Microbiologia: enzimas, envolturas y virus
Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología
Escrito el en 
español con un tamaño de 4,66 KB
Enzimas y envolturas: Enzimas virales (asociadas con o dentro de la capsida. Participan en la replicacion del acido nucleico. y se observan en algunos virus). Envoltura: capa externa membranosa k envuelve algun virus. ( lipidos y carbohidratos ke generalment derivan del hospedador; y proteinas k son codificads x el genoma viral).
Espiculas: proteinas ke pueden salir a la superficie de la envoltura. tmb glicoproteinas inseridas en la membrana. Estan implicadas en la union de los virus a la superficie del hospedadr. Sirve par indentificr virus.
Virus de la gripe: espiculas con la enzima neuraminidasa (ayudan a liberar el virus) y espiculas con la proteina hemaglutinina (ayuda a la penetracion del virus en la celul hospedadora)
Infeccion viral. Puede sr: Infeccion productiva ( proceso rapido y breve, en la que se produce nuevos viru y la muerte de las celuls); Infeccion cronica (pueden durar años, y los virus se producn a ritm lento sin causar grands sintomas. se detecta su presencia mediant anticuerpos en la sangre); Infeccion latente (el virus permanece inactivo, no hay sintomas, ni multiplicacion y no se detectan anticuerpos ni virus.
Fases del ciclo infeccioso: 1) Absorcion. 2) Penetracion 3) Descapsidacion (en citoplasma o nucleo). 4) Fase sintetica.
5) Ensamblaje y liberacion.
Receptores para bacteriófagos. Moléculas presente en la pared bacteriana: flagelina, acidos teicóicos, lipopolisacáridos, pilina, etc. Tanto en procariotas como en eucariotas, ls receptores son component necesarios a ls celuls, y su distribucion determina su especificidad.
Penetración: TRANSLOCACION (penetracion directa). liberacion d ls acidos nucleicos al citoplasma.
P. del virus con envoltura: glucoproteinas d fusion especiales d la envoltura y proteinas d la membrana plasmatica. Ejemplo:
catarro, paperas..
> Fijacion a invaginaciones cubiertas.
> Endocitosis y formacion de vesiculas cubiertas.
> Fusión con lisosomas.
> Enzimas pueden ayudar en la descapsidacion y en algunos casos con la fusion de la envoltura con membrana lisosomica.
> Liberacion del virus en el citoplasma.
Liberacion: puede ser con lisis de la celula hospedadora, o sin lisis.Virus de gripe: 1) insercion de ls proteinas virales a la membrana plasmatica. 2) Union de la nucleocapsida con la membrana. 3) Gemacion de la membrana, formación de la envoltura y su liberación.
Consecuencias de la infeccion viral: lisis celular (inflamacion), infección cronica ( Herpes, Sarampión, Hepatitis B, VIH y Priones) y transformacion neoplásica.
Infecciones latentes: despues de la primoinfeccion ciertas celulas permanecen infectadas, haciendo k se persistala infeccion virica, bajo la forma de ADN. La infeccion latente puede ser reactivada x stress, embarazo, radios UV, etc. Ls reactivaciones ocurren a pesar de la presencia de ls anticuerpos y son fuente de diseminacion de ls virones.
Viroides: Agentes infecciosos constituidos apenas x ARN decadena simple. No tienen capsida proteica. Dan lugar a enfermedades en plantas. Circulo cerrado de ARN monocatenario en forma de bastón.
Priones: Son agentes infecciosos constituidos apenas por una proteina que es la PrP, ke está alterada se une a la superfic de las neuronas. No tiene genoma de acido nucleico, y causa trastornos neurodegenerativos,
Quimioterapia antiviral: los virus presentan una estructura sin sitemas enzimaticos y metabolicos ke les permita asegurar la replicacion fuera de la celula. La multipliación depende del metabolismo de la célula. No tienen mecanismo metabolicos propios, por lo que conlleva una dificil selectividad, y una mayor toxicidad.
Son farmacos de difícil experimentacion laboratorial
Espiculas: proteinas ke pueden salir a la superficie de la envoltura. tmb glicoproteinas inseridas en la membrana. Estan implicadas en la union de los virus a la superficie del hospedadr. Sirve par indentificr virus.
Virus de la gripe: espiculas con la enzima neuraminidasa (ayudan a liberar el virus) y espiculas con la proteina hemaglutinina (ayuda a la penetracion del virus en la celul hospedadora)
Infeccion viral. Puede sr: Infeccion productiva ( proceso rapido y breve, en la que se produce nuevos viru y la muerte de las celuls); Infeccion cronica (pueden durar años, y los virus se producn a ritm lento sin causar grands sintomas. se detecta su presencia mediant anticuerpos en la sangre); Infeccion latente (el virus permanece inactivo, no hay sintomas, ni multiplicacion y no se detectan anticuerpos ni virus.
Fases del ciclo infeccioso: 1) Absorcion. 2) Penetracion 3) Descapsidacion (en citoplasma o nucleo). 4) Fase sintetica.
5) Ensamblaje y liberacion.
Receptores para bacteriófagos. Moléculas presente en la pared bacteriana: flagelina, acidos teicóicos, lipopolisacáridos, pilina, etc. Tanto en procariotas como en eucariotas, ls receptores son component necesarios a ls celuls, y su distribucion determina su especificidad.
Penetración: TRANSLOCACION (penetracion directa). liberacion d ls acidos nucleicos al citoplasma.
P. del virus con envoltura: glucoproteinas d fusion especiales d la envoltura y proteinas d la membrana plasmatica. Ejemplo:
catarro, paperas..
> Fijacion a invaginaciones cubiertas.
> Endocitosis y formacion de vesiculas cubiertas.
> Fusión con lisosomas.
> Enzimas pueden ayudar en la descapsidacion y en algunos casos con la fusion de la envoltura con membrana lisosomica.
> Liberacion del virus en el citoplasma.
Liberacion: puede ser con lisis de la celula hospedadora, o sin lisis.Virus de gripe: 1) insercion de ls proteinas virales a la membrana plasmatica. 2) Union de la nucleocapsida con la membrana. 3) Gemacion de la membrana, formación de la envoltura y su liberación.
Consecuencias de la infeccion viral: lisis celular (inflamacion), infección cronica ( Herpes, Sarampión, Hepatitis B, VIH y Priones) y transformacion neoplásica.
Infecciones latentes: despues de la primoinfeccion ciertas celulas permanecen infectadas, haciendo k se persistala infeccion virica, bajo la forma de ADN. La infeccion latente puede ser reactivada x stress, embarazo, radios UV, etc. Ls reactivaciones ocurren a pesar de la presencia de ls anticuerpos y son fuente de diseminacion de ls virones.
Viroides: Agentes infecciosos constituidos apenas x ARN decadena simple. No tienen capsida proteica. Dan lugar a enfermedades en plantas. Circulo cerrado de ARN monocatenario en forma de bastón.
Priones: Son agentes infecciosos constituidos apenas por una proteina que es la PrP, ke está alterada se une a la superfic de las neuronas. No tiene genoma de acido nucleico, y causa trastornos neurodegenerativos,
Quimioterapia antiviral: los virus presentan una estructura sin sitemas enzimaticos y metabolicos ke les permita asegurar la replicacion fuera de la celula. La multipliación depende del metabolismo de la célula. No tienen mecanismo metabolicos propios, por lo que conlleva una dificil selectividad, y una mayor toxicidad.
Son farmacos de difícil experimentacion laboratorial