Tipos de suspensiones farmacéuticas
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FORMAS FARMACÉUTICAS: DEFINICIÓN:
Es la diposicion individualizada de este fármaco, a la que se va a adaptar la sustancia medicinal( el principio activo, la presentación que va a tener este principio activo con su excipiente para reconstituir este medicamento)
, puede ser pastillas,capsulas, supositorios o inyectable.
De la forma farmacocinética va a ser el producto resultante tecnológico, la forma farmacéÚtica sera el resultado del proceso que va a sufrir este fármaco,tanto las dosificación y eficacia terapéÚtica y la estabilidad en el tiempo, podemos tener formas de liberación convencional que serán los que liberaran este principio activo, que no esta modificado de formulación particular,y también podemos tener de liberación modificada que van a permitir por ejemplo, alcanzar un perfil de concentración plasmático distinto al anterior que GARANTIZA LA LIBERACIÓN TERAPÉÚtica DEL FÁRMACO,Pej: paracetamol 500mg yo se que dura unas 6 a 12 horas y eso hace que y tengamos la dosificación y eficacia terapéÚtica de 6 a 12 horas,
y estabilidad en el tiempo,pero Pej: la metformina que hay de liberación prolongada permite tener mas de 12 hrs, un efecto mas estabilizado, sera la diferencia en la liberación codificada, por lo que podemos tener un fármaco de liberación prolongada y no tenga que administrarlo cada 8 hrs.
TIPOS DE FORMA FARMACÉÚtica SEGÚN SU ESTADO FÍSICO TENDREMOS:
*La solida, *Semi solida, y las *Liquidas.
SOLIDA: Polvos , granulados, capsulas, comprimidos,supositorios, óvulos.
SEMI SOLIDA: Pomadas,cremas, gel.
LIQUIDAS: jarabe, elixir, inyectables, aceites.
CLASIFICACIÓN, SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vamos a tener los POLVOS,LOS GRANULADOS, JARABES,SUSPENSIONES Y EMULSIONES,RECTAL COMO SUPOSITORIOS, ENEMA,DISPOSITIVOS VAGINALES, INTRAUTERINOS.
Lo TÓPICO, SUBCUTÁNEO,pomadas, gel, parches , implantes que serian los( subcutáneos),OFTALMOLÓGICO(,los colirios ,pomadas) ,PARENTERALES,(inyectables)intravascular,INTRATECAL, EXTRACURRICULAR subcutáneo, intradérmico,intramuscular, intratecal,intratecal y extraperitoneal,y los INHALA TORIOS( Gases medicinales anestésicos, aerosoles y los puff).
DE LAS VÍAS D ADMINISTRACIÓN ORAL: es la vía numero 1, la mas utilizada, la mas rápida y fisiológica del cuerpo,y los inconvenientes que no se puede usar en pctes con dificultad para deglutir,un pacte con AVE, que quedo secuelado en su deglusion, con vómitos y si están inconscientes, y algunos de los fármacos tampoco son tolerados por la vía oral por su sabor desagradable o provocar irritación gástrica,para enmascarar el mal sabor vamos a utilizar edulcorantes, aromatizantes y ciclodexidinas( estos minerales en el fármaco van a salir como excipientes, y puede haber personas alérgicas a los excipientes. Estos se absorben principalmente en el intestino delgado la primera porción del duodeno que va a tener un PH con tendencia mas básica, que tiene una gran superficie de absorción, vamos a tener la presencia de la bilis que nos va a ayudar a metabolizar por vía hepática este fármaco, y transporte de mecanismos activos, y medicamentos de carácter ácido tendrán predominancia en el intestino delgado, estomago y colon, y los medicamentos de carater básico intestino delgado, colon, y después nuevamente estomago, porque acá nos vamos a tomar de distintas rutas de absorción enterohepatica, el colon absorbe mas por vía mesenterica.
FACTORES QUE VAN A INFLUIR EN LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS FÁRMACOS POR VÍA ORAL:
Sera la velocidad el vaciado gástrico.( mientras mas tiempo permanezca en el estomago de las personas este medicamento , va a ir interactuando con los ácidos, interferirá en como va a pasar en calidad de PH al intestino delgado, a la primera porción del duodeno.Se puede ver afectado Pej: Obstrucción intestinal, íleo paralitico( sin peristaltismo), etc.
FORMAS FARMACÉUTICAS:
Es muy distinto absorber una pastilla dura a una capsula que viene en gel( este ultimo es mas amigable que la pastilla dura).La motilidad intestinal en adultos mayores esta disminuida, Presencia de alimentos,también hay medicamentos que se debe consumir con alimentos pero hay otros que no
y los medicamentos que se toman todos juntos pueden interactuar entre ellos y y potenciarse o quitarse efecto entre uno y otro.
LA VELOCIDAD DE VACIADO Y LAS FORMAS FARMACÉUTICAS : va a influir con la Biodisponibilidad en velocidad, o sea, en el preparado farsamcologico, la biodisponibilidad que el trae para hacer su proceso químico en el cuerpo, y la presencia de alimento con el medicamento va a ser con la MAGNITUD (BIODISPONIBILIDAD EN MAGNITUD).