Núcleo celular y ADN: estructura y función

Núcleo celular

Es un organelo membranoso (membrana doble nuclear o carioteca: delimitado y permite el intercambio de moléculas exterior/interior), voluminoso, centrado en la célula y contiene el nucleoplasma y nucléolo (información para fabricar las proteínas). Su FUNCIÓN es la de mantener la integridad de los genes, controlar las actividades celulares regulando la expresión génica (transformación de la información codificada) y funcionamiento de los organelos. Esta organizado en múltiples moléculas lineales de ADN, donde contienen el material genético y hereditario celular.

ADN

(ácido desoxirribonucleico) su FUNCIÓN es el almacenamiento a largo plazo de la información. Posee el código genético de la herencia (transmisión hereditaria). La primera estructura es la secuencia de nucleótidos en las cadenas: Pentosa (ADN=Desoxirribosa | ARN=Ribosa), Fosfato; que aporta energía al nucleótido para unirse al ácido nucleico y las bases nitrogenadas; divididas en las puricas o purinicas (Adenina-Guanina) y en pirimidinas (Citosina-Timina [ADN] o Uracilo [ARN]). La segunda estructura es: La doble cadena o doble hélice, que presenta la particularidad de ser anti paralela, y están unidas por enlaces de fosfodiéster. Estructura de orden superior: el ADN se une con proteínas las histonas, llamadas nucleosomas. Anormalidades: Cromosómica: afecta el n° o forma de los cromosomas. Genética: afecta estructuras internas de los cromosomas, llamadas genes.

·Adenina à Timina | Citosina à Guanina

Cromosomas

ADN compactado y asociado a proteínas. Son péquelas estructuras filamentosas. Pueden ser ordenas en pares homólogos (cariograma), que sirve para identificar sexo y alteraciones cromosómicas (anormalidades); numero de cromosomas de cada especie (cariotipo). Existen dos tipos de células: - Diploides (2n): Somáticas y germinales. Pares - Haploide (n): Sexuales o gametos

n: numero de cromosomas diferentes de cada progenitor

Cromosoma duplicado Par. El primero posee un centromero y dos cromatidas

Gen

Segmentos que determinan características. Unidad de herencia molecular (descendencia). Su FUNCIÓN es el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. Un conjunto de genes se llama genoma. Alelo: aparece con diferentes formas. Se ubica en el mismo sitio en los cromosomas homólogos. Determinan una misma características, pero con distinta expresión.

·Genotipo: diferencias en la composición genética à Fenotipo: forma en que se expresa

División celular

Parte del ciclo celular, donde una célula inicial se divide y forma células hijas. También es parte del crecimiento celular de los seres vivos (desarrollo de tejidos).

-INTERFASE: Separa los procesos sucesivos (mitosis-meiosis). También es una etapa en reposo, pero activamente preparan la división, por lo que es proliferativa. Tiene 3 etapas: 1°: G1= aumenta el tamaño celular y sintetiza organelos-proteínas.2°: S= duplicación del ADN cromosómico. 3°: G2= reparan errores de síntesis de ADN, continua el crecimiento y la síntesis de proteínas.

-MITOSIS: dirigida por el organelo centrosoma. 1°: Profase= los centrosomas migran hacia los polos opuestos, el ADN se condensa creando cromosomas y desintegración de la membrana nuclear. 2°: Metafase= los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial del huso mitótico (es el conjunto de micro túbulos que brotan de los centriolos). 3°: Anafase= los micro túbulos de los centrosomas se unen al cinetocoro (donde van los micro túbulos en el cromosoma) y arrastran las dos cromatidas hacia cada polo. 4°: Telofase= Síntesis de la membrana nuclear, corta la célula desde la membrana, parte en dos a la célula duplicada y ocurre la citocinesis (separación citoplasma).

-MEIOSIS: tipo especial de división celular, que origina gametos o células germinales masculinas (espermatozoides) y femeninas (ovocitos), donde c/u contiene la mitad de la dotación cromosómica normal. (Haploide=n) división conocida como gametogénesis, donde se producen 4 células hijas (gametos) que se fusionan para formar cigotos (2n). Son dos divisiones consecutivas separadas por la interfase:

Meiosis I: (división reduccional) intercambio de alelos entre cromatidas de pares homólogos de cromosomas duplicados. 1°: Profase I= es la más larga e importante, donde desaparece la membrana, los cromosomas forman 4 cromatidas (2 para cada cromosoma) formando una tétrada, el entrecruzamiento e intercambio de segmentos y la estructuración del huso y desplazamiento de centrosomas a los polos. 2°: Metafase I= cromosomas se distribuyen de manera aleatoria, paralelos de c/lado del plano ecuatorial. 3°: Anafase I= separación de cromosomas hacia los polos y permutación opuesta. 4°: Telofase I= estructuración membrana, condensación de cromosomas y comienza la citocinesis.

Meiosis II: (división ecuatorial) separación por el centromero de cada cromosoma, para liberar las cromatidas que emigran a cada polo opuesto del huso. En el hombre los 4 gametos serán espermatozoides, y en la mujer solo uno es ovocito y los otros 3 se degeneran. 1°: Profase II= desintegración nucléolo y envoltura nuclear y condensación de cromosomas (sin recombinación). 2°: Metafase II= el huso se une al cinetocoro y los cromosomas se van al plano ecuatorial. 3°: Anafase II= división centromeros y separación cromatidas (polos). 4°: Telofase II= reconstrucción membrana nuclear