Mi perro es muy rápido

EN OTRAS PALABRAS

Esta la morfina se le agregara el H+ con el O2 va a ocurrir la reacción Redox, se va a polarizar en una morfina positiva y una negativa, como fruto de la fase I,LUEGO DEBE LLEGAR LA FASE II Conjugación y se puede dar en diferentes tipos de órganos y no solo Hepático,POR UNA Reacción mediada por enzima( Ácido glucouromico, glutation y acetato), estas aumentaran la hidrosolublidad del fármaco para facilitar su eliminación, porque la transformara, se sumara la versión enzimática y no saldrá como morfina sola sino que morfina 6-glocouronico)

INDUCTORES E INHIBIDORES DEL Metabolismo Son fármacos a contaminantes ambientales que aumentan la actividad metabólica de la fracción microsomial oxigenasas y transaminasas son enzimas que aumentan la concentración de la enzima en el medio

,P ej. Inductores: barbitúricos, rifampicina.

LOS inductores  van a pasar, sera todo rápido,se absorberá,y la persona ni siquiera va a sentir el efecto,eso son inductores.

CONSECUENCIAS DEL INDUCTOR: 

cuando un fármaco tiene su vía metabólica inducida se observa que si el metabolito es inactivo  se produce una disminución de la actividad farmacológica( pasara muy rápido por todos los sistemas),si el metabolito es activo muy positivo o muy negativo  se producirá un aumento del funcionamiento farmacológico pudiendo alcanzar concentraciones toxicas,porque el inactivado no alcanza a disociar en positivo o negativo,el que se alcanza a separar en negativo o positivo puede generar toxicidad, a nivel celular es el que esta acelerando.

INDUCTOR: sera la sustancia que produzca una reducción el metabolismo del fármaco,P ej: que dos fármacos compitan por una vía metabólica, uno de ellos no sera metabolizado aumentando su concentración libre en sangre que puede llegar a ser toxico.

FACTORES QUE VAN A MODIFICAR EL METABOLISMO:

Edad: el feto tiene disminuida la capacidad metabólica, que ira aumentado con el tiempo.

El Rn alcanzara niveles metabólicos a las 8 semanas,Pej: Rn con ictericia, no se le pueden administrar medicamentos sitosol y leche materna).

El CAF no se debe administrar en Rn por déficit en las transferasas.

El anciano tiene disminuida la dotación enzimática del hígado y el flujo sanguíneo hepático que puede producir toxicidad, un fármaco va a tener una semivida de 12 hrs,pero en un adulto mayor todo sera mas lento por lo que seria adecuado espaciarlo a 24 hrs, dando tiempo a que procese  la dosis y se puede alterar sus pruebas plasmáticas  hepáticas alteradas.

Nutrición:

con la dieta podemos ingerir sustancias que inducen o inhiben el metabolismo del os fármacos,como el calcio, potasio( pctes con trastorno metabólico)electrolitos plasmáticos alterados en pctes de UCI con alimentación parenteral, porque permite controlar las absorciones de Ca,K), ácido ascorbico y proteínas producen inhibición de del sistema microsomial,no se procesaran las cosas como corresponde,se va a disminuir el metabolismo y va a aumentar la sensibilidad a los fármacos.

Gestación

: durante el embarazo aumentan las concentraciones  de progesterona que inhibe el metabolismo de algunas enzimas por lo que hay mayor sensibilidad a los fármacos.