Neoplasia: Tipos, Diferencias y Metástasis

Neoplasia(tumor):

masa anómala de tej, cuyo crec es autónomo y superior al de los tejidos normales. El crecimiento de los tumores persiste tras la desaparición del estímulo que lo provocó. Componentes:

Parénquima:

formado x cél neoplásicas transformadas o proliferantes las cuales constituirán el tumor benigno (oma) o maligno (carcinoma).

Stroma:

sostén estructural y nutrición,formado por tej conjuntivo, vasos sanguíneos, etc. Proporcionan armazón e irrigación del tumor del parénquima.

Clasificación

Benigno

• Epitelial
  • cel basales de la piel (papiloma escamoso)
  • glandula (atenoma,papiloma,cistadenoma)
  • musculo (leiomioma , rabdomioma)
• Mesenquimatoso
  • Tej conjuntivo y tej derivados (fibroma,lipoma,osteoma,condroma)
  • Endotelio y tej derivados (hemangioma, lifangioma, meningioma)
  • musculo (leiomioma, rabdomioma)

Maligno

• Epitelial
  • cel basales de la piel (carcinoma epidermoide)
  • revest epitelial (carcinoma basocelular)
  • glándulas o conductos (adenocarcinoma, carcinomapapilar)
  • musculo (leiomiosarcoma,rabdomiosarcoma)
• Mesenquimatoso
  • Tej conjuntivo y derivados (fibrosarcoma, liposarcoma)
  • Endotelio y derivados (angiosarcoma, lifangiosarcoma, sinovioma, mesotelioma)
  • cel sang (leucemia,linfoma maligno)
  • musculo (leiomiosarcoma,rabdomiosarcoma)
• Mixto

Diferencias:

• grado de difer: B Bien M: bien-semi-poco
• Anaplasia: B ausente M: presente
• Mitosis: B ausente/escasas M numerosas anómalas
• Bordes: B netos M espiculados/infiltrativos
• capsula: B presente, redondeado, no invade tej vecinos M ausente, invaden y destruyen tej adyacente
• Necrosis: B ausente-rara / M presente
• Metastasis: B no/ M si
• Crecimiento: B x expansión lentamente, puede interrumpise y retroceder M infiltrativo y rápido, no se detiene

Hipertrofia:

↑del tamaño de las cél, da lugar a un incremento del tamaño del órg. Se trata de células "agrandadas" x presentar mayor cantidad de ∏ estructurales y organelas.

Hiperplasia:

↑ anormal de tamaño q sufre un órg o tej debido al incremento del nro de cél normales q lo forman, puede producirse con hipertrofia y con frec en respuesta a los mismo estímulos, que por lo gral son factores de crec polipeptídicos.

Displasia:

anormalidad en el aspecto de las cél debido a alteraciones en el proceso de maduración. Lesión cél caract X modificación irreversible del ADN q causa la alteración de la morfología y/o de la función celular. Si se produce un incremento en el nro de cél se convierte en hiperplasia.

Anaplasia:

significa retroceso. Pérdida de diferenciación morfológica y funcional de las cél neoplásicas respecto a sus progenitoras normales. Propio de tumores malignos. Criterios:

• hipercromatismo: núcleos con abundante cromatina, se tiñen oscuros con hematoxilina-eosina
• pleomorfismo nuclear y celular: grandes variaciones en forma y tamaño
• alteración de la relación núcleo-citoplasma: es casi 1:1 en vez de 1:4
• mitosis abundante: denota capacidad proliferativa. Pueden ser atípicas, tripolares, multipolares. Además poseen desorganización total de la estructura tisular.

Metástasis:

proceso de propagación de un foco canceroso a un órgano distinto de aquel en que se inició. Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática. Vías de diseminación del cáncer: hacia cavidades corporales: se produce por la siembra directa de las superficies de las cavidades: peritoneal, pleural, pericardio, subaracnoideo y espacio articular. linfática: más frecuente en neoplasias malignas epiteliales (carcinomas). Se diseminan a través de los vasos linfáticos de drenaje a los ganglios linfáticos regionales. hematogénea: caract de los sarcomas y algunos carcinomas como el de riñón. pulmón e hígado son los órg mas afectados. • Ganglio centinela: primer ganglio de un colector linfático regional que recibe el flujo linfático del tumor primario. ♦ teoría del origen monoclonal del cáncer, un tumor se forma por la expansión clonal de una única célula precursora que ha sufrido daño genético.1→ Cél clonogénicas, en donde en una de ellas se inicia la transf neoplásica q da origen a un clon tumoral. 2→ Tenemos una población de cél en tránsito y de cél comprometidas, donde ocurren nuevas mutaciones y se generan nuevos subclones. 3→ La pobl tumoral está formada x mezcla de varias poblaciones con distintos rasgos biológicos.