Tipos de mutación según su origen, ubicación y nivel

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Resumen

El documento clasifica las mutaciones genéticas según su origen (espontáneas o inducidas), su ubicación (somáticas o germinales) y su nivel (génicas, cromosómicas y genómicas). Describe cada tipo con ejemplos como el síndrome de X frágil, la anemia falciforme y la enfermedad de Fabry. También explica la relación entre variabilidad genética, ambiente y evolución, y menciona el flujo genético.

Puntos clave

  • Las mutaciones espontáneas ocurren por azar, mientras que las inducidas son provocadas por agentes como la radiación UV o agentes mutágenos.
  • Una mutación en células somáticas no se hereda, pero una en células sexuales sí puede transmitirse a la descendencia.
  • Las mutaciones génicas afectan uno o pocos pares de bases: duplicación, sustitución, adición, deleción y transposición de bases.
  • Las mutaciones cromosómicas alteran la estructura del cromosoma: deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.
  • Las mutaciones genómicas afectan el número de cromosomas: poliploidía, haploidía y aneuploidía.
  • Para que la selección natural actúe sobre un carácter, debe existir variabilidad, es decir, varios alelos para el gen que lo codifica.

Ponte a prueba

       LA VARIABILIDAD Genética se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas.
Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter.

·TIPOS DE Mutación:

POR SU ORIGEN: cuando una mutación sucede por simple azar, no hay razón aparente a ello, seria una mutación espontanea. La LUV o agentes conservantes hacen que la mutación sea inducida.POR SU UBICACIÓN: cuando la mutación se crea en células somáticas no se hereda, pero en células sexuales si. POR SU NIVEL:Genética: afecta uno o pocos pares de baes nitrogenadas ++Duplicación: es la repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma.
Síndrome de x-frágil. ++Sustitución: es cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes. ++Adición: si por erros son insertados uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos. ++Deleción de bases: cuando uno o varios pares de bases se pierden durnate la recopilación del material genético. Anemia falciforme. ++Transformación de bases: un segmento completo de material genético se mueve dentro del cromosoma. CROMOSOMICAS: afectan la estructura del cromosoma.++Deleciones: es cuando se pierde un segmento grande de cromosoma. Enfermedad de Fabry. ++Duplicaciones:
es cuando un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez. ++Inversiones: es cuando un segmento del cromosoma gira180, se ha invertido. ++translocaciones:es cuando un segmento del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del mismo cromosoma. Genómicas:++ Paliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicados. ++Haploidía: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos. ++Aneuploidia: es cuando un individuo tiene el mismo numero de cromosomas de su especie.
Completos o incompletos, pero no completamente duplicados.

·VARIACIONES FENOTIPICAS: Es cuando son observables en el fenotipo del individuo. Solo basta mirar.

VARIACIONES GENOTIPICAS: Es el cambio del material genético.

·EFECTO DEL AMBIENTE Y LA Evolución: El ambiente afecta las variaciones genéticas de los individuos, por ejemplo la capa de ozono tiene una abertura, en la cual entran los LUV y eso tiene consecuencias para el individuo como cáncer en la piel, cataratas, herpes sarampión, en las plantas hace que el tallo y las hojas se vuelvan mas frágiles y por el sol las hojas se tornan amarillas y en el plancton detiene el crecimiento y afecta a casi toda la cadena oceánica.

·FLUJO Genético EN Venezuela: la llegada de los españoles a Venezuela fue un caso de flujo genético, en el que el resultado fue el mestizaje de nuestro pueblo. Y también la inmigración europea, conjunto con la población negra.

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Preguntas frecuentes

¿Qué diferencia hay entre una mutación espontánea y una inducida?

Una mutación espontánea ocurre por azar, sin una causa aparente. Una mutación inducida es provocada por agentes como la radiación ultravioleta o sustancias mutagénicas.

¿Por qué algunas mutaciones se heredan y otras no?

Las mutaciones que ocurren en células somáticas no se heredan. Las que ocurren en células sexuales sí pueden transmitirse a los descendientes.

¿Qué es una mutación genómica?

Es una alteración en el número de cromosomas del individuo. Puede ser poliploidía, haploidía o aneuploidía.

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Test

1. ¿Cómo se llama la mutación que ocurre por azar, sin una causa aparente?
2. Una mutación en células somáticas:
3. ¿Qué tipo de mutación consiste en que un segmento del cromosoma gire 180 grados?
4. ¿Qué mutación cromosómica describe el paso de un segmento de un lugar a otro dentro del mismo cromosoma?
5. ¿Qué mutación genómica implica que un individuo tiene el número completo de cromosomas duplicado?
6. Según el documento, ¿qué condición necesita la selección natural para actuar sobre un carácter?

Preguntas generadas con IA a partir del documento: comprueba las respuestas con el texto.