Menas 2

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Texturas de oclusión de la mena oxidada de cobre

En las texturas de oclusión, la mena está rodeada por minerales de ganga, de modo que no es atacada por las soluciones lixiviantes o bien lo es en un grado, que no asegura su completa lixiviación. Se distinguen diferentes grados de oclusión y frecuencias de ocurrencia de estas texturas: La diferencia entre Wad y Copper Wad, este último tiene Cu, el Wad solo Manganeso, el Wad es problemático.

Dibujo

Análisis con contador de puntos.  Error analítico en el conteo de puntos, según el número de puntos contabilizados. Para el ejemplo anterior el error seria de 1,5 a 220X.También puede medirse de forma matemática, según la ecuación de Glagolew. d: error probable A: contenido del mineral % N: nº total de puntos. Glagolew: d= 0.67 v A (100-A) / n . Esto se puede aplicar en fracciones tamizadas, ver en que fracción se ubica la mayor cantidad de mena, lo que influirá en el proceso de recuperación. Esto se hace para cabeza, cola y concentrado (muestra que va a flotación) Cada fracción es un % Cu peso del total.

Clasificación geométrica de diseños básicos de intercrecimiento de minerales.

Emulsión es lo que causa mayor problema en la liberación de la mena. Texturas más frecuentes de emulsión ? blenda – Cpy Emulsiones equivalentes a exsoluciones. Después viene el proceso de definir que tamaño mineral esta en relación a la otra. Intercrecimiento de diversos cristales conformando mixtos entre menas y gangas. Para procesos de liberación es importante saber como se concentran las menas.

Caudal en pila de lixiviación ? probablemente capa más impermeable compuesta por arcillas. Si es Caolín, a parte de permitir que entre el ácido, captura minerales de Cu. Determinar las arcillas entonces es importante para ver el efecto que tendrá en la recuperación.

flujo de extraccion por solvente

Caolinita ? blindaje a solución ácida ? depende de la familia de arcillas será el tratamiento.

Propiedades de rotación

Isótropo Cúbicos ? isótropos según propiedades ópticas Amorfos ? isótropos en todas sus porpiedades Monoclinico, Triclinico, Rómbico ? iluminación uniforme perpendicular a un eje óptico o un eje helicoidal Leve anisotropismo en minerales cúbicos (Py) puede deberse a impurezas, µ, microtectonica.

Teoría de luz reflejada.

Luz ? fenómeno electromágnetico ? podemos suponerla como vibraciones de partículas de éter a lo largo de su trayectoria. Sustancias isotrópicas ? movimiento es en ángulo recto con respecto a la direc propagación (movimiento armónico simple) ˜partícula alrededor de un círculo.

Polarización de la luz.

Con la luz polarizada distinguimos tres tipos principales: luz polarizada planta(o linealmente), polarizada elípticamente y polarizada circularmente. La luz polarizada plana es transmitida por vibraciones que ocurren en un plano que contiene el recorrido del rayo. El plano donde ocurren es el plano de vibración. Los dos principales medios que se utilizan para producir luz polarizada son la polarización por absorción y la polarización por doble refracción. Cuando dos sistemas de ondas viajan a lo largo de un mismo recorrido y están vibrando en el mismo plano, se produce “interferencia”. Si tienen la misma fase, se refuerzan y la resultante va a ser un sistema de ondas cuya amplitud es la suma de las amplitudes de las ondas componentes. Si los dos sistemas de ondas tienen la misma amplitud y están en fases opuestas, se eliminarán y el resultado será oscuridad.

Anisotropicos PE y PL V= se puede resolver como PL si hago interferencia, esto se hace con accesorios. Ondas polarizadas planas con planos a ángulo recto, si pasan por polarizador ? quedan polarizada plana.

Ondas polarizadas planas con planos de vibraciones a ángulo recto.

Cuando sea diferencia de fase de ¼ de ? la proyección será una cruz Cuando la diferencia es diferente a ¼ de ? ? vibración elíptica. Una onda que representada por el movimiento a lo largo de X (diámetro E-W) y la otra, por el movimiento a lo largo de Y (diámetro N-S), en proyecciones circulares. El movimiento se inicia con la partícula 0. Al transcurrir un instante las dos vibraciones han avanzado 45º en su fase y luego, el movimiento de cada partícula en su círculo de referencia, ocurre desde la posición 0, situado a 0º a la posición 1 situado a 45º. En el instante siguiente, las dos ondas han avanzado otros 45º en su fase y estos movimientos combinados llevarán la partícula al punto 2 y así, sucesivamente, se obtendrán los puntos siguientes hasta completar una onda en que las dos vibraciones componentes hayan avanzado 360º. La resultante será una vibración lineal, expresado como vector z.

Figura de polarización y propiedades de rotación.

? La figura de polarización de los minerales isotrópicos es una cruz de tipo uniaxial sin anillos.  ? Si se gira el analizador en sentido antihorario, se aumenta sistemáticamente la rotación, alejándose de los diámetros N-S y E-W, hacia fuera del campo, provocando extinción en los puntos progresivamente más lejos de estos diámetros, dando lugar a isógiras que se asemejan a la figura de interferencia de bisectriz aguda de un mineral biaxial, en luz transmitida. ? Para una posición dada del analizador, las isógiras son la suma de los puntos dentro del campo en los cuales las rotaciones producidas por reflexión son exactamente iguales a lo que fue rotado el analizador, desde la posición cruzada. Para algunos minerales estos puntos no son los mismos para todos los largos de ondas de luz. De aquí que las isógiras para el rojo yacen más lejos o más cerca del centro del campo, que las isógiras para el azul. El resultado son franjas coloreadas que implican la dispersión como una de las propiedades de rotación.  Anisotropicos ? posición de extinción ? isógiras en cruz 4 posiciones de isógiras separadas. No serán los mismos para todos las ? (700µm y 400µm) serán distintos para cada mineral, aún cuando sean isótropos. Esto permite identificar minerales.



Propiedades de rotación. DRr: dispersión de la rotación por reflexión. DE: dispersión de la elepticidad. DAr: dispersión del ángulo aparente de rotación ?xy: diferencia de fase producida por el minera Signo ?y Sentido de rotación.

Isóstropos ? giro de analizador ? DRr, DE Anisótropos ? giro de analizador y platina Dar solo para anisótropos Ejemplo: Tetraedrita-Digenita. Sin girar el analizador. Al girar la platina ? cruz perfecta. Si se gira el analizador una cierta cantidad de grados ? se genera 2 isógiras. Todo lo que queda fuera, más lejos del retículo es mayor. Los colores se generan por el grado de interferencia que tengan. Azul en Tetraedrita ? tono rojo perpendicular al analizador.

Dispersión de elepticidad.

DE: ? reflectividad como hacia la isógira. Oro ? figura característica, generalmente de minerales nativos, sirve para diferenciar por ejemplo Cpy y Oro. ¿Cómo se forman los colores en la figura?. Los colores se forman por el grado de interferencia, depende de cada mineral y es cual mayor interferencia. Azul aparece en interior ? rojo perpendicular al analizador (por lo que no se ve).

Ángulo de rotación del analizador con figura de polarización tangente al campo del ocular.

Uso de filtro ? monocromatizar la luz, desplazar hasta que la figura quede tangente al ocular, se determina ángulo de rotación ? isotrópicos (cuanto se giro el analizador) Las relaciones de ángulos dependerán también del microscopio usado. En minerales anisotrópicos se pueden definir DRr y Dar. Si se tiene una posición definida. I) covelina, en una posición, figura de polarización es cruz, igual posición de extinción. Al ir girando, se ira conformando DRr (a), DRr rojo > DRr azul, luego de medir esto, se vuelve a la posición original (cruz A0) y se procede a medir el DAr (dispersión del ángulo de rotación). Se gira la platina en un sentido tal que de el movimiento W-SE, obteniendo ahora que DAr violeta > DAr rojo, si se obtiene entonces lo contrario ? Covelina. III) Ocurre para la Stibnita (Antimonita), se da lo contrario a la Covelina II) DAr rojo > DAr violeta, no se puede determinar nada. Al giro de la platina del mineral, no se observa nada ? 0º Las propiedades se pueden explicar por: Tan ?r=-tan?e * cos(i+r)/cos(i-r) Se descompone en re y rw, Oep, ORp Or es la resultante, la que llega a nuestra visión, sale en otro sentido, con una componente elíptica, si se quiere hacer lineal ? se coloca un compensador de Bereck para hacerla lineal Mineral va a 45º, si fuese Covelina en esta posición a NC, ¿Cómo se observa? ? anaranjado lo más brillante posible. Luz polarizada, mineral llega como OE y se descompone en OEe y OE?, queda vibrando según sea los rayos e y ? en el mineral. Como hay refracción, sale vibrando como OR (que tiene menor magnitud) de forma elíptica. Si se gira el analizador en la misma cantidad que rotó OE a OR (NE-SW) ? se extingue, con esto se chequea las vibraciones Cada mineral tiene un distinto ángulo de rotación. Si no se ocupa la máxima iluminación (posición) ? isógira separadas y ocupa figura de polarización en esta posición, isógiras separadas, se gira en la misma magnitud de OE-OR también se comprueba que paso de luz elíptica a polarizada. Para medir propiedades de rotación se parte de la posición de extinción. Ángulo de rotación desde la posición de máxima anisotropía hasta la posición de extinción donde la luz se polariza y la isógira es una cruz perfecta.

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