Metabolismo Energético en Mamíferos: Reacciones, Enzimas y Regulación

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Metabolismo Energético en Mamíferos: Reacciones, Enzimas y Regulación

Preguntas y Respuestas

  1. ¿Cuáles de los siguientes monómeros de hidratos de carbono representan epímeros?

    • Galactosa, glucosa y manosa
  2. ¿En cuáles de las siguientes reacciones de la vía glicolítica se produce ATP?

    • Fructosa-6-P → Fructosa 1,6-BP
  3. ¿Dónde ocurre mayoritariamente la gluconeogénesis?

    • En el citoplasma de la célula
  4. Una de las siguientes aseveraciones respecto al metabolismo energético en mamíferos es:

    • Las bacterias, al no poseer mitocondrias, no realizan fosforilación oxidativa.
  5. Indique cómo se regula el complejo enzimático de la piruvato deshidrogenasa:

    • Se inhibe por la fosforilación de uno de los componentes de la piruvato deshidrogenasa.
    • Se activa por AMP y NAD+.
    • Se inhibe por los productos acetil-CoA y NADH.
    • Todas las alternativas son correctas.
  6. En términos bioquímicos, deshidrogenar es sinónimo de:

    • Oxidar.
  7. Cuando consumimos azúcar estamos consumiendo un disacárido (sacarosa), compuesto por glucosa y por fructosa, este último se integra a la vía glicolítica como:

    • Fructosa-6-P
  8. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es intermediario del ciclo de Krebs?

    • Acetaldehído.
  9. ¿Cuál es la función catalítica del componente E2 del complejo piruvato deshidrogenasa?

    • Catalizar la transferencia de un grupo acetilo hacia la coenzima A.
  10. En relación con la regulación de la síntesis de acetil-CoA, es correcto mencionar que:

    • I. Es inhibida por ATP.
    • II. Es inhibida por acetil-CoA y NADH.
  11. Al comparar reacciones anabólicas con reacciones catabólicas, se puede concluir que:

    • En general, el catabolismo produce coenzimas reducidas y el anabolismo genera coenzimas en estado oxidado.
  12. En el proceso de fermentación alcohólica, es correcto:

    • El acetaldehído es un intermediario en la producción de etanol.
  13. ¿Cuál de los siguientes grupos prostéticos está asociado a la transferencia de grupos acilos regularmente?

    • Lipoato (LPP)
  14. Indique la localización subcelular de las enzimas que catalizan las reacciones del ciclo de Krebs:

    • Matriz mitocondrial.
  15. ¿Cuál de las siguientes semirreacciones es la más adecuada para reemplazar al oxígeno como aceptor final de electrones en la cadena respiratoria?

    • Fe+3 + 1e → Fe+2 (Eº = 0.771)
  16. Para la correcta actividad del complejo piruvato deshidrogenasa (CPD) se requiere de coenzimas y grupos prostéticos, ¿cuál de estos compuestos no es requerido por el CPD?

    • Biotina
  17. En la cadena transportadora de electrones, es cierto que el transportador de electrones ubiquinona es reducido a ubiquinol:

    • Al aceptar electrones tanto en el complejo I como en el complejo II.
  18. Indique cuál es la aseveración falsa:

    • El complejo II de la cadena respiratoria mitocondrial reduce al fumarato para dar lugar a succinato.
  19. ¿Cuál de los siguientes pares “ruta metabólica – localización celular”, en células eucariontes, es incorrecto?

    • Fosforilación oxidativa – membrana externa mitocondrial
  20. Citrato es un intermediario del ciclo de Krebs y además un metabolito regulador de tipo inhibitorio de la PFK-1. Esto se explica porque:

    • Altos niveles de citrato indican abundancia de precursores catabólicos.
  21. El número de reacciones de fosforilación a nivel de sustrato que ocurren respectivamente en la vía glicolítica y en el ciclo de Krebs son:

    • Ninguna alternativa es correcta.
  22. La importancia bioquímica del proceso fermentativo en la célula está relacionada con:

    • La recuperación de coenzimas oxidadas para su utilización en la glicólisis.
  23. Ejemplos de inhibidores de la transferencia de electrones en la fosforilación oxidativa son:

    • CO, rotenona, antimicina, amital y cianuro.
  24. Respecto al ciclo de Krebs, señale la alternativa incorrecta:

    • El ciclo permite oxidar moléculas orgánicas en anaerobiosis.
  25. La fosforilación a nivel de sustrato y la fosforilación oxidativa tienen en común que:

    • Ambos procesos dan como producto un nucleótido trifosforilado.
  26. ¿Cuál de los siguientes pares de enzimas explica que si se hace reaccionar glucosa-6-fosfato + ATP…?

    • Fosfoglucoisomerasa y fosfofructoquinasa.
  27. Respecto al ciclo de Krebs, señale la alternativa correcta:

    • La citrato sintasa cataliza la formación de citrato.
  28. ¿En cuál de las siguientes “rutas metabólicas” la glucosa-6-fosfato no es un intermediario?

    • II. Ciclo de Krebs
  29. El complejo multienzimático de la piruvato deshidrogenasa participa en:

    • La descarboxilación oxidativa del piruvato y unión a la CoA.
  30. La enzima fosfofructoquinasa (PFK-1) es la enzima clave en el control de la vía glicolítica en mamíferos. Es una enzima que está sujeta a regulación alostérica por la razón ATP/AMP (carga energética), entonces:

    • La PFK-1 se activa cuando la razón ATP/AMP es baja.
  31. A partir del NADH y el FADH2 se generan respectivamente:

    • 3 y 2 ATPs por la ATP sintasa, usando el gradiente electroquímico generado en la cadena transportadora de electrones.
  32. ¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza la formación de NADH durante la glicólisis?

    • Gliceraldehído-3-P deshidrogenasa.
  33. ¿Cuál de los siguientes compuestos no participa en la producción de ATP como consecuencia de una reacción de fosforilación a nivel de sustrato?

    • Glucosa-1-P (ΔGº’ = -20,9 kJ/mol)
  34. Respecto al ciclo del glioxilato es falso que:

    • Involucra la participación de dos enzimas únicas del ciclo del glioxilato: la isocitrato sintasa y la malato deshidrogenasa.
  35. La lactosa es un disacárido compuesto de galactosa y glucosa. En el ingreso de la galactosa al metabolismo de los azúcares en la célula, esta se convierte primero en galactosa-1-P, luego a UDP-galactosa y luego a:

    • UDP-glucosa.
  36. En la cadena transportadora de electrones, es cierto que el transportador de electrones ubiquinona es reducido a ubiquinol:

    • Al aceptar electrones tanto en el complejo I como en el complejo II.
  37. Los siguientes compuestos son precursores de glucosa, a través de la vía gluconeogénica, excepto:

    • Metanol.
  38. Una de las siguientes coenzimas no es requerida por el complejo multienzimático de la piruvato deshidrogenasa:

    • Piridoxal fosfato.
  39. Si el cambio de energía libre (ΔGº’) para la hidrólisis de fosfoenolpiruvato a piruvato es -61,9 kJ/mol y para la hidrólisis de ATP es -30,5 kJ/mol, ¿cuál es el ΔGº’ para la fosforilación de ADP en la relación acoplada?

    • Es -31,4 kJ/mol.
  40. Funciones esenciales de la vía de las pentosas fosfato son:

    • Producir NADPH y azúcares de 5 carbonos fosforilados.
  41. En una reacción de óxido-reducción, el potencial de reducción estándar nos indica:

    • La medida de la afinidad que tiene por los electrones el aceptor de electrones.
  42. El número neto de moléculas de ATP y NADH generadas en la conversión de una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato es:

    • 2 ATP y 2 NADH.
  43. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones con respecto a la enzima piruvato carboxilasa es cierta?

    • Cataliza la síntesis de oxaloacetato a partir de piruvato y CO2.
  44. El ciclo del ácido cítrico cumple un rol de tipo:

    • Anfibólico (catabólico y anabólico).
  45. La isocitrato deshidrogenasa regula la velocidad del ciclo de Krebs porque:

    • Es inhibida por ATP y NADH.
  46. Entre las características generales de los hidratos de carbono se puede decir que:

    • Pueden presentar un grupo aldehído o un grupo cetona en su estructura.
    • Son moléculas polihidroxiladas.
    • Forman parte estructural de los ácidos nucleicos.
    • Todas las alternativas son correctas.
  47. El proceso en el que se eliminan carbonos como CO2 se denomina:

    • Descarboxilación.
  48. ¿En cuáles de las siguientes rutas metabólicas se realizan las reacciones de fosforilación a nivel de sustrato?

    • Glicólisis.
    • Ciclo de Krebs.
  49. ¿Cuál de las siguientes enzimas (o complejo enzimático) cataliza la formación de NADH durante el ciclo de Krebs?

    • Malato deshidrogenasa.
  50. Un ejemplo de una reacción de oxidación es:

    • La conversión de succinato a fumarato usando como coenzima FAD+.
  51. El producto del ciclo del glioxilato que es clave en la síntesis de glucosa a partir de ácidos grasos en vegetales es:

    • Succinato.
  52. Respecto al ciclo de Krebs, señale la alternativa incorrecta:

    • Los átomos que se liberan como CO2 en una vuelta del ciclo de Krebs corresponden a los del acetil-CoA.
  53. La coenzima nicotinamida adenina dinucleótido en su estado reducido está representada por:

    • NADH.
  54. ¿Qué moléculas de 3 átomos de carbono se generan por el rompimiento de la fructosa 1,6-bifosfato?

    • Gliceraldehído 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato.
  55. En relación con la síntesis de ATP en la fosforilación oxidativa es falso:

    • Se produce cuando los protones acumulados en la matriz mitocondrial fluyen hacia el espacio intermembrana a través de la enzima que cataliza la síntesis de ATP.
  56. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones sobre la vía de las pentosas fosfato es falsa?

    • Requiere de la fase oxidativa para generar de manera directa ATP.
  57. La variación de energía libre ΔG de una reacción química, está influenciada por parámetros termodinámicos de modo que:

    • Si aumenta la ΔS, aumenta la ΔG estándar → la reacción es desfavorable.
  58. En relación con la carga energética (ATP/ADP) de la célula, se puede afirmar que:

    • A menor carga energética, mayor velocidad de la vía glicolítica.
  59. Con respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto:

    • Ubiquinol es la molécula que transporta el par de electrones provenientes del NADH al complejo de la citocromo c reductasa.
  60. ¿En cuáles de las siguientes reacciones de la vía glicolítica se consume ATP?

    • 1,3-bifosfoglicerato → 3-fosfoglicerato.
  61. El NAD+ y FAD+ son coenzimas que se utilizan en reacciones propias del:

    • Catabolismo.
  62. En la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato participan las siguientes enzimas:

    • Transcetolasas y transaldolasas.

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