Reglas de Nomenclatura Orgánica, Isomería y Reactividad Química

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Prioridad de Grupos Funcionales

El orden de prioridad para la nomenclatura es el siguiente:

Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados.

  • Ácidos: R-COOH (ácido -ico).
  • Ésteres: R-COOR (-ico/-ato).
  • Aminas: R-NH2 (amina / prefijo amino-).
  • Nitrilos: R-CN (nitrilo / prefijo ciano-).
  • Amidas: R-CONH2 (amida).
  • Éteres: R-O-R (prefijo éter-).
  • Aldehídos: R-CHO (-al).
  • Cetonas: R-COR (-ona / prefijo oxo-).
  • Alcoholes: -OH (-ol / prefijo hidroxi-).

Isomería

  • Estructural: De cadena, de posición y de función.
  • Estereoisomería: Óptica y geométrica.

Reacciones Químicas

Sustitución

R-X + Y → R-Y + X. En el benceno: halogenación, nitración y alquilación.

Adición (Regla de Markovnikov)

R-C=C-R' + XY → R-CX-CY-R'. Incluye hidrogenación, halogenación, adición de haluros de hidrógeno y formación de alcoholes (hidratación con H2O).

Eliminación (Regla de Saytzeff)

R-CX-YX-R' → R-C=C-R' + XY. Ejemplos: deshidratación de alcoholes y deshidratación de amidas.

Condensación

  • Esterificación: Ácido + alcohol → éster + agua.
  • Formación de amida: Ácido + amina → amida + agua.

Hidrólisis

  • Medio básico (saponificación): R-COOR' + NaOH → R-COONa + R'OH (éster + base → éster metálico + alcohol).
  • Medio ácido: Proceso inverso a la esterificación.

Redox

  • Combustión: Produce CO2 + H2O.
  • Oxidación: Alcoholes primarios (aldehído → ácido); alcoholes secundarios (cetona → ácido).
  • Reducción: Ácidos a alcoholes primarios; aldehídos y cetonas a alcoholes.

Propiedades Periódicas

  • Electronegatividad: Capacidad de un átomo para atraer y retener electrones en un enlace químico.
  • Radio atómico: Distancia media entre el núcleo y la capa de electrones más externa; define el tamaño del átomo.
  • Energía de ionización: Cantidad mínima de energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en estado gaseoso.
  • Afinidad electrónica: Cambio de energía al aceptar un electrón para convertirse en un ion negativo (anión).

Tipos de Enlaces

  • Enlace iónico: Sólidos a temperatura ambiente, puntos de fusión altos, duros y frágiles.
  • Enlace covalente: Malos conductores, puntos de fusión y ebullición bajos; pueden ser gases, líquidos o sólidos.
  • Enlace metálico: Mar de electrones, conductores, brillo metálico, maleables, dúctiles y puntos de fusión variables.

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