) si dos pares de genes, a y b, segregan en forma independientemente, al hacer un cruzamiento de pruebas, para un individuo heterocigoto para el gen a y heterocigoto para el gen b, hay que cruzarlo con un homocigoto recesivo para ambos genes, cuál o
Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología
Escrito el en 
español con un tamaño de 2,25 KB
1- Se transmite generación tras generación, son por ejemplo: el color de la piel y del pelo
2-No se transmite a los descendiente. Son caracteres que aparecen durante la vida del individuo
3-Un gameto es la célula sexual reproductora. Los gametos femeninos son los óvulos y los masculinos son los espermatozoides. Cuando un gameto masculino se fusiona con un gameto masculino forma una célula o cigoto.
4- La información necesaria se denomina información hereditaria o genética. Esta información se encuentra en los cromosomas.
5- Una persona tiene 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre
6- Un gen es la porción de cromosomas que lleva la información para un carácter.
El conjunto de genes de un individuo o una especie se denomina genoma.
7- Un alelo es cada versión diferente diferente de un mismo gen. Hay dos tipos: alelos dominante y recesivo. El dominante se representa con mayúscula y el recesivo con minúscula.
8- Cada individuo lleva dos alelos para cada carácter. Si un individuo tiene los dos alelos idénticos es homocigoto o puro y si los alelos son diferentes es heterocigótico o híbrido.
9-Genotipo: genes que un individuo posee para un carácter
fenotipo: Expresión externa del genotipo.
10- Individuos puros para un carácter son los dos alelos de un gen son idénticos.
11-La primera ley de Mendel dice que si se cruzan dos variedades pura para un carácter, la descendencia es uniforme, presentando el carácter dominante.
15-La especie humana tiene 22 pares de cromosomas no sexuales. Tienes un par de cromosomas sexuales. Se designan con las letras X e Y.
16- Las mujeres llevas xx y los hombres xy.
17-Los óvulos llevan un cromosoma x, y los espermatozoides llevan la mitad X y la mitad Y
18-El sexo del recién nacido dependerá del tipo de espermatozoide que fecunde el óvulo, si entra X será niña y si es Y será niño.
19-Los caracteres ligados al cromosoma X son mucho más frecuente entre los hombres, ya que hasta que reciban de su madre un cromosoma X. Las enfermedades más asociadas a este tipo son el daltonismo y la hemofilia.