósidos?

Su principal reacción adversa es la ototoxicidad, como indica el documento al describir la familia de los aminoglucósidos.

¿Para qué se usa la nitrofurantoína?

Su principal uso es el tratamiento de la infección urinaria.

¿Qué es el nifurtimox?

Es el único nitrofurano que se utiliza en la enfermedad de Chagas, según el texto.

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Test

1. ¿Qué receptor inhibe de forma irreversible el clopidogrel?
2. ¿Qué impide el cotrimoxazol?
3. ¿Cuál es la principal reacción adversa de las tetraciclinas?
4. ¿Qué subunidad ribosómica une la clindamicina?
5. ¿Qué macrólido tiene mayor vida media?
6. ¿Qué se añade a la amoxicilina para resistir las betalactamasas?
7. ¿Qué diferencia al moxifloxacino del ciprofloxacino?

Preguntas generadas con IA a partir del documento: comprueba las respuestas con el texto.