Prioridad de grupos funcionales, isomería y reacciones orgánicas: resumen

Resumen

Este resumen recoge el orden de prioridad de los grupos funcionales para nombrar compuestos orgánicos, los tipos de isomería y las principales reacciones químicas orgánicas (sustitución, adición, eliminación, condensación, hidrólisis y redox). También incluye propiedades periódicas y los tipos de enlace químico. Sirve para revisar nomenclatura y reactividad de forma rápida.

Puntos clave

Orden de prioridad: ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones > hidrocarburos saturados.
La isomería se divide en estructural (de cadena, de posición y de función) y estereoisomería (óptica y geométrica).
La adición a alquenos sigue la regla de Markovnikov; la eliminación sigue la regla de Saytzeff.
La esterificación combina ácido y alcohol para dar éster y agua; la saponificación es la hidrólisis básica de un éster.
Los alcoholes primarios se oxidan a aldehídos y después a ácidos; los secundarios se oxidan a cetonas.
Los enlaces iónicos forman sólidos de punto de fusión alto, mientras que los metálicos son conductores, maleables y dúctiles.

Ponte a prueba

Prioridad de Grupos Funcionales

El orden de prioridad para la nomenclatura es el siguiente:

Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados.

Ácidos: R-COOH (ácido -ico).
Ésteres: R-COOR (-ico/-ato).
Aminas: R-NH₂ (amina / prefijo amino-).
Nitrilos: R-CN (nitrilo / prefijo ciano-).
Amidas: R-CONH₂ (amida).
Éteres: R-O-R (prefijo éter-).
Aldehídos: R-CHO (-al).
Cetonas: R-COR (-ona / prefijo oxo-).
Alcoholes: -OH (-ol / prefijo hidroxi-).

Isomería

Estructural: De cadena, de posición y de función.
Estereoisomería: Óptica y geométrica.

Reacciones Químicas

Sustitución

R-X + Y → R-Y + X. En el benceno: halogenación, nitración y alquilación.

Adición (Regla de Markovnikov)

R-C=C-R' + XY → R-CX-CY-R'. Incluye hidrogenación, halogenación, adición de haluros de hidrógeno y formación de alcoholes (hidratación con H₂O).

Eliminación (Regla de Saytzeff)

R-CX-YX-R' → R-C=C-R' + XY. Ejemplos: deshidratación de alcoholes y deshidratación de amidas.

Condensación

Esterificación: Ácido + alcohol → éster + agua.
Formación de amida: Ácido + amina → amida + agua.

Hidrólisis

Medio básico (saponificación): R-COOR' + NaOH → R-COONa + R'OH (éster + base → éster metálico + alcohol).
Medio ácido: Proceso inverso a la esterificación.

Redox

Combustión: Produce CO₂ + H₂O.
Oxidación: Alcoholes primarios (aldehído → ácido); alcoholes secundarios (cetona → ácido).
Reducción: Ácidos a alcoholes primarios; aldehídos y cetonas a alcoholes.

Propiedades Periódicas

Electronegatividad: Capacidad de un átomo para atraer y retener electrones en un enlace químico.
Radio atómico: Distancia media entre el núcleo y la capa de electrones más externa; define el tamaño del átomo.
Energía de ionización: Cantidad mínima de energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en estado gaseoso.
Afinidad electrónica: Cambio de energía al aceptar un electrón para convertirse en un ion negativo (anión).

Tipos de Enlaces

Enlace iónico: Sólidos a temperatura ambiente, puntos de fusión altos, duros y frágiles.
Enlace covalente: Malos conductores, puntos de fusión y ebullición bajos; pueden ser gases, líquidos o sólidos.
Enlace metálico: Mar de electrones, conductores, brillo metálico, maleables, dúctiles y puntos de fusión variables.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el orden de prioridad de los grupos funcionales para nombrar compuestos?

El orden es ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados. El grupo de mayor prioridad determina el sufijo del nombre.

¿Qué dice la regla de Markovnikov?

En la adición de XY a un alqueno R-C=C-R', el átomo X se une al carbono que sufre la adición de la forma indicada en el texto, según la regla de Markovnikov. Es la regla que rige la adición de haluros de hidrógeno y la hidratación.

¿Qué es la saponificación?

Es la hidrólisis de un éster en medio básico: R-COOR' + NaOH produce R-COONa y R'OH. Así se obtiene una sal metálica del ácido y un alcohol.