Preguntas y Respuestas Clave sobre Genética

1. ¿Cómo producirías una línea pura de plantas de guisantes verdes?

Para producir una línea pura de guisantes verdes, los cruzaría entre sí para que así produjeran descendencia con el mismo carácter.

2. ¿Qué obtendrías si cruzas la línea anterior con una línea pura de guisantes amarillos?

Obtendría una descendencia denominada híbrida que daría guisantes amarillos.

3. Si realizas una fecundación cruzada entre plantas de flores púrpuras y obtienes plantas de flores púrpuras y plantas de flores blancas, ¿podrías decir que se trata de líneas puras?

No, ya que aparecen dos caracteres distintos y para que fueran puras tendrían que ser iguales.

4. ¿Cómo son los alelos de un individuo heterocigótico?

Los alelos son diferentes entre sí; uno de ellos tiene la letra mayúscula y otro minúscula.

5. Los gemelos univitelinos son idénticos genéticamente. ¿A qué pueden deberse las diferencias en su fenotipo?

Las diferencias se deben a los factores ambientales que les rodean (luz, frío, calor…) y a sus hábitos (alimenticios, alcohólicos, etc.).

6. ¿Cuál será la posibilidad de que una pareja que haya tenido 3 hijos varones tenga una hija?

La posibilidad sería del 50%, ya que los gametos masculinos son XY y los femeninos XX, por lo que solo son posibles las combinaciones: chica y chico.

7. Explica con tus propias palabras el significado de la segunda ley de Mendel.

Al cruzar los híbridos Aa y Aa, los alelos se separan y se distribuyen en gametos al azar con la misma probabilidad. Esta segregación independiente permite que el fenotipo recesivo que había quedado oculto en la F1 se manifieste en la F2.

8. ¿Crees que Mendel hubiera obtenido los mismos resultados si los alelos, para los dos caracteres del guisante, estuvieran localizados en distintos cromosomas?

No lo creo, porque los caracteres se heredan juntos.

9. ¿Cuál es la principal diferencia entre las anomalías génicas y las anomalías cromosómicas y qué consecuencias tendrían ambas para el individuo portador?

Las anomalías génicas pueden ser consecuencia de alteraciones en un único gen, mientras que las anomalías cromosómicas son enfermedades en las que está alterado el número de cromosomas. El portador no sufre el problema, pero puede transmitirlo.

10. ¿Cuál es el papel del cromosoma Y en la determinación del sexo en las personas?

En uno de los extremos del cromosoma Y se localiza el gen SRY, que es el responsable de que en el feto se desarrollen los órganos sexuales masculinos.

11. ¿Qué porcentaje de la descendencia resultaría ser daltónica en la figura de la herencia del daltonismo?

El daltonismo, aunque tenga también mujeres portadoras, sigue el mismo tipo de herencia que la hemofilia, por lo que la población daltónica sería un 25%.

12. Explica por qué las enfermedades ligadas al sexo son más frecuentes en los hombres que en las mujeres.

Los hombres, al tener un solo cromosoma X, si portan el alelo h, padecerán la enfermedad. Las mujeres, al portar dos cromosomas X, producen suficiente cantidad de factor VIII y no presentan la enfermedad.

13. ¿Recomendarías un consejo genético previo al embarazo a una pareja de portadores de fibrosis quística (Aa)? La fibrosis quística es una enfermedad de herencia recesiva.

Sí lo recomendaría, porque al ser heterocigóticos tienen un 25% de probabilidades de tener un hijo con fibrosis quística.

14. Explica con tus propias palabras y algún ejemplo la importancia del diagnóstico prenatal y del consejo genético.

• Diagnóstico prenatal: Conjunto de técnicas que permiten observar al feto o su ADN durante el embarazo para detectar lo antes posible la existencia de alteraciones genéticas.
• Consejo genético: Conjunto de estudios clínicos, análisis genéticos y estudios familiares que se realizan para valorar y asesorar a los padres sobre la probabilidad de la aparición de una enfermedad hereditaria en su descendencia.

15. ¿Cómo explicarías a una persona que es portadora de una enfermedad hereditaria?

Que no padece la enfermedad, pero puede transmitirla a sus hijos.