Xuletas 6: Descubre las nuevas características

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¡Bienvenido a Xuletas 6!

Esta nueva versión de Xuletas está repleta de nuevas e interesantes características. ¿Quieres echarles un vistazo?

Nueva interfaz

Xuletas cuenta ahora con una interfaz más consistente, rápida y bonita. Además, ahora las ventanas del programa son acoplables y se puede personalizar el programa de miles de formas distintas. Pruébalo en la pestaña Opciones, botón Diseño de ventana.

Edita varios documentos a la vez

Otra de las más importantes novedades de Xuletas es la capacidad para trabajar con varios documentos a la vez. Ahora puedes hacer un resumen de un documento en la misma ventana o comparar la diferencia entre dos textos, por ejemplo. Pruébalo abriendo un nuevo documento en blanco y pulsando en la pestaña Opciones, botón Diseño de escritorio o arrastrando la pestaña del documento abierto adonde tú quieras.

Live Preview, pestañas contextuales

Prueba a pulsar la imagen que acompaña a este texto. Podrás ver una de las nuevas características de Xuletas, las pestañas contextuales. Estas pestañas permiten editar las propiedades de imágenes, tablas, enlaces y abreviaturas, de manera cómoda y sencilla. Además, algunos botones incorporan Live Preview, que te permite ver cómo queda un cambio de formato antes de aplicarlo. Pruébalo seleccionando este párrafo y pasando el ratón por los distintos tamaños de texto disponibles.

Autorresumen

¿Tienes un texto demasiado largo y no tienes ganas de leerlo entero para resumirlo? En ese caso, Xuletas puede hacer el trabajo por ti. La nueva herramienta autorresumen permite extraer los conceptos e ideas más importantes de un texto de manera totalmente automática, y te permite elegir la cantidad de texto que quieres eliminar. Pruébala en la pestaña General, botón Autorresumen.

Cambia textos fácilmente

¿Cuántas veces te has bajado un texto de internet y tenías que cambiarlo para que no se notase el corta y pega? Ahora es más fácil con la nueva herramienta de reemplazar por sinónimos, donde irás escogiendo, palabra a palabra, el sinónimo que más se le ajuste para que así el texto parezca otro. Pruébala en la pestaña General, botón Sinónimos.

Menú de navegación

Navega entre títulos, secciones, imágenes y tablas de manera organizada en el nuevo panel de navegación. Pruébalo en la pestaña General, botón Buscar.

Mejoras de impresión y compresión de texto

Tus xuletas ahora dan para más. Diversas mejoras en el interlineado y un nuevo y mejorado compresor de texto, permiten más texto, más fácil de leer en el mínimo espacio posible. Pruébalo en la pestaña General, botón Comprimir texto.

Crea tus propias plantillas

En Xuletas 6 puedes crear tus propias plantillas de manera sencilla y usarlas en cualquier xuleta que quieras. Pruébalo en la pestaña Opciones, botón Plantilla > Crear nueva.

Más elementos que añadir

Gráfico Lineal: Ejemplo de un gráfico

El menú insertar ha aumentado la familia. Además de imágenes, ecuaciones, tablas y palabras clave, ahora también puedes insertar separadores, enlaces, gráficos, marcas de tiempo y abreviaturas.

Analizador de documentos

El analizador de documentos ahora es más preciso y menos engorroso. Cambia las propiedades del documento desde una ventana externa, sin interrumpir la operación que ibas a realizar y comprobando al momento si el valor es el adecuado. Pruébalo en el menú Archivo, botón Propiedades.

Más, más, más

Las novedades no acaban aquí, aún quedan más:

  • Esta versión es la más veloz y estable hasta la fecha.
  • Nuevas plantillas y estilos.
  • Ahora puedes guardar tus documentos en PDF (necesita Office 2007 o superior para funcionar).
  • Mejoras en la gestión de deshacer y rehacer, ahora son mucho más útiles.

Espero que disfrutéis con esta nueva versión de Xuletas :)



GLÚCIDOS: se conocen comúnmente por azúcares, hidratos de carbono. La composición química que van a constituir a los glúcidos son principalmente el C, H, O. A nivel general la proporción en la que se encuentran es: C1H2O1. Dentro de los glúcidos vamos a diferenciar 3 grupos según su nivel de complejidad:

  • Monosacáridos: glúcidos más simples. Constituidos por moléculas que no vamos a poder romper en otros más sencillos.
  • Disacáridos: Glúcidos algo más complejos. Compuesto por dos monosacáridos que podemos romper y separar.
  • Polisacáridos: Molécula que está compuesta por muchos monosacáridos unidos entre sí. Es bastante complejo.
  • Glúcidos complejos: la parte fundamental va a estar compuesta por una parte de la molécula glucídica y otra parte de carácter no glucídico.

MONOSACÁRIDOS

Glúcidos sencillos, cadenas carbonatadas combinados casi siempre en proporción 1,2,1. Dependiendo del nº de átomos de carbono, se empleará un sufijo u otro. TRI: 3 at. C, TETRA: 4, PENTA: 5, HEXA: 6, HEPTA: 7. Los monosacáridos pueden tener dos grupos funcionales. O tiene uno o tiene otro, nunca pueden tener los dos a la vez.

  1. Aldehído (aldosa)
  2. Cetona: Pentosa C5H10O5, Hexosa: C6H12O6.

Estructura molecular

En el carbono 1, para obtener una aldosa, se coloca el grupo aldehído. En el carbono 2, para obtener una cetosa, se coloca el grupo cetona.

  1. Poner en línea los átomos de carbono.
  2. Colocamos el grupo funcional.
  3. Colocamos a los demás en un grupo de Hidróxido (-OH).
  4. Saturamos con átomos de H.

ALDOTRIOSA: C3H6O3, CETOTRIOSA: C3H6O3, CETOHEXOSA: C6H12O6, ALDOHEXOSA: C6H12O6.

Enantiómeros y epímeros

  • Enantiómeros: en las moléculas hay determinados carbonos asimétricos. Es el carbono que está en el centro de la cadena. Tiene capacidad de girar en el espacio.
  1. D-Gliceraldehído.
  2. L-Gliceraldehído. (Carbono asimétrico). Al cambiar la disposición cambian las propiedades de la molécula y por tanto el nombre.
  3. ALDOTETROSA: C4H8O4 “L-Eritrosa”, “L-Treosa”, “D-Treosa”, “D-Eritrosa”.

* La primera molécula respecto a la segunda son enantiómeros, debido a que cambia el orden de los del medio. A las moléculas en la que se puede diferenciar su sentido de giro por un carbono se les llama epímeros.

  • Epímeros: Moléculas que se diferencian de su sentido de giro por un carbono asimétrico. (Por ejemplo: la tercera y la cuarta molécula respecto respecto a la 2ª y a la 1ª).

Los monosacáridos tienen propiedades ópticas, son capaces de desviar la luz polarizada, que es la luz que se ha permitido únicamente que la luz solo brille en un solo plano.

  • Isómeros ópticos: Son la misma molécula pero con distinta propiedad óptica. Unas desvían la luz polarizada a la derecha y otras a la izquierda (dextrógiros).

Ejemplos de monosacáridos: (el grupo OH generalmente está a la derecha). ALDOPENTOSA: D-Ribosa, D-desoxirribosa. ALDOHEXOSA: D-Glucosa, D-Galactosa. *El carbono siempre se enlaza con el oxígeno, por eso al cambiarlo se pone HO, aunque realmente sea OH. CETOHEXOSA: D-fructosa CH2OH (proceso de la formación de glucosa en la fotosíntesis).

Propiedad de los monosacáridos

A nivel físico, tenemos que decir que son sólidos, cristalinos, de color blanco y de sabor dulce. Son muy hidrosolubles por la interacción que se producen entre los grupos hidróxidos y las cargas parciales de las moléculas de H2O; como propiedad química, pueden funcionar como moléculas reductoras y oxidativas. (pueden perder o ganar electrones).

Ciclación de la molécula de glucosa

En el medio acuoso, la molécula se va a hidratar en el grupo aldehído. Esta molécula se va a enrollar y se va a producir una interacción entre el grupo hidróxido del carbono 5 y el carbono 1. Se va a producir un enlace entre el C 1 y C 5. Enlace hemiacetal: Enlace que se produce con la ciclación de la glucosa. D- Glucopiranosa.

Disacáridos

Glúcidos hidrolizables, es decir, que se pueden romper y dividir en dos monosacáridos por la acción de una molécula de agua. La unión de esos dos monosacáridos se produce por la interacción de dos grupos hidroxilos, estableciéndose un enlace O: glucosídico.

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