Redacciones hechas

-El diccionario de la Real Academia Española define medicamento como una sustancia que,
administrada interior o exteriormente a un organismo animal, sirve para prevenir, curar o aliviar la
enfermedad y corregir o reparar las secuelas de ésta. A partir de esta definición concluimos que un
medicamento tiene la función de prevenir, curar, aliviar, corregir o reparar.

-Sustancia medicinal o principio activo:
Toda materia, cualquiera que sea su origen- humano,
animal, vegetal, químico o de otro tipo, a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un
medicamento.

-Excipiente: aquella materia que, incluida en las formas galénicas, se añade a los principios activos o
a sus asociaciones para servirles de vehículos o posibilitar su preparación y estabilidad, modificar sus
propiedades organolépticas o determinar las propiedades fisicoquímicas del medicamento y su
disponibilidad.

-Forma galénica o forma farmacéÚtica:
Es la disposición
a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento.

-Materia prima: es toda sustancia- activa o inactiva- empleada en la fabricación de un medicamento,
ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso.

-Producto intermedio: es el destinado a una transformación industrial por un fabricante autorizado.

-Medicamento genérico: es todo medicamento que tenga la misma
composición cuantitativa y cualitativa en principios activos y la misma
forma farmacéÚtica (equivalencia farmacéÚtica)

-Medicamento en investigación: es la forma farmacéÚtica de un principio activo o placebo, que se
investiga o se utiliza como referencia en un
ensayo clínico,

-Medicamento de uso humano: la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos
sanitarios (LGURM) distingue entre medicamento de uso humano y de uso veterinario, definiendo el
primero como : “toda sustancia o combinación de sustancias (se entiende que medicinales) que se

presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres
humanos o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de
restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica,
inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico”.Medicamento de uso
veterinario: se define como “toda sustancia o combinación de sustancias (se entiende que
medicinales) que se presente como poseedora de propiedades curativas o preventivas de
enfermedades animales o que pueda administrarse al animal con el fin de restablecer, corregir o
modificar sus funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o
metabólica, o de establecer un diagnóstico veterinario”.

-Fórmula magistral: es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un
farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa
detallada de los principios activos que incluye, según las normas de correcta elaboración y control de
calidad establecidas al efecto, dispensado en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico y con la
debida información al usuario que garantice su correcta identificación y conservación, así como su
segura utilización.

-Preparado o fórmula oficinal: se trata de un medicamento garantizado por un farmacéutico o bajo
su dirección, elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al
efecto, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el
Formulario Nacional.

-Especialidad farmacéÚtica: es el medicamento de composición e información definidas, de forma
farmacéÚtica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y
acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado
uniformes, al que la administración del Estado otorgue autorización sanitaria e inscriba en el Registro
y Autorización de Especialidades Farmacéuticas (RAEFAR).

-Medicamento homeopático: todo medicamento obtenido a partir de productos, sustancias o
compuestos denominados cepas homeopáticas, según un procedimiento de fabricación homeopático
descrito en la Real Farmacopea Europea o, en su defecto, en una farmacopea empleada de forma
oficial en un país de la Uníón Europea.

-Medicamento huérfano: medicamento que la industria farmaceútica no fabrica por razones
económicas, ya que solo se emplea en patologías que afectan a grupos reducidos de personas

-Dosis: es la cantidad de principio activo presente por unidad de toma, peso o volumen.

-Forma de presentación: un mismo medicamento puede comercializarse bajo una misma
denominación, pero con distintas formas, por ejemplo, de dosis o de forma farmacéÚtica.

-Una extensión de línea, consiste en añadir nuevos productos dentro de la misma categoría y bajo la
misma marca. Esto es, añadir nuevos sabores, presentaciones, formas, colores o nuevos atributos.

-Vía de Administración: Es el lugar fisiológico escogido para introducir el fármaco en el organismo
desde donde pueda llegar hasta el lugar del cuerpo donde debe ejercer su actividad terapéÚtica

-Farmacocinética: Velocidad a la que el fármaco llegará a su destino, según la vía.
-Biodisponibilidad: Cantidad de fármaco que podrá ser usada para su acción farmacológica , es decir,
la cantidad real que está disponible para acceder a los tejido ( a la circulación sistémica).

-Bioequivalencia: Garantiza que los efectos en cuanto a eficacia seguridad de dos medicamentos son
similares. Pe mismo p.A en cantidad y calidad y biodisponibilidad.

• Placebo: es la sustancia , que careciendo por si misma de acción terapéÚtica, produce algún efecto
curativo en el enfermo, si este la recibe convencido de su acción.
• Ensayo clínico: es toda investigación efectuada en seres humanos con el fin de determinar o
confirmar los efectos clínicos, farmacológicos, etc.
• Ficha técnica: resumen de las carácterísticas, condiciones de uso, información científica para
consultar, la aprueba la AEMPS, contiene todos los datos, titular, indicaciones terapéuticas, etc.
• Prospecto: Información detallada y actualizada del medicamento, legible y clara.
• Código Nacional del Medicamento: es un número de identificación de los medicamentos
autorizados en España. Cada medicamento tiene su número de Código Nacional (CN), que debe
aparecer en el embalaje, en el ángulo superior derecho de las dos caras del mismo.
• Formulario Nacional ( FN ) : Libro oficial que contiene en forma de Monografías Formulas
Magistrales Tipificadas ( FMT) y productos oficinales ( PO ) reconocidos como medicamentos,
materias primas, así como su elaboración y control.
• Real Farmacopea Española ( RFE ): Libro oficial que establece Monografías describe la calidad de
las sustancias medicinales y excipientes de uso humano y animal.

-LADMER: liberación del producto activo, absorción del mismo, distribución por el organismo, metabolismo o inactivación al ser reconocido por el organismo, eliminación del fármaco

-RAEFAR Registro común de medicamentos de uso humano de la AEMPS ( en resumen, recoge la
autorización de comercialización y registro de los medicamentos de uso humano con código
nacional)

-DCI (Denominación Común Internacional), ha sido creada por la Organización Mundialde la Salud
(O.M.S.) para identificar a cada medicamento con un nombre específico y reconocido en todos los
países.

-AEMPS La de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios . Incluye todos los
medicamentos, financiables o no. La AEMPS actúa como autoridad nacional que vela por la
protección de la salud pública en España en materia de medicamentos y productos sanitarios

-DOE (Denominación Oficial Española) es la versión española de la D.C.I. Adoptada por el Ministerio
de Sanidad y Consumo.

-EFP Especialidades farmacéuticas publicitarias. Se refiere a los medicamentos destinados al alivio,
tratamiento y curación de dolencias leves, que no requieren de prescripción médica para su
dispensación, que no están reembolsados y que pueden ser publicitados al público en general.

-MSP (medicamento susceptible de publicidad)

-Los cinco niveles de la clasificación ATC son:
• El nivel 1 o grupo anatómico indica, mediante una letra, el órgano o sistema sobre el que actúa el
medicamento.
• El nivel 2 o grupo terapéutico indica, mediante un número de dos dígitos, la acción terapéÚtica del
fármaco.
• El nivel 3 o subgrupo terapéutico concreta, mediante una letra, la acción terapéÚtica.
• El nivel 4 o grupo químico se indica mediante una letra. Las sustancias de un mismo grupo químico
tienen estructuras químicas similares.
• El nivel 5 o principio activo o asociación farmacológica está formado por un número de dos cifras
que identifica el principio activo o la combinación de principios activos que encontramos en el
medicamento.

-La codificación ATC de un fármaco mediante sus tres primeros dígitos ya nos infoma de:
1 El nivel anatómico en el que actúa ese fármaco ( Aparato digestivo, Sistema nervioso, Cardiovascular,
etc)
2 El grupo terapéutico al que pertenece el fármaco, es decir, su acción terapéÚtica (analgésico,
antiácidos, antiinfecciosos,...)

-En España está el catálogo que recoge todos los medicamentos comercializados organizados en grupos
terapéuticos : Catálogo de Medicamentos ( Catálogo de Especialidades Farmacéuticas).

-Otros libros relacionados con las sustancias medicinales, son: La Real Farmacopea Española (RFE) El Formulario Nacional (FN)

-FORMAS FARMACÉUTICAS:

-SÓLIDAS:  -Cápsulas: son formas farmacéuticas sólidas, con una cubierta de gelatina dura o blanda, que tienen la
propiedad de reblandecerse, desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo.  -Comprimidos: junto con las cápsulas son las más utilizadas por vía oral. Son formas sólidas,
generalmente de forma cilíndrica obtenidos por compactación de polvos y con una dosificación exacta
del p.A. En su interior.  -Gragea: Es un comprimido que se ha recubierto con una capa de azúcar para mejorar
el sabor, hacerla más fácil de deglutir para darle mejor presentación y/o evitar alteraciones de orden
físico, químico o fisiológico.  -Tabletas: Son sustancias medicamentosas secas que han sido comprimidas en pequeñas placas
discoidales. Constituye una forma farmacéÚtica muy utilizada por la facilidad de administración. Se
obtienen por compresión de granulados o polvos y se utiliza sacarosa en su fabricación.  -Píldoras. Son formas farmacéuticas esféricas que se obtienen con una masa plástica, cuyo peso no es mayor de 0.30 g. Y que se administran por vía bucal, deglutíéndolas enteras.  -Supositorios: Preparado sólido de forma cónica o de bala, destinado a introducirse en el recto que se funde, ablanda o se disuelve a la temperatura del cuerpo.  -Óvulos: (Supositorios vaginales). Preparaciones medicamentosas elaboradas para ser introducidas en la vagina y absorbidas por la mucosa vaginal 

-Los parches transdérmicos son formas farmacéuticas cuya aplicación tópica permite la dosificación de fármacos con una cesión continua.  -Polvos:
Forma farmacéÚtica sólida compuesta por una o varias sustancias mezcladas y finamente molidas para dar homogeneidad.  -Papelillos. Es un tipo de presentación que hace referencia al envoltorio de un medicamento. Este envoltorio es un sobre de papel realizado manualmente y en el que se envasa el medicamento en forma
de polvo o granulado.  -Granulados: Forma farmacéÚtica solida constituida esencialmente por sustancias medicamentosas y azúcar. Su forma es de pequeños gránulos irregulares.

-SEMISÓLIDAS: - Pomadas o ungüentos: preparado para uso externo de consistencia blanda, untuosa y adherente a la
piel y mucosas. Son hechas a base de vaselina, lanolina e hidrosolubles.  -Crema: preparaciones para aplicación externa hechas con lanolina, vaselina u otras sustancias grasas de consistencia no untuosa que al aplicarse sobre la piel son fluidificadas por la temperatura corporal.  -Pastas: pomadas que contienen una gran proporción, generalmente la mitad de su peso, de polvos insolubles en la base, para aplicación cutánea.  -Geles: son suspensiones en medio acuoso de drogas insolubles e hidratadas y cuyas partículas tienen dimensiones coloidales. Cuando se les deja en reposo por un tiempo mas o menos prolongado toman la
forma gelatinosa o semisólida  -Emplastos: preparaciones hechas con resina, cera y sustancias medicamentosas para aplicar con un lienzo sobre la piel.

-LÍQUIDAS: -Soluciones: son mezclas de dos o más sustancias químicas, físicamente homogéneas; si se disuelven en
agua dan como resultado soluciones acuosas. Para uso interno o externo. -Colirios: soluciones medicamentosas destinadas a obrar sobre el globo ocular y los párpados. Para el tratamiento oftálmico. Y gotas óticas y nasales  -Emulsiones: forma medicamentosa liquida para uso interno y externo de aspecto lechoso o cremoso,
que constituye un sistema heterogéneo formado por dos líquidos no miscibles entre sí (agua - aceite), uno de ellos disperso del otro, motivo por el cual se agrega otro emulgente (gelatina, goma arábiga).  -Suspensiones: Preparado líquido, de aspecto turbio lechoso, constituido por la dispersión de un sólido
insoluble en un vehículo acuoso u oleoso gracias a un agente suspensor

-Enemas: Soluciones empleadas en la evacuación del intestino para producir efecto general en virtud de
su absorción. También para tratar lesiones locales (medicamentosas).  -Inyecciones: Preparado liquido en solución, suspensión o raramente
emulsión. Constituido por medicamentos en vehículo acuoso o aceitoso, mantenido estéril y empleada para la administración parenteral.  -Jarabe: preparado liquido constituido por una solución acuosa concentrada de azúcar como sacarosa (jarabe simple), pero puede contener además sustancias activas (jarabes medicamentosos).V Tinturas: Soluciones alcohólicas e hidroalcohólicas.  -Linimentos: preparado liquido constituido por solución o emulsión de vehículo acuoso, alcohólico u
oleoso, para aplicación externa con fricción.  -Elixir: preparado líquido de vehículo hidroalcohólico y azucarado.

-GAESEOSAS: -Inhalaciones. Se trata de soluciones destinadas a que los vapores de ciertos medicamentos sean
respirados, dado que el principio activo se suministra como gas o como partículas finamente divididas. Un nebulizador es un dispositivo utilizado para administrar soluciones o suspensiones de fármacos, en forma líquida, por vía inhalatoria con ayuda de una mascarilla o de una boquilla.  -Un aerosol o atomizador se administra por inhalación ( nasal o pulmonar ) pero también se aplica en la piel o mucosas ( vía tópica) o vía rectal, vaginal. En este caso las partículas líquidas o sólidas del
p.A. Se dispersan en un gas que actúa como propelente, y que sale al presionar.  -Existen inhaladores especiales de polvo seco como el Vaccuhaler o el Turbuhaler. En estos el
medicamento está en forma de polvo micronizado Tienen un dispositivo en forma de rosca o palanca que selecciona la cantidad de dosis.

-FORMAS FARMACÉUTICAS SEGÚN SU VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

-ENTERALES: Vía oral: soluciones, suspensiones, cápsulas, comprimidos: grageas, polvos granulados. Vía sublingual: comprimidos sublinguales. Vía rectal: enemas, supositorios

-PARENTERALES: vía endovenosa: soluciones acuosas. Vía intramuscular: soluciones acuosas y oleosas, suspensiones. Vía subcutánea: soluciones acuosas

-TÓPICA: Vía inhalatoria: aerosoles o inhaladores. Vía intranasal: soluciones intranasales. Vía tópica: soluciones, pomadas, cremas, geles, parches, óvulos