En química que es un espectro
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1. Como bien sabe, la líneas de un espectro se caracterizan, además de
Por su frecuencia, y su intensidad, por su anchura. ¿Cuál de las afirmaciones
Considera válida?
la indeterminación de Frecuencia por presión, es directamente proporcional a la presión inversamente proporcional A raíz de T , siendo T La temperatura al que se realiza el espectro.
2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es
Correcta?1) A medida que número cuántico rotacional J crece, el espaciado entre
Niveles rotacionales adyacentes de una molécula diatómica crece. 2) Un fotón UV
Tiene mayor energía que un fotón IR. 3) Exponiendo una molécula en el estado n
a una radiación electromagnética de frecuencia v = En – Em
/h se incrementará la probabilidad de que la molécula tenga una transición
Hasta el estado de menor energía m con la emisión de un fotón de
Frecuencia v 4)Todas son correctas.
3. Las líneas que
Parten de los niveles de rotación
J=2 y J=3 muestran la misma intensidad en el
Espectro de microondas del 1H35Cl. Sabiendo que la constante rotacional del 1H35Cl
Es 10,6 cm-1, determinar la temperatura a la que se hizo el espectro
. 272,1 K
4. El espaciado
Entre líneas sucesivas en el espectro de microondas del H35Cl es 6,350 1011 Hz.
La longitud de enlace del H35Cl es aproximadamente
: 1,28 Å
5. En el espectro
De rotación pura de la molécula de 12C16O la separación media de las líneas es
De 3.84 cm-1. Esta separación para la molécula de 13C16O debe ser
Aproximadamente:
3.67 cm-1
6. En el espectro de rotación pura de una mezcla de los
Isótopos 12C16O y 13C16O, la separación media entre parejas de líneas
Correspondientes a una misma transición para cada isótopo (mismo valor de J):
Aumenta linealmente con J
7. La línea correspondiente a la transición J = 2 -> J = 3 del
Espectro de rotación pura del fluoruro de deuterio (D19F) se ha medido en
Infrarrojo cercano a 65 cm-1. La misma transición, para la molécula de fluoruro
De hidrógeno (H19F) debe dar lugar a una línea situada en a aproximadamente:
124 cm-1
8. Considerando válido el modelo del rotor rígido, en espectro de
Microondas del amoniaco, la transición J=2 a J=3 dará lugar a:
Una sola línea situada a una frecuencia Igual a 6B
9. Refiriéndonos al efecto Stark. Indique la afirmación falsa:
Con la configuración adecuada del Espectrómetro para la transición J=4 a J=5, en presencia de un campo eléctrico Externo aparecen en el espectro de rotación 5 bandas estrechas.
10. La separación media entre líneas consecutivas del espectro de
Microondas del CO es de 115.270 MHz. A la temperatura de 300K, el valor de J
Correspondiente a la línea de rotación de máxima intensidad será:
7
11. Teniendo en cuenta la distorsión centrifuga, en el espectro de
Microondas del fluoruro de metilo, la transición J=3 a J=4 dará lugar a:
Cuatro líneas situadas a frecuencias algo Menores de 8B
11. Teniendo en cuenta la distorsión centrifuga, en el espectro de
Microondas del fluoruro de metilo, la transición J=3 a J=4 dará lugar a:
36/100
13. En el espectro IR de una molécula diatómica, la separación entre la
banda fundamental de vibración y la 1ª banda caliente vale:
2VeXe
14. De las siguientes proposiciones, referentes a la vibración de una
Molécula diatómica, admitiendo que se cumple el modelo del oscilador armónico,
Señale la afirmación que considere incorrecta:
El modelo predice que la molécula se disocia en los niveles altos de Vibración
15. En el espectro IR de una molécula diatómica se han medido las
Siguientes bandas de vibración (en cm-1): 2143, 4260, 6350 y 8414. La primera
Intensa y las restantes de menos y decreciendo en intensidad. ¿Cuál es la
Diferencia de energía entre los niveles vibracionales 1 y 4
. 1.2410-19 J
16. Del análisis del espectro IR del 1H35Cl se ha podido determinar el
Centro de la banda fundamental de vibración de la molécula que es 0 = 2886.01
Cm-1 así como la constante e = 2990.53 cm-1. Obtenga la banda fundamental de
Vibración para la molécula de 2H35Cl lo más exactamente posible con los datos
Que dispone.
2069 cm-1
17. En el espectro IR de vibración rotación de una molécula diatómica
Las líneas de la rama R convergen de la frecuencia fundamental más deprisa que
En el espectro de rotación pura. Esto se debe a que:
Dos de las respuestas anteriores son ciertas
18. De las siguientes moléculas H2, N2, H2O, NH3, CO2, CH4 y C6H6, las
Que pueden dar espectro de vibración-rotación en la regíón IR son:
Solo las moléculas de H2O, NH3, CO2, CH4 y C6H6
19. En los espectros IR registrados en el laboratorio (a 25ºC) de la
Banda fundamental de vibración-rotación del CO, se encuentra que el máximo de
La intensidad de la rama P corresponde a J=7. Cuando se estudia
Espectroscópicamente la luz IR procedente de un planeta, se encuentra esta
Misma banda, pero el máximo de intensidad de la rama P aparece ahora a J=12. De
Aquí se podría deducir que:
La Temperatura media de la atmósfera del planeta probablemente es superior a 25ºC
20. La frecuencia fundamental de vibración de una molécula diatómica
Homonuclear, deducida de su espectro de Raman, es de 213.4 cm-1. La molécula en
Los niveles de vibración vibra con una frecuencia aproximada de:
6.41012 Hz
21. Para la molécula de HCN. ¿Qué afirmaciones son Ciertas?
Todas las vibraciones normales Son activas en IR
22. En el espectro IR de una molécula triatómica lineal
Simétrica se han medido las frecuencias a las que aparecen los máximos de las
Ramas P y R correspondientes a una vibración paralela activa, a partir de las
Cuales podremos estimar y de manera aproximada: 1)El momento de inercia de la
Molécula. 2)La distancia internuclear. 3)la constante de anarmonicidad
. 4)Dos respuestas son correctas
23. En el espectro Raman del hidrógeno, H2, el centro de la banda
Fundamental de vibración aparece a 4.161 cm-1 de la línea excitatriz. El
Desplazamiento Raman del centro de la banda correspondiente a la molécula de 1H2H
Debe aparecer aproximadamente a:
3.600 Cm-1
24. En el espectro Raman del 1H35Cl realizado con poca resolución se
Aprecia una línea Stokes correspondiente a la banda fundamental de vibración a
498.5 nm. Si la frecuencia fundamental de vibración del 1H35Cl obtenida del
Análisis del espectro IR es 2885.5 cm-1. Suponiendo válido el modelo del
Oscilador armónico, la línea Stokes correspondiente a la banda fundamental de
Vibración del 2D35Cl aparecerá a aproximadamente
: 20878 cm-1
25. Para una triatómica lineal no simétrica. ¿Cuál de las siguientes Afirmaciones es cierta?
Todas las Vibraciones normales son activas en IR
26. Indicar cuales de las respuestas son verdaderas : 1)la frecuencias a las que aparecen las
Bandas de rotación en microondas no dependen de la temperatura 2)Las
Intensidades de las líneas Stokes y AntiStokes del espectro Raman
Correspondientes transiciones rotacionales son aproximadamente iguales 3)Las
Intensidades de las líneas Stokes y AntiStokes del espectro Raman
Correspondientes a la transición fundamental de vibración son aproximadamente
Iguales y equidistantes de la frecuencia de excitación. 4)dos de
Respuestas anteriores son correctas.
Todas Incorrectas
27. En el espectro IR de una molécula triatómica se puede apreciar con
Claridad la existencia de dos bandas de absorción que presentan contorno PR.
Dicha molécula debe ser:
Lineal no Simétrica
28. Si consideramos válido el modelo del oscilador armónico para simular
La tensión de enlace de una molécula diatómica. ¿Qué afirmación sería válida?
1)no aparecerían las ramas P y R en el
Espectro IR 2) no aparecerían las ramas O y S en el espectro Raman. 3)las
Líneas componentes de la rama P serían equidistantes y las líneas componente de
La rama R se irían juntando progresivamente.
4)Ninguna de las afirmaciones es correcta
29. De las siguientes moléculas H2, N2, CH4, CO, CO2, ClH, NH3 y C6H6,
Las únicas que pueden dar espectro rotación pura y Raman de rotación son:
CO, CO2, ClH, NH3
30. En el espectro Raman del 1H35Cl realizado con poca resolución se
Aprecia una línea Stokes correspondiente a la banda fundamental de vibración a
498,5 nm. Si la frecuencia fundamental de vibración del 1H35Cl obtenida del
Análisis del espectro IR es 2885,5 cm-1, la línea débil AntiStokes
Correspondiente a la banda fundamental de vibración aparecerá a aproximadamente
A:
25831 cm-1
31. Los desplazamientos Raman de tres líneas consecutivas
Del espectro Raman de rotación de una molécula diatómica heteronuclear en
Estado gaseoso son: 814, 1033 y 1252 cm-1. Si el espectro se obtuvo a 1000K.
¿Cuál sería la transición más intensa?
J=2 ->4
32. En el espectro electrónico de la molécula de AgI se Han medido entre otros, los centros de las siguientes bandas de vibración (v’ Corresponde al estado electrónico excitado y v al fundamental):
Banda (v’-v) (2,0) (1,0) (0,0) (0,1) (0,2) v (cm-1) 31384
31272 31154 30948 30744 por lo que el
Centro de la banda de vibración (2,2) deben aparecer respectivamente a
: 30974 cm-1
33. ¿Cuál de las afirmaciones considera como cierta? 1)Una
De las transiciones más usuales en molécula orgánicas que presentan
Heteroatómos son la conocidas como n-pi*. 2)La transición de Schumann-Runge es
Responsable del color azulado del O2 en estado líquido. 3)La transición pi-pi*
Es una transición del tipo N-V y más frecuente observada en moléculas
Aromáticas