Parkinson y enfermedades neurodegenerativas

Parkinson

Enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso. Se caracteriza por la muerte progresiva de neuronas en la sustancia negra, la cual se empieza a deteriorar, debido a esto empieza a inhibir a la dopamina (controla los mov), lo cual la acetilcolina no tendrá quien la inihiba, entonces comienzan los espasmos. Los ganglios de la base activan el nucleo estriado para activar el movimiento. Sustancia negra controla  la activiacion del nucleo estriado, el cual promueve la activacion de la corteza motora a través del talamo aumentando el tono muscular y promoviendo el movimiento.

Temblores en reposo

Ocurre cuando los músculos están relajados, se produce el temblor.

Bradikinesia

Son los movimientos lentos, y hay dificultad para iniciarlos y además son movimientos incompletos.

Rigidez

Cuando los músculos se vuelven duros debido a que no se relajan.

Fonoaudiología

Alteraciones en la comunicación y la deglución (disfagia). Respiración, voz, entonación y prosodia.

Demencias

Deterioro progresivo de la función intelectual.

DSM IV

Trastorno cerebral adquirido, progresivo, estático y reversible.

Alzheimer

Demencia más común, afecta las funciones cerebrales cómo el lenguaje, memoria, la conducta, etc. Ocurre una degeneración en las células de la corteza cerebral y del hipocampo. Las placas betamiloide están fuera de las células y se encargan de dañar y hacer desaparecer las neuronas. Los ovillos están compuestos por la proteína tau, al cual se acumula dentro de las células. Lo cual las neuronas intentan de mantenerse interconectadas pero es imposible, ya que la cantidad de placas y ovillos son.

Etapa 1

No se observan incapacidades, no hay problemas de memoria aún.

Etapa 2

Deterioro muy leve, pero aún no se puede efectuar en un examen.

Etapa 3

Deterioro cognitivo leve, ya se puede detectar la enfermedad pero en algunos pacientes. Problemas para recordar nombres, dificultad de planear u organizar.

Etapa 4

Deterioro cognitivo moderado, pérdida de memoria en eventos recientes, olvido de la historia personal, carácter alterado o introvertido.

Etapa 5

Deterioro cognitivo moderado grave, los olvidos son más notorios, y ya comienzan a necesitar ayuda para realizar sus actividades cotidianas.

Etapa 6

Deterioro cognitivo grave, la memoria empeora cada vez más, pueden perder la conciencia del entorno, problemas al recordar el nombre de su cuidador, ayuda para vestirse y para realizar sus actividades cotidianas.

Etapa 7

Deterioro muy grave, etapa final. Pierden la capacidad de responder al entorno, de sostener una conversación, necesitan ayuda para realizar todo.

Demencia frontotemporal

Enfermedad neurodegenerativa, poco frecuente, ocurre cambios en el comportamiento, dificultad en el habla.

Enfermedad de Pick

Es causada por sustancias llamadas cuerpos de pick dentro de las neuronas en las áreas dañadas del cerebro. Estos cuerpos y células de pick contienen una proteína llamada tau. Los individuos con esta enfermedad tienden a comportarse de manera equivocada en diversos escenarios sociales.

Cuerpos de Lewy

Enfermedad neurodegenerativa cortical y subcortical. Los síntomas motores son más benignos que en la enfermedad de Parkinson, y los pacientes con DCL suelen tener alucinaciones visuales.

Pseudodemencia

Alteraciones en el estado del ánimo, da paso a un estado depresivo. Aparecen trastornos de la memoria (inmediata y remota), falta de atención, concentración, pérdida de habilidades sociales, se produce en personas mayores a 60 años.

Disertaciones

Alexias: Alteración para comprender el lenguaje escrito, debido a una lesión cerebral en el hemisferio izquierdo o en las áreas relacionadas con el lenguaje.

Acalculias: Incapacidad de realizar cálculos matemáticos debido a una lesión en el lóbulo parietal izquierdo.

Agrafias: Pérdida parcial o total en la habilidad de producir el lenguaje escrito, causado por un daño cerebral.

Proteína tau

Asociada a microtúbulos (esqueleto de la célula), le da la firmeza a la célula. Cuando falla, ya sea por alteración genética, mutación o se hiperfosforila, está proteína se comienza a acumular dentro de la célula generando una apoptosis de la célula, hace que la célula explote y muera y se comienzan a producir ovillos neurofibrilares fuera de la célula.

¿Qué es la zona insular? Es la que se encuentra debajo del temporal.

¿Por qué la demencia frontotemporal se parece al Parkinson teniendo en cuenta la función a lo que ayuda la proteína tau?  ¿Sería importante para la neurogénesis la proteína tau? La neurogénesis es la proliferación del nacimiento de las neuronas, y la tau te ayuda a construir y a restabilizar la neurona.

Espina bífida

Malformación congénita de la columna y de la médula. Producto del cierre incompleto en el tubo neural, desarrollo incompleto del cerebro. Oculta: defecto del tubo neural, la médula y los nervios son normales. Meningocele: Saco que contiene líquido, no contiene tejido nervioso. Mielomeningocele: Contiene líquido cómo tejido nervioso dentro de un saco.  Mielomeningocele produce hidrocefalia.

Toxoplasmosis: Infección se produce en el último trimestre, los síntomas se vuelven sintomáticos a los 2 años. Citomegalovirus: Infección por vía aérea, fiebres y adenopatías. Rubeola: Infección que se produce en organismos totalmente inmaduros. Pérdidas auditivas y daños neurológicos.