Virus y dogma central de la biología: excepciones y trasmisión hereditaria

OBJ 3 Virus y dogma central de la biología

Establece que la transmisión hereditaria va desde el ADN al ARN. Los virus son la excepción del dogma ya que no pasan por el ADN, por lo que no se les considera seres vivos, pero se reproducen incluyendo a seres vivos o células a quienes les inyectan su ARNm para que siga la síntesis proteica.

Biotecnología

Son procesos tecnológicos utilizados en organismos utilizando sustancias fabricadas artificial o naturalmente que se aplican en:

• Fermentación
• Mejoramiento de plantas y animales
• Dones vegetales y animales
• Tratamientos de enfermedades
• Terapias genéticas

Control para la contaminación ambiental

1. Ensayo de toxicidad de algunos compuestos
2. Eliminación de metales no pesados
3. Tratamientos de residuos industriales
4. Degradación de grasas
5. Producción de energía no contaminante
6. Tratamiento de contaminantes

Aplicaciones

Tradicionales:

1. Mejora los procesos seleccionando organismos, levaduras al elaborar cerveza, vinos y panes
2. Vacaciones de las especies al ser criados o cultivados
3. Vacaciones en frutas, cereales y hortalizas
4. Selección artificial de individuos portadores de características muy positivas

Modernas:

Estrictamente relacionado con la ingeniería genética, donde se manipula material genético para mejorar el rendimiento.

Ingeniería Genética:

Trabaja con el ADN recombinante que proviene de organismos de especies distintas.

Herramientas de trabajo de ingeniería genética:

1. Enzimas de restricción: con enzimas capaces de identificar una molécula de ADN, se corta e inserta
2. Clonación: mediante este procedimiento se obtienen varios individuos con las características del padre original y se obtendrá un individuo del ADN completo, del núcleo de una célula somática junto al óvulo con la mitad de cromosomas. Coito, porque se divide
3. Reacción en cadenas: se obtienen en poco tiempo muchas copias de un fragmento del ADN, aplicado en las células sanguíneas, esperma y pelo
4. Secuenciación del ADN: determina el orden de las bases nitrogenadas, se fragmenta el ADN con enzimas de restricción y se separan por electroforesis

OBJ:#4 Trabajo de Morgan. Teoría cromosómica de la herencia

Morgan, genetista norteamericano, estudió a la drosophila melanogaster o moscas de las frutas y determinó el origen cromosómico de los caracteres. Ubica características en los cromosomas sexuales y determina que los genes ocupan un lugar en cada cromosoma, especialmente en los sexuales. Los genes pueden estar muy cerca y se transmiten ligados, si están separados se transmiten siguiendo las leyes de Mendel. La mayoría de los genes ligados al sexo se ubica en los "X". Las enfermedades sexuales son: el nervio óptico degenerado, el glaucoma juvenil, la hemofilia (no hay coagulación sanguínea), la polidactilia (dedos extra en manos o pies), la sindactilia (membrana interdigital), el daltonismo (no distingue los colores). En el cromosoma sexual "Y": la calvicie ocurre en mujeres y no es hereditaria.

Enfermedades Genéticas:

1. Síndrome de Down: trisomía del par 21, baja estatura, ojos rasgados, órganos sexuales poco desarrollados, labios adormecidos, cabello liso o escaso, generalmente estériles
2. Síndrome de Klinefelter: ocurre con un cromosoma sexual extra, retardo mental, estatura pequeña, poco desarrollo de estructuras sexuales, baja libido, altera los nervios, muy común en personas de edad madura
3. Síndrome de Turner: un cromosoma sexual menos, indefinición sexual, poco desarrollo sexual, limitación mental
4. Síndrome de la trisomía XXY: individuos de gran desarrollo corporal y sexual, alto índice de agresividad
5. Mutaciones: cambios en la estructura o número de cromosomas, se transmiten por herencia. Tipos: puntuales (se cambia un par de nucleótidos con sentido falso), se cambia un aminoácido por otro en la cadena proteica, mutación sin sentido (se cambia un codón que codifica un aminoácido), mutación estructural (se cambia el ADN y su estructura). Factores que pueden provocar mutaciones: drogas, cigarrillo
6. Mutaciones espontáneas: se producen por errores al azar o provocados por sustancias químicas

Enfermedades Congénitas:

Son trastornos estructurales o funcionales que aparecen en el embrión desde el vientre hasta su nacimiento. Se determinan mediante amniocentesis y estudios radiológicos.

1. Cardiopatía Congénita: aparecen en las cavidades de las paredes, tabiques y válvulas cardiacas. 8 de cada 10 casos ocurren en mujeres mayores de 18 y hombres mayores de 45. Son hereditarias
2. Labio Leporino: no se cierra el velo del paladar y labio, frecuente en Asia, mujeres mayores de 45 y hombres con sífilis
3. Espina bífida: no se cierra la columna vertebral en su etapa de desarrollo embrionario
4. Catarata Congénita: son opacidades en el ojo ocular, se hereda por un gen recesivo
5. Hipoacusia: se hereda por un gen recesivo o por un agente farmacéutico, mala audición. Una mujer en los primeros 4 meses de embarazo debe evitar enfermedad eruptiva

Herencia de los grupos sanguíneos y factor Rh:

*Dominantes: A y B, factor Rh+ (mayúscula)

*Recesivo: rh- (minúscula) solo si es homocigoto

*AB: papás A y B en las gametas sexuales