Reactivo nucleofilico

Enviado por Chuletator online y clasificado en Química

Escrito el en español con un tamaño de 3,06 KB

Mecanismo de reacción: son los diferentes pasos que siguen los reactivos de una reacción para transformarse en producto. Las reacciones orgánicas pueden ocurrir:
•       Uno puede ser de forma instantánea mientras que la otra requiere de minutos, horas o días.
•       A temperatura ambiente son lentas y de bajo rendimiento.
•       A altas temperaturas van desde rápido hasta explosiva.
Ruptura homolítica: es cuando la ruptura de un enlace  es de tal forma que cada átomo retiene uno de os electrones del enlace. Este tipo de ruptura da lugar a radicales libre.
Radicales libre: es una especie química caracterizada por poseer uno o más electrones desapareados en su órbita externa que lo hace altamente reactivo.

Ruptura heterolitica: es la ruptura de un enlace de tal forma que uno de los átomos retiene ambos electrones del enlace, este tipo de ruptura origina:
•       Carbonion: se comportan como uno electrofilicos (ácidos) y son lo iones en donde el carbono presenta un par de electrones sin compartir
•       Carbocation: se comportan como nucleofilico (bases) presentan deficiencia de electrones.
Estabilidad de los radicales libres, carbocationes y caboniones.
1.      Radical libres y cabocation: será más estable cuando más grupos alquilos rodeen el átomo de carbono.
2.      Carbonion: será más estable cuando menos grupos alquilos rodeen el átomo de carbono.
Reactivo nucleofilico: es el que posee una estruc6ura con exceso de electrones y es capaz de donar electrones para formar un enlace, pueden ser: aniones o moléculas neutras (pares de electrones sin compartir).
Reactivo electrofilicos: son los que poseen una estructura con deficiencia de electrones y pueden compartir un par de electrones para formar un enlace con otra molécula, pueden ser cationes o moléculas neutras (moléculas que contiene átomos con deficiencia de electrones).
Las reacciones químicas se clasifican en:
•       Reacción de adición: es carácterística de los enlaces dobles y triples. Aumenta el número de átomo o grupo unidos a un carbono. Disminuye el grado de multiplicidad del enlace.
•       Reacción de sustitución: un átomo o grupo de átomos de una molécula son reemplazados por un átomo o grupo de átomos de otra molécula. Es carácterística de los compuestos saturados y anillos aromáticos.
•       Reacción de eliminación: consiste en la disminución en el número de átomos o grupos unidos al carbono. En estas reacciones se forman compuestos insaturados. Aumenta el grado de multiplicidad del enlace.
•       Reacciones de reordenación interno: es cuando se produce la transformación de un compuesto en otro sin que se origen ganancia o pérdida de la materia.
Ruptura heterolitico: Regla de Markownikoff: el H del HCl, HBr, HI, HF, H2SO4 se adiciona al carbono del doble enlace que posea mayor número de hidrógeno.

Entradas relacionadas: