Què és el sistema LADMER i els tipus de comprimits

Enviado por Chuletator online y clasificado en Química

Escrito el en catalán con un tamaño de 2,68 KB

Què és el sistema LADMER?

LADMER és un acrònim format per les inicials de les 5+1 etapes que poden produir-se en el trànsit del medicament per l’organisme:

  • L: Alliberament
  • A: Absorció
  • D: Distribució
  • M: Metabolisme
  • E: Excreció
  • R: Resposta

Tipus de comprimits segons l'alliberament

Comprimits d'alliberament modificat

Són comprimits en els quals es modifica la velocitat d'alliberament o el lloc on s'allibera el principi actiu (p.a.). Aquest terme engloba la resta de formes (retard, entèrics, alliberament sostingut, accelerada).

Comprimits d'alliberament retardat

Tenen un recobriment que permet alliberar el p.a. on es desitgi. Això s'aconsegueix fent que el recobriment es dissolgui a un determinat pH. El p.a. s'allibera tot de cop al lloc objectiu.

Comprimits entèrics (gastroresistents)

Comprimits que tenen una coberta especial que resisteix el pH gàstric.

Comprimits d'alliberament sostingut (prolongat)

Sistemes que permeten alliberar el p.a. a velocitat constant, mantenint una concentració estable durant un temps prolongat. Exemple: formes OROS.

Comprimits d'alliberament accelerat

Es dissolen a la boca en contacte amb la saliva. Exemples: liofilitzats, granulats bucodispersables.

Resum de les formes d'alliberament

  • Formes retard: Coberta especial que es dissol a un pH determinat per dirigir el p.a. a un lloc concret.
  • Formes d'alliberament prolongat: Busquen mantenir el p.a. a una concentració constant al llarg del temps.
  • Comprimits recoberts (sense modificació): Segueixen un procés d'alliberament normal.

La velocitat d'absorció és fonamental per obtenir l'efecte terapèutic desitjat.

Distribució del fàrmac a l'organisme

El fàrmac es pot trobar en diferents estats dins del torrent sanguini:

  • Lliure: És la fracció de fàrmac capaç d'unir-se al receptor i crear un efecte.
  • Unit a proteïnes plasmàtiques (albúmina): Unió reversible. Com més gran sigui el percentatge d'unió, menys fàrmac lliure hi haurà, fet que requereix una dosi més alta per assolir la concentració mínima eficaç (CME).
  • Interior dels eritròcits: Unió reversible. Alguns fàrmacs penetren als eritròcits; aquesta fracció no és lliure i, per tant, no pot unir-se al receptor. Com més penetrin, més dosi caldrà per arribar a la CME.

Entradas relacionadas: