Enfermedades víricas en animales: Marek, rabia y peste porcina clásica

Leucosis linfoide y enfermedad de Marek

Edad: mayor de 16 semanas; mayor de 4-8 semanas.

Clínica

Parálisis o paresia (no siempre), con afectación de ausencia o presencia de signos según el caso.

Lesiones macroscópicas

• Aumento de tamaño de nervios y ganglios periféricos (ausente o presente, no siempre).
• Bolsa de Fabricio: tumores nodulares o aumento, o atrofia difusa.
• Tumores en piel y músculos (ausentes o presentes).

Lesiones microscópicas

• Infiltración de nervios periféricos.
• Manguitos perivasculares en la sustancia blanca del cerebelo.
• Infiltración de la piel por células linfoides de tipo folicular (ausente o presente).
• Proliferación celular en la Bolsa de Fabricio: intrafolicular e interfolicular.
• Citología de células linfoides: células blásticas uniformes o celularidad pleomórfica, maduras e inmaduras.

Rabia

Patogenia

Periodo de incubación: 6 meses. La infecciosidad en carnívoros domésticos comienza 15 días antes de los primeros signos clínicos y termina con la muerte.

Fases de la infección

1. Replicación en el punto de inoculación (parenquimatosa, respiratoria, digestiva u otras). El virus se transmite por la saliva y su difusión se ve favorecida por la hialuronidasa.
2. Multiplicación en miocitos, husos neuromusculares y neurotendinosos.
3. Fase de eclipse: el virus no se detecta en ninguna localización durante un tiempo prolongado.
4. Fase de difusión neural: el virus se propaga a través de los nervios hasta la médula ósea, a una velocidad aproximada de 3 mm/h. Su mecanismo exacto no se conoce bien.
5. Fase de replicación en el ganglio espinal y SNC: en las células ganglionares es donde primero se detecta la multiplicación del virus. La difusión desde los ganglios al SNC es muy rápida. Los síntomas aparecen tras la afectación de porciones vitales del SNC, con procesos degenerativos y proliferativos.
6. Fase de generalización: continúa la multiplicación en el SNC y el virus se difunde por vía nerviosa en sentido centrífugo por todo el organismo. Se produce la salida por los pares nerviosos medulares y craneales, especialmente el facial y el hipogloso. Al mismo tiempo, se infectan órganos no nerviosos (glándulas salivales, córnea, retina) sin generar lesiones.

Peste porcina clásica (PPC)

Epidemiología

• Receptivos: cerdo y jabalí.
• Sensibles: súidos, razas selectas y sensibilidad individual.
• Reservorios: jabalí y cerdos salvajes son los naturales; también animales enfermos, portadores inaparentes, animales recuperados e infectados con cepas hipovirulentas.

Fuentes de infección

El virus se encuentra en la sangre y en todos los tejidos, así como en secreciones y excreciones de portadores y animales muertos. El cerdo es el principal reservorio y fuente de infección.

Los enfermos eliminan el virus mediante secreciones y excreciones 2-3 días después de la infección, por lo que son altamente contagiosos. El principal mecanismo de contagio es el contacto directo.

La excreción viral varía según la enfermedad sea aguda o crónica, en la convalecencia o en animales persistentemente infectados, resultado de la infección de cerdas preñadas seronegativas con cepas de baja virulencia. Es muy importante en regiones endémicas con cepas de baja virulencia.

Vías de transmisión

• Transmisión mecánica entre granjas por contaminación de utensilios, jeringas, botas y vehículos. Influyen las instalaciones mal desinfectadas, la alta concentración animal y los materiales de mataderos sin esterilizar para el alimento.
• También pueden propagarla las personas dentro de las explotaciones.
• Contagio horizontal: ingestión, contacto conjuntival, mucosas, abrasiones de la piel, inseminación y vía percutánea (sanguínea). No se transmite por vectores biológicos.
  • Contacto directo con animales (secreciones, excreciones, sangre, semen).
  • Contacto indirecto con locales, herramientas, vehículos y ropa.
• Contagio vertical: transplacentario.

Distribución

Presente en todos los países con industria porcina. Estados Unidos se considera libre. La enfermedad está presente en gran parte de Asia, en Sudamérica y Centroamérica, en partes de Europa y en África. Muchos países se encuentran libres, y la Comunidad Europea (CEE) también está libre.