Sin título 4

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Son dilataciones anormales, permanentes irreverisbles de bronquios, x dx de componente elástico y muscular de paredes bronquiales

El bronquio afectado nunca vuelve a su estado normal.//El componente cartilaginoso no se ve afectado, por lo tanto es más frecuente en la parte distal de los bronquios donde solo hay componente elástico y muscular.//Durante los procesos infecciosos el bronquio se defiende, pero si la infección es crónica y persistente, la mucosa ya no se regenera y se producirá daño de la pars elástica y muscular.//
Cuando cicatrizan éstas lesiones -> Fibrosis -> dilatación permanente. -> asiento de secreciones -> Neoinfección

Patogenia Infecciones frecuentes q necrosan la pared bronquial.//Nacimiento de bronquios dilatados (ausencia congénita de cartílago bronqueal o presencia de traqueo - bronquiomegalia) (RAROS) 
Anatomía Patológica afectan los bronquios a partir del 2° o 4° orden//dilatarse hasta 4vcs// llenas de pus//Mucosa está tumefacta, inflamada y ulcerada -> Hemoptisis//El músculo liso y las fibras elásticas se fibrosan//La circulación bronquial se incrementa:
del calibre de A. Bronquiales// de anastomosis entre Circ. Bronq y Pulmonar////La mayoría se localiza en el Lob. Inf. Izq. (Principalmente en la población pedíátrica cuando tiene infecciones x Stafilococo, Haemophilus, etc).En nuestro medio: ambos lóbulos superiores por TBC  Cong
A. Tranqueo bronquiales:

S. William Campel:

traquio bronquio megalia y S. Munier Kunhn:
ausencia de cartílago bronquial 

A. Vasculares

: Secuestro Broncopulmonar Intralobar:

(más frecuente de todas las anomalías congénita

)

parénquima pulmonar normal pero no hay irrigación funcional (arterias y venas pulmonares no van a pasar por ese sector de parénquima pulmonar)

Más en Lob. Inferiores Derecho.//*
La irrigación nutricia ya no son por las a. Bronquiales ramas de la aorta torácica sino por ramas de aorta abdominal (en menor frecuencia de las a. IC), las cuales se dirigen hacia arriba perforan el diafragma e ingresan al parénquima a través del ligamento triangular del pulmón. A. Linfáticas

:


Síndrome de Uñas amarillas:

(raro) Hay Bronquiectasias + Coloración amarillenta de las uñas.Inmunodeficiencias

:

Predisponen a Bronquiectasias por infecciones persistentes y repetitivas.


Hereditario


Defectos Ciliares:


~

S. De Kartagenter: (Más frec. De todas las Hereditarias)


Alteración de los cilios -> alteraciones moleculares o ausencia de microtúbulos (lo normal: en cada cilio hay 8 pares periféricos y 1 par central de microtúbulos unidos por puentes de Sulfhidrilo -> barrido del mucus en un solo sentido de la parte distal a la parte proximal)en esta enf. -> el barrido ya no es en un solo sentido -> acumulación de mucus –> infección - > bronquiectasias.

Tríada: Pansinusitis + Situs Inverso + Bronquiectasias!!!

S. Cilio Inmóvil:


Cilios presentes pero no se mueven. Aumenta el riesgo de infección -> Bronquiectasias.

S. Young


:! Azoospermia + Sinusitis + Bronquiectasias!!

Infecciones: (Etio más Frecuente!)


Los Virus, Bacterias(++Streptococo, Estafilococo y M. Tuberculosis ) y Hongos son citolíticos que lesionan los tejidos  Clasificación: Cilíndricas(perf normal,lecho normal,poca hemop) Moniliformes (varicosas) y Saculares (Hemop +,shut,flujo art bronq,dx lecho,perf retrograda) Complicación: Infecci pulm neumonías.Metástasis sépticas,hemoptisis,cor purmonale-RX no hace Dx. Solo diferencial dx

Médico: Es de primera elección


Antimicrobianos: Amplio Espectro G (+) y (-) Nebulizaciones con suero fisiológico

Drenaje postural**Broncoaspiración: En caso lo anterior no funcione, sirve para cultivos directos de secreción bronquial para determinar el agente infeccioso.

Quirúrgico:

Se realiza cuando:

Fracaso de tto. Médico

(luego de 4 a 5 semanas o el paciente presenta años de evolución)

Neumonías Recurrentes*

Hemoptisis masiva o recurrente

La cirugía consiste en extirpar las bronquiectasias:



2) HIDATIDOSIS PULMONAR


Hidatidosis: infestación zoonótica, de localización pulmonar, ocasionada por cestodos del género Equinococus. Equinococosis: término referido a la infestación ocasionada por los estadios adulto y larvario (Metacéstode)

Los Equinococus:


pequeñas tenias de 3 a 7mm de longitud. En este género hay 4 especies:E. Granulosus (más frecuente)E. Multilocularis /E. Oligarthus//E. Vogueli

 Tenia (Adulto) 3 a 7 mm//Huevos 30 – 40 milimicrones/ Embrión Hexacanto //Metacéstod//  Tenia

 Echinococcus granulosus habita el intestino delgado de los hospederos definitivos:
Perros domésticos, otros cánidos. ( Por ingesta de vísceras con quistes)//Los huevos embrionados eliminados en las heces fecales de estos animales y que infestan los pastos son la forma infectante para hospederos intermediarios (mamíferos herbívoros u omnívoros) y el humano, hospedero accidental.

Las oncosferas se liberan en intestino y se diseminan por circulación sanguínea y linfática; las larvas se establecen en diferentes órganos, principalmente en hígado y pulmones

La tenia adulta tiene 3 proglótides Distal (Grávida) contiene 100 a 1500 huevos */*

La cabeza (Excolex)

4 ventosas (para alimentase/Doble corona de ganchos (Rostellum)/Sirve para adherirse al intestino del perro */*

El Huevo:

Quiste Hidatídico:


3 capas Adventicia (Externa): No es propia del parásito.

Propia del Hospedero

Parénquima pulmonar que se ha engrosado, evita la expansión.

Cuticular

Propia del parásito, blanca nacarada, semi – resistente.

Germinativa o Granulosa

Delgada y muy friable

Líquido Hidatídico color Cristal de roca y  TIENE Vesículas germinativas, Vesículas hijas, Protoexcolex y Arenilla Hidatídica.--
Las personas se infestan por vía oral por contaminación de sus alimentos o del agua que ingieren.-
-Cuando el huevo ingresa por vía oral, por acción de los jugos gástricos el huevo se libera de su doble capa quedado libre el embrión hexacanto-- Pasa al intestino delgado del ser humano, atraviesan su pared, y pasan al sistema porta y por ahí llega al hígado (Primer filtro) si supera éste llega al Pulmón (2do Filtro).**Durante su crecimiento en el parénquima pulmonar ejerce presión sobre los bronquios lo que genera ISQUEMIA y luego NECROSIS de sus paredes.**
Al existir necrosis se crea una comunicación virtual entre el árbol bronquial y el quiste hidatídico debido a que la capa cuticular aún está indemne.
Durante estas fases el paciente esta ASINTOMÁTICO y  se llega al Dx. De forma accidental mediante Rx de rutina.

Signo Doble arco


Complicación al inreso de aire al árbol bronquial y diseca la capa cuticular. Ejercicios intensos o valsalba.// Membrana se rompe: Vómica Hidatídica, liquido sale, ingresa aire: Signo Camalote //Quiste periferia crea comunicación y dar HIDRONEUMOTORAX EXPONTANEO: Paciente hace disnea súbita EMG

LABORATORIO: ELISA: Sensible 60-87% IGG. WB 60-85/Látex 50-70/ARCO 50-70/ CASONI: NO USO

Quirúrgico!!! ( de elección): Vía de Abrodaje/2.Extirpación del Parásito/3.Exéresis solo del Quiste:


(cuando no hay daños del parénquima pulmonar)

*/*

Técnica de extirpación del parásito previa inactivación o de Barré (más recomendada)

*/*

Técnica de Armand  Ugón o “Parto del Quiste”

*//*

Técnica de Velarde Pérez Fontana Resección pulmonar:
Lobectomía**Bilobectomía o**Neumonectomía (cirugías poco frecuentes)

Técnica de Barré: (más recomendada, menos complic)


~  Toracotomía postero lateral – 5to EIC.

~  Colocación de gasas embebidas en Sol Hipertónica alrededor para matar a los escólex que puedan caer, se punza el quiste y se aspira todo el líquido.

~  Se inyecta Sol. Hipertónica dentro del quiste para matar a los escólex por deshidratación, se espera de 5 a 8 min luego se vuelve a aspirar y se abre la adventicia para retirar la membrana hidatídica.

~  En el lecho quístico se observa las comunicaciones bronquiales las cuales se observan mejor si se irrigan con suero fisiológico y se hace insuflación bronquial Burbujeo

~  Todas las comunicaciones den ser cerradas para evitar la formación de fístulas bronco-pleurales. (ptos en cruz)


El cierre del lecho pulmonar se hace mediante el CAPITONAJE (si la cavidad es muy profunda).

Técnica de Armand Ugon o Parto del Quiste:
Su objetivo es retirar el quiste entero

~  Debe cumplir 2 condiciones para ser realizada:

  1. Quiste periférico cerca a la superficie
  2. < 5cm="" de="">

~  Se hace una incisión en la membrana adventicia y con el dedo se separa la adventicia de la membrana cuticular.

~  Una vez separado un 50% se insufla el pulmón lo cual expulsa el quiste entero.

~  El problema es el riesgo de ruptura del quiste.
Técnica de Pérez Fontana

~  Se extrae el quiste junto con la m. Adventicia.

~  El cirujano corta entra m. Adventicia y el parénquima pulmonar dejando un lecho sangrante y soplante el cual luego es suturado. riesgo de Hemorragia o Fístulas bronquiopleurales.

Morbimortalidad Postoperatoria

Morbilidad: menos del 5%.

Hemorragia, Fuga de aire, Fístula B-P, empiema pleural, Siembra pleural

Mortalidad:
Esbaja. Menos del 0.5%

Tratamiento Médico

~     Albendazol


10-15mg/Kg/d repartido en 3 tomas, con comidas.

No reemplaza la Qx. Solo mata al parásito. Si no se opera se llena de pus -> Abceso. Es coadyuvante al tto. Qx:

1 mes antes y 2 meses después de la cirugía, con descanso de 15 días entre el 1º y 2º mes y en Hidatidosis primaria múltiple (quistes <7cm no="" complicados="" no="" menos="" de="" 3="" meses)="" control="" de="" hm="" y="" pruebas="">7cm>


ABSESO PULMONAR:~


Es una colección localizada de pus, contenida en una cavidad, formada por la destrucción del parénquima pulmonar~
Debe excluirse de esta definición a las bulas infectadas y quistes, por ser estas cavidades preexistentes ya formadas  Frecuentemente Son Únicos: Generalmente en Lóbulos Inferiores o En el Lúbulo

Superior en la parte posterior


Si son múltiples se debe a: 1.Bacteriemias primarias o 2darias 2.Condiciones de inmunosupresión

Clasificación :

Primaria:

Broncoaspiración de contenido GI o faríngeo (Pacientes con alt. Conciencia: Alcohólicos, Estados comatosos o postanestesicos, etc) O Neumonía  necrotizante  (inmunosuprimidos)

Secundaria:


Complic. De Bacteriemia 2.Complic. Obstrucciones Bronquiales 3.Extensión de una enf. Supurativa adyacente: Abcesos subfrénicos, hepático-Infección de infarto pulmonar-Infección de tumor necrosado 4.Lesiones cavitarias (neoplasias, infartos)

Etiopatogenia


Broncogénica:


Por aspiración de secreciones

Localización: Seg. Posteriores de ambos pulmones 2, 6, 9 y 10.

Bacteriología: Aerobios y Anaerobios

Hematógena:


en casos de bacteriemia y septicemia.//Localizacón: Múltiples diseminados > L. Inf. Izq//Bacteriología: depende de la infección inicial

Necrosis parenquimal


Localización: cualquier lóbulo en infecc.: estafilococo, estreptococo, klebsiella, etc **

Más en pctes inmunodeprimidos

Complicación de un Traumatismo torácico

Extensión directa de infecciones extraparenquimales

Obstrucción Endobronquial:


Neoplasias y Cuerpos extraños.

Cuadro Clínico


Fiebre, Pérdida de peso, Malestar general Tos, Expectoración purulenta de olor fétido//Infrecuente al inicio

//Presente: 40-70% de pac. Una vez que se cavita///Dolor torácico, Hemoptisis (infrecuente)///Disnea (en niños)///Taquipnea

Signos de condensación o soplo cavitario (etapa aguda)

Caquexia (etapa crónica

Pedir BRONCOFIBROSCOPÍA


Complicaciones


Empiema Pleural//Fístula broncopleural//Septicemia//Metástasis sépticas cerebrales//Hemoptisis masiva//Amiloidosis (Abcesos crónicos de años de evolución)//Extensión de infección a pericardio o mediastinoTratamiento (Médico de elección)
Antimicrobianos ( G+ G- aerobios y anaerobios)//Fluidificantes e hidratación adecuada//Nebulizaciones//Drenaje postural//Broncoscopía aspirativa

Tratamiento Quirúrgico

En fracaso de Tto. Médico (luego de 4 – 6 semanas)//Abscesos Pulmonares gigantes > 6 cm de diámetro//Abscesos pulmonares crónicos//Abscesos de etiología neoplásica//Hemoptisis Severa//Complicaciones como empiema y fístula broncopleural

Cirugía consiste en extirpar el Abceso mediante:


Lobectomía/Bilobectomía/Neumonectomía

Drenaje Percutáneo (Ya no se hace. Solo se recurre en caso que no se pueda operar al paciente


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