Sintesis y propiedades

Sintesis de Alcanos.

Sintesis de Wurz(duplica)  2ch3-ch2-ch2-cl+2na --->ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-ch3+2nacl

GRIGNARD(quita los cl o br) ch3-ch2-cl+mg ------eter-> Mg

Mgch3-ch3+mg

Descarboxilacion de una sal organica ch3-ch2-c≤o-na/o+ naoh----Δ/Ca(oh)2---->ch3-ch3+na2co3

Metano a travez de carburo de aluminio Al4c4--->ch4+Al(OH)3

SINTESIS DE ALQUENOS.

Hidrogenacion: ch≡ch+h2--ni-->ch2=ch2

Deshidratacion de Alcoholes: ch3-ch2-OH--h2so4-->ch2=ch2+HOH

Deshalogenacion(Zinc): +zn--Δ-->ch3-ch=ch2+zncl2

Deshidrohalogenacion: ch3-ch2-cl+KOH--Δ/sol.alcoh.--> ch2=ch2+kcl+HOH

Deshidrogenacion con calor: ch3-ch3--500°c-700°c-->ch2=ch2+h2

SINTESIS DE ALQUINOS.

Doble deshidrohalogenacion:+2KOH--sol alcoh.-->ch≡ch+2Kcl+2H2O

Deshalogenacion: +2zn--->ch3-c≡ch+2zncl2

Etino a travez de carburo de calcio: Cac2+H2O--->ch≡ch+Ca(OH)2

PROPIEDADES DE ALQUENOS.

Hidrogenacion:ch2=ch2+h2--Ni-->ch3-ch3

Halogenacion:ch3-ch=ch2+cl2--->dihalogenuro de alquilo vecinal.

Beayer: ch3-ch=ch2+KMnO4+H2O--Na2CO2-->+MnO2+KOH

Reglas de MARKONIKOFF:ch2=ch2+HOH--H2SO4-->ch3-ch2-OH

ALqueno asimetrico:reactivo asimetrico. la parte negativa del reactivo se une con el carbono menos hidrogenado y la parte positiva con el segundo carbono mas hidrogenado

Acidos Hidracidos: ch3-ch=ch2+hcl--->2-cloro propano.

ozonolisis:ch3-ch=ch-ch2-ch3+O3----> // +H2O--->

 ++H2OUna ramificacion en el doble enlace:1 aldehido y 1 cetona/

/ dos ramificaciones:2cetonas.

PROPIEDADES DE ALQUINOS.

Hidrogenacion: ch≡ch+h2--ni-->ch2=ch2halogenacion: ch≡c-ch3+cl2--->//

+cl2--->///HIDRATACION: ch3-c≡ch+HOH--->

Beayer:ch≡c-ch3+KMnO4+H2O--Na2CO3-->+MnO4+KOH

ch≡ch+hcl--->ch2=ch-cl//ch2=ch-cl+hcl-->