Química Orgánica Certamen

isomeros constitucionesles: dif orden de enlaces

isómeros: =form. mol. dif estruct.isom estruct: dif conectividad
estereoisomeros: =enlac dif orientac.

enantiomeros: imag espec no superp.

diasteromeros: no img espc se dif en disp de los grupos deben tener almenos 2 centros quirales

molecula quiral: nosesobrepone imagen especular

mezcla racemica: mezcla de 2 enanteomeros, no desvia la luz polarizada

compuesto meso: cuando tiene plano de simetria

carga formal: elec.valenc.-elec.no enlac. -1/2(electrones enlazantes

6Alcohol R-OH              1 Ácido carboxílico R-C=O-OH

8 Éter R-O-R'                  2 Éster R-C=O-O-R'

4 Aldehído R-C(=O)H     3 amida R=O-NH2

5 Cetona R-C(=O)-R'     7amina R-NH2             9 alqenos 10 alquinos 11 halogenuros 12 alcanos

disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta como una reducción

orbitales molec. desloc. tienen misma energia y los e viajan de un orbital a otro           kekule sirve para saber si un cilco es aromatico

atractores de e: F-,cl-,br-,i-          donadores de e: -CH3,-CO2,-CH2-R

Resonancia: una de dos o + estruc de lewis para una sola molecula que no se puede representar exactamen en una sola estructura de lewis

isomeros de posicion: cambian el grupo de posicion         de esqueleto: mueven los sustituyentes     de funcion misma formula dif funcion grupo funcional

<--s ---="">R   --s>

alcanos: CnH2n+2   cicloalcanos: CnH2n-2    Alquinos: CnH2n-2      Cicloalqueno: CnH2n-2

 hidrohalogenacion con peroxido = antimarkovnikov          Halogenacino con luz hay que ver los H diferentes y se forma el producto + HX     la hidratacion es markovnikov       en la desidratacion se forma H20