Problemas de genética
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Conceptos básicos de genética
Carácter. Cada una de las particularidades morfológicas, fisiológicas o moleculares que se pueden reconocer en un individuo. Gen. Segmento de ADN que contiene información para determinar un carácter biológico. Corresponde a lo que Mendel denominó, «factor hereditario». En los virus sin ÁDN los genes son segmentos de ARN.Locus. Lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Alelo. Cada una de las diferentes variedades que puede presentar gen. Haploide. Organismo en cuya dotación genética existe un solo gen para, cada carácter. en sus células solo se encuentra un ejemplar de cada tipo de cromosoma. El número total de cromosomas distintos por célula constituye un juego de cromosomas y se representa como «n». Los gametos humanos son haploides, tienen 23 cromosomas por lo que n=23.Diploide organismo que posee dos genes para cada carácter en su dotación genética. En las células somáticas existen dos copias de cada uno de los diferentes cromosomas. Se representan cómo «2n». siendo n el número de cromosomas diferentes. Las células somáticas humanas son diploides, tienen 23 pares de cromosomas, por lo que 2n=46.Cromosomas homólogos. Pareja de cromosoma que contienen los genes que los genes que regulan un mismo grupo de caracteres. cada miembro de pareja procede de uno de los progenitores. Genes homólogos. Son los que controlan un mismo carácter y ocupan el mismo locus en lo cromosomas homólogos. En los organismos diploides, se suele hablar del «.par de genes homólogos» ».Genotipo. Conjunto de alelos presentes en un organismo. Fenotipo. Conjunto de manifestaciones de caracteres de un organismo Depende del genotipo. Y de la acción ambiental. Homocigoto o raza-pura. En organismos diploides, aquel que, para un carácter, posee ambos alelos iguales. Puede ser homocigoto dominante o recesivo. Heterocigoto o híbrido. En organismos diploides aquellos que, para un carácter posee ambos alelos diferentes Si lo presentan en dos pares de genes se denominan híbridos. Si se da en muchos genes se denominan poli híbridos. Herencia dominante. Herencia en la cual hay alelos dominantes y alelos recesivos. Los alelos dominantes se expresan aunque estén en heterocigosis. Los recesivos solo se expresan cuando están en homocigosis.Herencia intermedia. Herencia en la cual los alelos no presentan una dominancia completa de forma que los híbridos (heterocigotos) muestran un «fenotipo intermedio» entre las dos razas puras.
Herencia codominante. Herencia en la cual los alelos se expresan con la misma dominancia, de forma que los híbridos (heterocigotos) presentan las características de las dos razas puras a la vez.Retrocruzamiento o cruzamiento prueba. Es el cruce de un «individuo problema» con un individuo homocigótico recesivo. Se utiliza en los casos de herencia domíname para averiguar si un individuo es homocigoto o heterocigoto.