• Relació entre l’entalpia lliure d’una reacció i el màxim treball útil que es pot obtenir d’aquesta reacció.
Enviado por Chuletator online y clasificado en Química
Escrito el en
catalán con un tamaño de 245,21 KB
Tipus de sistemas termodinamics
obert :
Bescanvia lamàteria amb l'entorn i també energia
tancat :
No bescanvia lamàteria amb l'entorn pero si energia
aïllat :
No bescanvia lamàteria amb l'entorn ni energia
Reacció exotèrmiques:
alliberan energia Q
Reacció endotèrmiques :
absorbeix enenergia Q
ENTALPIA :
forma de calor, unitat en J, símbol H
Si elvolum es constant ∆H = ∆U
ENTALPIA DE FORMACIÓ LLIURE
∆Gºr = ∑n p ∆Gºf p - ∑n r ∆Gºf r --> ∆Gºr < 0 espontanea
∆Gºf < 0 = compost estable
∆Gºf > 0 = compost inestable
FORMULES
calor (J) --> Q = m · CL · ∆T CL = calor especific
Q = m · L L = calor latent
Treball --> W = - Força exterior · ∆x desplaçament
Pressió exterior = Força exterior / Superfície
W = - Pressió exterior · Superfície · ∆x
ENERGIA INTERNA ENTALPIA
∆U = Uf - Ui = Q - W ∆H = ∆U + p · ∆V
SOLIDS I Líquids
∆H = ∆U + p · ∆V -->como son incompresibles ∆H = ∆U
GASSOS
Qp = Qv + ∆n · R · T Qp = energia de pressió constant
Qv = energia devolum constant
exemple CH4 g + 2 O2 g = Ço2 g + 2H2O L
∆H = Qp = -890.2 kJ/mol
Qp = Qv ? Qp = Qv + ∆n · R · T
∆n = 1 - 3 (mols gas producte - mols gas reactiu)
-890.2 = Qv -2 · R · T -890.2 + 2RT = Qv Qv > Qp
∆Hºf en elements = 0
aA + bB --> cC + dD es decir en formula seria
∆Hºr = (∑nproductes · ∆Hf productes) - (∑nreactius · ∆Hf reactius)
∆Hºr = (c · ∆Hºf C + d · ∆Hºf D) - (a ∆Hºf A + b ∆Hºf B)
ENTALPIA DE REACCIÓ A PARTIR DE ENLLAÇOS
∆Hºr = ∑energia enllaços trancats - ∑ energia enllaços formats
ENTROPIA
solid-->liquid-->gas = desordenant-se = molsinicials < finals
FORMULA DE HESS
A que es la ∆H y no se sap exemple A = C + 2D - B
qualsevol procés espontani en l'univers tendeix al estat màxim de desordre
3r PRINICPI De LA TERMODINAMICA
T = 0 kelvin --> S = 0 ∆s dels elemets nopot ser 0
∆Sºr = ∑mols producte · ∆sºp - ∑ mols reactius ∆s ºr
ENERGIA DE GIBS --> indicalaespontanietat d'un proces / reacció
∆G = ∆H - T·∆S ∆G = kJ/mol ∆H = kj/mol ∆S = J/mol · k