Tipus d'Anèmies: Causes, Símptomes i Hemoglobinopaties
Enviado por Chuletator online y clasificado en Biología
Escrito el en 
catalán con un tamaño de 2,34 KB
Anèmia ferropènica
Es produeix per falta d'aportació (dèficit nutricional), disminució de l'absorció (malabsorció), augment de les necessitats per embaràs o adolescència, i increment de les pèrdues per hemorràgies cròniques.
Manifestació clínica: A part d'afectar l'hemoglobina (Hb), també trastorna la formació de mioglobina muscular i d'alguns enzims cel·lulars.
Anèmies de les afeccions cròniques
Apareixen en casos d'infeccions bacterianes i fúngiques, processos inflamatoris prolongats, col·lagenosis, hepatopaties, carcinomes i limfomes.
Causes: Baixa formació d'eritròcits per segrest del ferro en el sistema reticuloendotelial (SRE) i per un cert grau d'hemòlisi generat per esplenomegàlia, formes eritrocitàries anòmales o toxines hemolítiques.
Anèmies sideroacràstiques
Poden ser congènites (transmissió lligada al sexe) o adquirides (idiopàtiques o secundàries). Les secundàries acompanyen moltes malalties com el saturnisme o el dèficit de vitamina B12. És un trastorn de la síntesi del grup HEM.
Hemoglobinopaties
- Hemoglobinosi (alteració estructura globina): Es produeix per la substitució d'un aminoàcid de la cadena d'Hb, donant lloc a nombroses hemoglobines anormals.
- Hemoglobina S: Canvi de globina per una valina. Produeix l'anèmia drepanocítica, on els agregats d'Hb fan que els hematies adoptin forma de falç. La transformació en cèl·lules falciformes es veu afavorida per la disminució del pH i la hipòxia. Són més fàcils de destruir, fan la sang més viscosa i condueixen a fenòmens tromboembòlics.
- Hemoglobines anormals: Poden tenir major (hipòxia tissular) o menor afinitat per l'O2, o fer que l'Hb estigui en forma de metahemoglobina.
- Hemoglobines inestables: La substitució de l'aminoàcid afecta la bossa del grup HEM, provocant un defecte en l'enllaç. El tetràmer de globina precipitat s'observa en els cossos de Heinz i disminueix la flexibilitat dels hematies.
- Talassèmia: Es produeix per defectes genètics que originen dificultats en la síntesi d'algunes cadenes de globina, alterant les proporcions de les tres hemoglobines normals.