Principios Básicos de la Respuesta Inmune y Microbiología General

1. Componentes de la respuesta inmune inespecífica

La respuesta inmune inespecífica constituye la primera línea de defensa, caracterizada por ser rápida y no específica. Sus componentes principales son:

• Barreras físicas y químicas: Piel, mucosas, ácido gástrico, lisozima, moco y pH ácido.
• Células: Neutrófilos, macrófagos, monocitos, células NK (natural killer) y células dendríticas.
• Factores solubles: Sistema del complemento, interferones, citoquinas inflamatorias y proteína C reactiva.

2. Componentes de la respuesta inmune específica

Esta respuesta es más lenta durante la primera exposición, pero genera memoria inmunológica y alta especificidad:

• Linfocitos B: Producción de anticuerpos (inmunidad humoral).
• Linfocitos T: T helper/CD4, T citotóxicos/CD8 y T reguladores (inmunidad celular).
• Anticuerpos: Inmunoglobulinas.
• Células presentadoras de antígeno (APC): Células dendríticas, macrófagos y linfocitos B.

3. Funciones de los linfocitos T y B

• Linfocitos B: Se diferencian en células plasmáticas (productoras de anticuerpos) y células de memoria.
• Linfocitos T helper (CD4): Secretan citoquinas que activan a otros linfocitos B, macrófagos y T citotóxicos.
• Linfocitos T citotóxicos (CD8): Destruyen células infectadas por virus o células tumorales.
• Linfocitos T reguladores: Suprimen la respuesta inmune para evitar la autoinmunidad.
• Linfocitos T de memoria: Responden rápidamente ante una reexposición al antígeno.

4. Función de las células dendríticas y macrófagos

Ambas actúan como células presentadoras de antígeno (APC):

• Fagocitan microorganismos y detritos.
• Procesan el antígeno y lo presentan unido a moléculas MHC a los linfocitos T.
• Las células dendríticas son las APC más potentes para iniciar la respuesta adaptativa.
• Los macrófagos producen citoquinas inflamatorias y eliminan patógenos.

5. MHC: Complejo Mayor de Histocompatibilidad

El MHC (en humanos denominado HLA) tiene como función presentar péptidos antigénicos a los linfocitos T:

• MHC clase I: Presente en casi todas las células nucleadas; presenta antígenos endógenos a linfocitos T CD8.
• MHC clase II: Presente en células presentadoras de antígeno; presenta antígenos exógenos a linfocitos T CD4.

6. Tipos de vacunas

1. Microorganismos vivos atenuados.
2. Microorganismos inactivados (muertos).
3. Toxoides (toxinas inactivadas).
4. Subunidades o fraccionadas (antígenos purificados).
5. Conjugadas.
6. ADN o ARNm.
7. Vectores virales.

7. Generación y maduración de células inmunes

• Generación (hematopoyesis): Médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas.
• Maduración:
  • Linfocitos B: Médula ósea.
  • Linfocitos T: Timo.
• Activación: Ocurre en órganos linfoides secundarios (ganglios, bazo, tejido linfoide asociado a mucosas).

8. Inmunidad celular vs. humoral

• Inmunidad humoral: Mediada por anticuerpos (linfocitos B); efectiva contra patógenos extracelulares y toxinas.
• Inmunidad celular: Mediada por linfocitos T y macrófagos activados; efectiva contra patógenos intracelulares, virus y células tumorales.

9. Barreras naturales del sistema innato

• Físicas: Piel intacta, epitelios mucosos, movimiento ciliar, flujo de orina, lágrimas.
• Químicas: Ácido gástrico, lisozima, ácidos grasos de la piel, péptidos antimicrobianos (defensinas).
• Microbiológicas: Microbiota normal que compite con patógenos.

10. Teoría de la generación espontánea

Creencia antigua que sostenía que los seres vivos podían surgir espontáneamente de la materia inerte.

11. Aporte de Francesco Redi

Refutó la generación espontánea en organismos superiores mediante un experimento con carne en frascos (abiertos, cerrados y cubiertos con gasa), demostrando que las larvas provenían de huevos de moscas.

12. Experimento de Lazzaro Spallanzani

Hirvió caldos nutritivos en frascos sellados, evitando el desarrollo de microorganismos, lo que reforzó la idea de que estos no surgen espontáneamente.

13. Postulados de Koch

1. El microorganismo debe estar presente en todos los casos de la enfermedad.
2. Debe poder aislarse y cultivarse en cultivo puro.
3. Al inocular el cultivo puro en un animal sano, debe reproducir la enfermedad.
4. El mismo microorganismo debe poder reaislarse del animal infectado.

14. Experimento de Luis Pasteur

Utilizó matraces de cuello de cisne para demostrar que los microorganismos provienen del aire y no de la generación espontánea, ya que estos quedaban atrapados en la curva del cuello.

15. Aporte de Joseph Lister

Introdujo la antisepsia quirúrgica utilizando ácido carbólico (fenol) para desinfectar heridas e instrumentos.

16. Antonie van Leeuwenhoek

Fue el primero en describir y observar bacterias (denominadas "animálculos") mediante microscopios simples de alta calidad.

17. Importancia de la tinción de Gram

Desarrollada por Hans Christian Gram (1884), permite clasificar bacterias en Gram positivas y Gram negativas, siendo fundamental para la elección de antibióticos.

18. Justificación biológica de la tinción de Gram

• Gram positivas: Pared gruesa de peptidoglicano que retiene el complejo cristal violeta-yodo (color violeta).
• Gram negativas: Pared delgada de peptidoglicano y membrana externa; el alcohol disuelve la membrana y extrae el colorante, tiñéndose de rosa con safranina.

19. Formas bacterianas

• Cocos: Esféricas.
• Bacilos: Forma de bastón.
• Espirilos: Espirales rígidas.
• Espiroquetas: Espirales flexibles.
• Vibrios: Forma de coma.

20. Diferencias entre procariontes y eucariontes

21. Medios de cultivo

Se clasifican según su estado físico (líquidos, sólidos, semisólidos) y su función (generales, selectivos, diferenciales, de enriquecimiento o de transporte).

22. Tipos de microscopios

• Óptico de campo claro: Uso general.
• Campo oscuro: Para organismos vivos no teñidos.
• Contraste de fases: Células vivas.
• Fluorescencia: Diagnóstico rápido.
• Confocal: Imágenes 3D.
• Electrónico (MET/MEB): Ultraestructura y superficie.

23. Comparativa de superficie bacteriana

24. Función del flagelo

Orgánulo de motilidad que permite el desplazamiento hacia nutrientes (quimiotaxis) o lejos de sustancias tóxicas.

25. Endosporas

Estructuras de resistencia formadas por algunas bacterias Gram positivas ante condiciones adversas. No son una forma de reproducción.

26. Medios selectivos y diferenciales

• Selectivo: Permite el crecimiento de ciertos microorganismos e inhibe otros (ej. Agar MacConkey).
• Diferencial: Distingue tipos de microorganismos por cambios de color (ej. Agar sangre).

27. Curva de crecimiento bacteriano

1. Fase de latencia (lag).
2. Fase de crecimiento exponencial (log).
3. Fase estacionaria.
4. Fase de muerte o declinación.

28. Bacteria halotolerante

Bacteria que puede crecer en presencia de concentraciones moderadas de sal, aunque no las requiere obligatoriamente.