Biologia

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Genotipo:Conjunto completo de genes heredados por un organismo,tambien un grupo de genes ke determinan un carácter concreto.Fenotipo:Caracteristicas observables de un organismo,es decir es el resultado de la interacción del genotipo y el ambiente.Herencia mendeliana:Mendel:Cogio la planta del guisante porke Mostraba unos caracteres "puros" y es facil de manipular.1ºLey:Cuando se cruzan dos variedades puras para un carácter, todos los descendientes de la primera generación filial son híbridos e iguales entre sí (uniformes)2ºLey:Todo carácter está controlado por dos factores independientes que se distribuyen separadamente (segregan) durante la formacion de gametos.3ºLey:Los factores que controlan caracteres diferentes se transmiten de forma independiente en la herencia, y su distribución se realiza al azar en la descendencia.Teoria cromosomica de la herencia:Los cromosomas se encuentran en parejas de homólogos.Los cromosomas se separan en la meiosis durante la formación de los gametos de idéntica manera que los factores.Distintas parejas de cromosomas se distribuyen independientemente.

Mutaciones Genetica:Se deben a sustituciones o pérdidas en una parte del gen que originan su mal funcionamiento.Pueden surgir espontaneamente o ser inducidas por agentes mutagenicos (sustancias quimicas, rayos x...)Pueden ser morfologicas ALBINISMO, metabolicas FENILCETONURIA, letales ENFERMEDAD DE TAY-SACHS.Mutaciones cromosómicas:Son cambios de la estructura o el número de cromosomas, produciendo poliploidias y aneuploidias.Poliploidia:Tipo de mutacion que surge cuando los gametos no sufren la meiosis y, en el proceso de fecundacion, los seres adkieren mas de dos series haploides de cromosomas, siendo triploides 3n,tetraploides 4n, es frecuente en las plantas.Aneuploidia:Perdida o aparicion de algun cromosoma extra:Monosómico (2n-1)Trisomico (2n+1).Otras alteran el numero de cromosomas sexuales como:Sindrome de Turner x0 que afecta a mujeres y el sindrome de Klinefelter XXY,que es en los hombres, o los autosomas como el sindrome de Down debido a la presencia de 3 copias del cromosoma 21 (trisomia 21)

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